该奖学金为每位受训人员提供专门的研究导师和职业发展导师、教学研讨会、通过临床效果计划和哈佛大学陈曾熙公共卫生学院的其他课程进行的研究培训,以及在计划内和其他全球健康研究员之间建立实践社区。培训强调联盟和公平在全球健康研究中的作用。资助通常最多两年,奖项包括津贴、参加专业会议的旅费、部分学费和其他与培训相关的费用。
现实的信用风险评估,即对交易对手破产损失的估计,对于金融稳定至关重要。信用风险模型关注借款人的财务状况,只考虑实体经济的其他风险,尤其是供应链。最近的流行病、地缘政治不稳定和自然灾害表明,供应链冲击确实造成了巨大的财务损失。基于一个独特的全国性微观数据集,该数据集几乎包含所有匈牙利公司的所有供应链关系及其银行贷款,我们估计公司破产如何影响供应链网络,从而可能导致公司进一步违约和财务损失。在多层网络框架内,我们为每家公司定义了一个金融系统性风险指数 (FSRI),量化由其自身以及供应链网络 (SCN) 冲击传播导致的所有次级违约贷款造成的预期财务损失。我们发现一小部分公司承担着巨大的金融系统性风险,影响了银行系统高达 16% 的整体权益。这些损失主要是由 SCN 传染造成的。对于每家银行,我们计算了考虑和不考虑 SCN 传染的预期损失 (EL)、风险价值 (VaR) 和预期缺口 (ES)。我们发现 SCN 传染分别将 EL、VaR 和 ES 放大了 4.3 倍、4.5 倍和 3.2 倍。这些发现表明,为了更全面地了解金融稳定性和现实的信用风险评估,需要考虑 SCN 传染。这种新量化的传染渠道对监管机构未来的系统性风险评估具有潜在意义。
基因失活或靶向破坏为评估基因在许多细胞过程中的功能提供了线索。基因敲除或敲除已被广泛用于此目的。然而,最近 CRISPR 介导的基因组编辑以更高的精度取代了敲除/敲除系统。CRISPR 技术使我们能够进行定向诱变或基因组编辑,以解决从基础生物学到生物医学研究的问题。它在理解基因在疾病过程中的作用以及对癌症、代谢紊乱或传染病治疗的反应方面应用广泛。在本文中,我们重点关注传染病以及全基因组 CRISPR 筛选如何使我们能够识别感染过程中涉及的宿主因素。了解宿主-病原体相互作用的生物学对于规划宿主导向治疗以改善疾病的更好管理至关重要。全基因组 CRISPR 筛选提供了强大的机制方法来识别各种感染中涉及的宿主依赖性因素。我们介绍了在病毒和细菌传染病背景下进行的全基因组 CRISPR 筛选的见解,从而更好地了解了宿主-病原体相互作用和免疫网络。我们讨论了有关流感病毒、不同肝炎病毒、艾滋病毒、最近的 SARS CoV2 等知识的进步。在细菌性疾病中,我们重点关注危及生命的分枝杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌等感染。看来 CRISPR 技术可以普遍应用于多种传染病模型,以揭示已知或新的宿主因素的作用。
风湿性和先天性心脏病,心肌病和高血压心脏病是中低收入国家(LLMICS)的主要原因(LLMICS),世界上最贫穷的十亿人居住。这些县的高级心脏护理仍主要由城市三级中心的专家提供,而农村穷人在很大程度上无法获得。这种情况是由于诊断,药物和训练有素的医护人员的严重短缺。必需的NCD干预措施的包装 - Plus(Pen-Plus)是一种综合护理模型,用于严重的慢性非传染性疾病(NCD),旨在分散服务并增加访问权限。pen-Plus策略正在越来越多的LLMIC启动。我们描述了笔 - 加工如何满足对高级心脏保健的需求,并讨论全球心脏组织如何通过Pen-Plus心脏专家小组进行工作,以促进在高贫困环境中管理严重心脏病的共同操作策略。
本研究引入了一个涵盖传染病疫苗接种和可变免疫期的 SIRS 隔室数学模型。我推导出一个基本再生数公式,并评估了无病平衡的局部和全局稳定性以及地方病平衡的局部稳定性。我证明了疫苗存在下的基本再生数对免疫力丧失的速度高度敏感,即使该速度略有降低也能对疾病控制做出重大贡献。此外,我还推导出一个公式来计算疫苗有效管理和控制疾病所需的关键有效期。对该模型进行的分析表明,增加疫苗的免疫持续时间(有效期)可减缓疾病动态,从而降低再感染率并减轻疾病严重程度。此外,这种延迟有助于降低基本再生数(R 0),从而促进更快地控制疾病。
更新了几个关键定义,包括删除了与 COVID-19 相关的定义。将新招募人员的麻疹、腮腺炎、风疹 (MMR) 和水痘 (VZV) 临时合规纳入其中。修订了与学生流感疫苗接种相关的费用。COVID-19 疫苗接种从强制要求改为强烈建议所有新南威尔士州卫生工作者接种。患有 MMR、VZV 和/或 dTpa 疫苗医学禁忌症的工人和学生可根据新南威尔士州卫生个人风险管理计划在新南威尔士州卫生机构就业/参加实习。修订了未受保护工人的流感风险缓解策略。修订了风险管理和 CE 自由裁量权要求,以支持对临时合规和医学禁忌症要求的更改。修订了 MMR 血清学检测后的加强疫苗接种要求。将破伤风和白喉纳入附录 4:风险管理框架。参考新的新南威尔士州卫生个人风险管理计划模板。
细胞膜是动态且复杂的结构,其组成和结构是病理学的主要决定因素。现在普遍认为,膜的物理特性(例如流动性和厚度)是渗透性、药物分子分配和蛋白质聚集的决定因素。在某些情况下,与膜相互作用的分子有望比针对受体或酶的传统疗法具有更大的治疗潜力。阿尔茨海默病就是一个例子,迄今为止传统方法已被证明是不成功的。随着细菌对越来越多的抗生素产生耐药性,潜在的基于膜的抗生素提供了一种具有巨大潜力的替代途径。在这里,我们提供了一个关于物理膜特性如何影响疾病的基本机制的观点,以及改变膜脂质组成和特性以针对这些疾病的治疗潜力。神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病)和传染病是许多其他疾病中的典型例子,其中所谓的膜脂质疗法显示出开发新药和新疗法的巨大潜力。
2 职责 ................................................................................................................................ 7 2.1 新南威尔士州卫生机构 ...................................................................................................... 7 2.2 现有工作人员 ................................................................................................................ 9 2.3 新招聘人员和其他临床人员 ........................................................................................ 9 2.4 实验室和验尸人员 ................................................................................................ 11 2.5 志愿者 ...................................................................................................................... 11 2.6 学生 ...................................................................................................................... 12 2.7 教育机构 ................................................................................................................ 14 2.8 招聘机构 ................................................................................................................ 15
研究主题“传染病中的纳米医学:药物输送和疫苗”重点关注纳米制剂在输送候选疫苗和药物以开发针对传染病的干预方法中的作用。它包括八篇原创文章和评论文章。传染病,例如由结核分枝杆菌 (Mtb) 引起的传染病结核病 (TB),是发展中国家死亡率上升的主要原因之一。将药物输送到疾病部位是实现其治疗效果的挑战。因此,人们一直在努力使用基于脂质的纳米级药物输送系统 (NDDS) 来增强药物并使其在疾病部位可用。基于纳米载体的疗法有助于克服用于开发针对结核病的治疗干预措施的几种药物的毒性和溶解度差的问题(Rajput 等人)。多种纳米级载体及其在药物和疫苗输送中的应用,以及它们如何进化以克服与持续和目标特定输送、稳定性、耐久性、功效和生物分布相关的挑战。它们还能使药物被活性巨噬细胞吸收(Rajput 等人),而活性巨噬细胞被用作纳米载体主动和被动靶向的靶位。纳米载体与目标特定配体锚定,以持续和目标特定输送药物和抗原,从而有效输送(Limocon 等人)。这些配体锚定的纳米载体由壳聚糖制成,可局部和全身提高药物浓度,这种输送系统介导的药物输送增加了治疗结核病的潜力(Limocon 等人)。醋氯芬酸 (ACE) 是一种环氧合酶 2 抑制剂,是双氯芬酸类衍生物,用于全身炎症性自身免疫性疾病、类风湿性关节炎 (RA) 的对症治疗。部分溶解性、高亲脂性和稳定性问题对外用制剂的开发提出了挑战。因此,Garg 等人开发并表征了基于纳米结构脂质载体 (NLC) 的 ACE (ACE-NLC) 水凝胶,以实现有效的透皮给药。使用不同的脂质通过各种方法制备 NLC 微乳剂,并根据粒度、电位、表面形貌和药物包封率进行表征(Garg 等人)。将优化的 NLC 配方加入 Carbopol ® 940 凝胶中,并对该布置进行表征并与现有的市售凝胶 (Mkt-gel) 配方进行比较。体外、离体皮肤动力学建模和体内皮肤保留、渗透和稳定性证实了载有醋氯芬酸的 NLC 制剂在表皮和真皮中更好地分布皮肤的价值。这些研究结果表明,ACE-NLC 渗透到皮肤层深处,并保持皮肤
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