2020-2021 合同教师 哈考特巴特勒技术大学,坎普尔 2020-2021 助理教授 坎普尔普拉巴特工程学院 2008-2011 助理教授 坎普尔普拉巴特工程学院 2006-2008 讲师 坎普尔普拉维尔辛格理工学院
2019年关键论文大学politehest of Bucharest,罗马尼亚论文标题:“基于石墨烯的生物材料:机会,观点和挑战” 2008 2008年生物工程哲学博士生物工程学系系统系统学院,允许米拉诺群岛的允许使用,ITALY OFITALITAR ITALY方法:生物人工聚合物膜材料” 2007年,化学和材料科学哲学学院哲学博士学位,罗马尼亚布加勒斯特大学Politehica,罗马尼亚论文的标题:“促进用于在电化学过程中应用量身定制材料的创新方法” 2001 M.Sc.罗马尼亚布加勒斯特大学工业化学工业化学学士学学位,罗马尼亚论文标题:“甲基甲基丙烯酸甲酯聚合和起始人影响研究的模拟”职位 - 当前和先前
太阳能和储能发电项目 1.0 简介 马尼托沃克公用事业公司 (MPU) 是一家市政公用事业公司,拥有、运营和维护供水和电力分配系统,为马尼托沃克市约 35,000 人提供服务。MPU 在密歇根湖的主要场地运营一个水过滤设施和一个带有两个固体燃料蒸汽发电机组的发电设施。MPU 行政办公室也位于该场地。该主要场地有几个小型泵站、灰仓和各种储存设施,为水过滤和发电设施提供服务。供水系统包括三个水塔、三个地下减压站、一个地下水库、两个增压泵站和两个 Ranney 收集井。电力分配系统包括 6 个变电站和一个额外的燃气轮机发电场。整个电力系统共有约 17,821 个电力客户、8,500 根电线杆、24 个 13.2kV 一次电路和 7 个 4kV 一次电路。MPU 还拥有约 33 英里的光纤电缆,该电缆连接到 MPU 电线杆上,部分埋在地下。MPU 是 Midcontinent 独立输电系统运营商 (MISO) 的完全市场参与者 (MP)。MPU 正在向开发商征求建设一个综合发电项目的提案,该项目由 30 MW 太阳能发电和 10 MW 电池存储系统组成,最低容量为四 (4) 小时。MPU 还要求对下面第 2 节中给出的变体进行定价。还将考虑有关该项目可选 O&M 协议和替代购买电力协议 (PPA) 安排的其他提案。2.0 项目响应提案将为 30 MW 太阳能设施加上 10 MW 电池存储系统提供定价,该系统与 MPU 配电系统互连,最低容量为四 (4) 小时(基础项目)。 MPU 对以下变化的定价进一步感兴趣:
• 生物仿制药计划适用于获得 Pharmacare 或其他省级药物计划承保的患者,该计划所含产品清单上的参考生物药物:https://www.gov.mb.ca/health/pharmacare/biosimilars.html • 在有限的情况下,某些患者可能出于医疗原因需要继续使用参考生物药物。 • 曼尼托巴省生物仿制药计划可考虑例外,以便个人客户在过渡期结束日期后继续获得参考生物药物的承保。 • 您的处方人员可以提交申请并提供临床理由,以供逐案审查。 • 请注意,如果没有合适的生物仿制药形式,患者将继续能够获得其参考生物药物的承保。为什么需要生物仿制药计划?
免责声明 对于需要法律、税务或其他适当专业建议的事项,我们无意提供任何意见、建议或解释。我们假定此类意见、建议或解释已经或将在本报告范围之外获得。在某些情况下,如果缺乏对所提供的历史和预测信息的独立验证,可能会限制潜在的调查结果。最终数据可能会存在限制或局限性,从而影响我们报告的准确性,因此我们在报告中注明了我们所获得数据的来源,但不对其准确性承担任何责任。这项工作的范围不负责实施调查结果,因此,实现所确定的潜在效率的能力取决于实施机会的能力。我们的工作不会也不会导致表达意见或其他形式的保证。
5. 其他 (1) 办理手续时使用的语言及货币:仅限日语、仅限日本货币。 (2)免除投标保证金。 (3)缴纳合同保证金(存款代理机构:日本银行谷町代理处(三菱UFJ银行谷町支行))。但是,可以用提供有利息的政府债券(近畿中部防卫局负责)或者金融机构或担保公司的担保(近畿中部防卫局负责)来代替缴纳契约保证金。此外,若提供公共工程履约担保或者签订履约保证保险合同的,则免除合同担保。合同担保、保证金或者保险金额的数额应当至少为服务外包费用的十分之一。 (4)投标无效
菲鲁泽·索尔坦·穆罕默迪 | Firoozeh Soltan Mohammadi |鲁哈·伊玛尼 |赛义德-索鲁什·阿巴西 |赛义德·阿明·阿巴西 |赛义德·卡拉姆·阿巴西 |纳西姆·卡沙尼·内贾德 | Nasim Kashani Nejad霍马永·坎洛里 |尼玛·马欣·巴赫特 | 尼玛·马欣·巴赫特萨纳兹·塔法佐利 |沙鲁兹·埃斯梅里 |内马特·普尔瓦利 |梅尔-阿里·赫马蒂 |哈米德·戈尔金 |加迪尔·拉希米 |穆罕默德·巴赫拉米 |赛义德·费雷敦·塔赫里 | Seyed Fereydoun Taheri赛义德·法哈德·扎努里 |阿里·纳扎里 |诺沙德·塔赫里 |赛义德·法里博兹·沙阿·易卜拉希米 | Seyed Fariborz Shah-Ebrahimi法尔扎德·拉赫马塔巴迪 |阿明·马雷克扎德 |梅拉吉·赫马蒂 |巴迪亚·塔吉迪尼 |拉希德·穆罕默迪 |哈米德·阿夫沙里 |马苏姆·拉扎维 |纳吉·拉赫马尼 |法泽拉奈 |赛义德·福德·沙阿·易卜拉希米 | Seyed Foad Shah-Ebrahimi纳维德·哈桑卢 |哈米德·赞迪·内贾德 |梅萨姆·阿齐米 |阿夫辛·阿齐米 |赛义德·沙胡·沙阿·易卜拉希米 | Seyed Shahoo Shah-Ebrahimi赛义德·阿里·达基 |卡米亚布·海达里 |西亚瓦什·卡利亚尼 |卡基·赛义德·阿尔马西 |法泽·阿卜迪普尔 | Faezeh Abdipour帕尔瓦·贝达德 |埃拉赫·穆罕默迪 |普亚·萨拉夫 |雷利·卡拉米 |哈密巴哈多里|沙扬·古拉米 |沙加耶·巴赫拉米 |卡米亚·哈比比 |巴迪·哈泽伊 |西鲁斯·扎比希 |阿马汉·扎比希 |阿拉什·扎马尼 |萨曼·哈德姆 |帕里莎·鲁希·扎德根 | Parisa Roohi Zadegan尼卢法尔·哈米迪 |阿伊达·拉斯蒂|阿明·谢里菲 |阿塔什·沙卡拉米 |埃纳亚图拉·纳伊米 | Enayatollah Naeimi了解更多 |帕亚姆瓦利 |马里赫·纳扎里 |约瑟夫·沙巴齐安 |阿图拉·扎法尔 |法里巴·阿什塔里 |芝拉·沙赫里亚里 |埃勒姆·乔布达尔 |碧塔
专为兽医设计,在诊断和管理由脚痛引起的la行经验的经验,这项动手课程从兽医的角度着眼于毛利里和治疗性鞋。该计划涵盖了脚的解剖学和生物力学,诊断方法和决策,然后进行修剪,鞋子,不同的鞋类类型的讲座,它们对脚的影响,如何检查脚以及如何处理特定的脚问题。动手实用和基于案例的会话将使与会者有足够的机会将理论付诸实践,以小组的成群(每个样品2种兽医)将其付诸实践,并讨论在两位世界受人区专家的监督下,脚步,鞋类,脚踏板射线照相和一般Farriery的各个方面。
艾纳尔迪·亚历山德罗·阿莱鲁佐·吉安卢卡·巴尔卡·埃马努埃莱·博纳·达维德·西斯泰尼诺·路易吉·德尔皮亚诺·戴维德·德·斯特凡诺·马特奥·德·特兰·乔治·菲利皮·马特奥·福尔特·皮尔马特奥·吉迪·曼努埃尔·拉·贝拉·埃马努埃拉·马夫奇·马尔科·马尔德拉·费德里科·马丁·贝拉斯克斯·安东尼奥·马扎·塞萨尔·穆戈尼·奇亚拉·帕斯切罗·马特奥·彭尼西·安德里亚·桑托罗·亚历山德罗·斯卡尔伊塞·安东尼奥·斯坎塞拉洛伦佐·西比拉·马里奥·西卡安德里亚·西耶纳 安德里亚·塔利亚尼 吉安卢卡·塔尔迪蒂·西蒙
尽管在过去几十年中取得了巨大进步,但治疗失败仍然是抗癌疗法的重大负担。肿瘤细胞倾向于通过克隆进化和抗性亚克隆的选择来逃避化疗,从而导致治疗复发。下一代测序旨在找到耐药性癌细胞串扰中有希望的候选变异。这种方法可能进一步有助于分子肿瘤板适应每个患者的靶向治疗方案(1)。髓增生性综合征慢性髓样白血病(CML)成为有效且成功的靶向治疗的榜样。cml是一种罕见的肿瘤,主要是由相互易位t(9; 22)(q34; q11)引起的,导致BCR :: ABL1融合基因的形成(2)。在许多情况下,它通过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)成功治疗,尤其是与BCR :: ABL1激酶结合的2-苯基氨基嘧啶伊替尼,从而预防了下游靶标的磷酸化(3)。尽管总体10年生存率为83%,但在治疗的五年内,所有患者中有20%至25%遭受治疗衰竭(4,5)。第二代和第三代TKI,即尼洛替尼,达沙替尼,鲍苏替尼和庞替尼,开发了以可变成功的变化(6,7)克服这种抗药性(6,7)。TKI抗性发生在依赖性或独立于BCR :: ABL1激酶改变。第一个提及的主要是由BCR :: abl1中的突变引起的,例如ABL1 p。(Tyr253His),p。(GLU255VAL)或p。(THR315ile))防止TKIS与BCR或BCR expristion TKIS结合,以防止TKIS与BCR :: ABCR1 anbl1 anbl1 and anbl1 and anbl1fination and Overection(8)。对于BCR :: ABL1-独立抵抗力,讨论了几种机制,例如,药物过表达EF ef lox top子转运蛋白,尤其是ATP结合盒(ABC)转运蛋白转运蛋白家族成员P-糖蛋白(P-GP,P-GP,ABCB1)或乳腺癌抗癌蛋白(BCRP,ABCG2)的传播(abcg2)的demaption(p-gp,abcb1),abcg2 abcg2 ryaption(abcg2)。 10)。此外,显示遗传像差,例如第8条或影响RUNT相关转录因子1(RUNX1)的突变,显示出患者中爆炸危机或抗TKI耐药性克隆的进展(11,12)。除了临床研究外,体外模型还可以详细研究耐药性的机理。这样的模型是关键工具,因为这些模型从这些模型中得出的发现被成功地转化为诊所,例如预测药物效率并改善治疗方案(13)。可以通过暴露于缓慢增加抗癌药物浓度或通过脉冲治疗来获得肿瘤细胞系的耐药性。 在这里,我们使用外显子组测序在体外模型中研究TKI抗性CML中的遗传变异。 为此,我们建立了伊马替尼和尼洛替尼抵抗的生物学重复。 我们报告了伊马替尼和尼洛替尼抗性发展中演变的序列变体。 此外,我们研究了候选变体PTPN11 p。(Tyr279Cys),PDGFRB p。(GLU578GLN)和NRAS p。(GLN61LYS)对TKI治疗的反应的影响。可以通过暴露于缓慢增加抗癌药物浓度或通过脉冲治疗来获得肿瘤细胞系的耐药性。在这里,我们使用外显子组测序在体外模型中研究TKI抗性CML中的遗传变异。为此,我们建立了伊马替尼和尼洛替尼抵抗的生物学重复。我们报告了伊马替尼和尼洛替尼抗性发展中演变的序列变体。此外,我们研究了候选变体PTPN11 p。(Tyr279Cys),PDGFRB p。(GLU578GLN)和NRAS p。(GLN61LYS)对TKI治疗的反应的影响。