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World File Search System低脂肪
针对 S6K1 的化合物可阻碍脂肪量扩张并减轻饮食引起的肝脂肪变性
简介 肝脏和脂肪组织控制着体内脂质稳态。长期食用含有大量脂肪的饮食时，这些器官的相互功能障碍可能会加剧与肥胖相关的代谢紊乱 (1)。其中，血脂异常（包括高甘油三酯血症和高胆固醇血症）是肥胖相关代谢失衡的共同特征，可能引发一系列并发症，即所谓的代谢综合征 (2)。此外，肝脏脂肪变性是脂质稳态紊乱的关键致病因素，可加速动脉粥样硬化，并使血脂异常处于肥胖与心血管和代谢疾病风险的交汇点 (3–5)。因此，一种能降低脂肪量膨胀并改善肝脏脂质处理、预防肝脂肪变性和血脂异常的药理学化合物将为治疗与肥胖表型相关的代谢综合征带来重大进展。核糖体蛋白 S6 激酶 1 (S6K1) 在哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物 1 (mTORC1) 下游起作用，后者控制对激素和有丝分裂原的反应，还协调细胞对营养物质和能量输入的反应 (6)。S6K1 的激活由一系列有序的构象变化和磷酸化步骤介导，其中 mTORC1 对 T389 的磷酸化为磷酸肌醇依赖性激酶 1 (PDK1) 创造了一个对接位点，从而允许 T229 磷酸化 (7)。
IDF-DAR的建议就斋月期间快速的糖尿病患者（1）
演示：Toujeo Solostar预填充的笔每毫升包含300单位的胰岛素谷氨酸。Solostar Pen包含1.5毫升（450单位）的注射溶液。DoubleStar Pen包含3ml（900单位）的注射溶液。指示：成人，青少年和儿童6岁的糖尿病治疗。剂量和给药：toujeo是通过注射到腹壁，三角肌或大腿的地下施用，每天在一天中的任何时候，最好每天同时同时使用。剂量方案（剂量和时机）应根据个人反应进行调整。注射位点必须在给定的注射区域内从一次注射到另一种注射区域旋转，以降低脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性的风险。不要静脉注射。在1型糖尿病中，必须将Toujeo与短/快速作用的胰岛素结合使用，以涵盖进餐时间胰岛素的需求。在2型糖尿病患者中，建议的每日起始剂量为0.2单位/kg，然后进行单个剂量调整。Toujeo也可以与其他抗杂种血糖药物一起提供。在胰岛素谷氨酸100单位/ml和toujeo之间切换：胰岛素谷氨酸100单位/ml和toujeo不是生物等效的，并且不直接互换。从胰岛素谷氨酸100单位/ml转换为toujeo时，可以单位到单位进行，但是可能需要更高的toujeo剂量（约10-18％）来实现血浆葡萄糖水平的目标范围。toujeo不得与任何其他胰岛素或其他药物混合或稀释。从Toujeo切换到胰岛素谷氨酸100单位/ml时，应降低剂量（大约提高20％）。从其他基础胰岛素切换到toujeo：可能需要改变剂量和/或基础胰岛素的时机和伴随抗羟糖疗治疗。如果患者的体重或生活方式改变，胰岛素剂量的时机发生变化或其他情况会增加对低血糖或高血糖的敏感性，则可能需要调整剂量调整。建议在开关期间和此后的最初几周内进行密切代谢监测。Solostar 1-80个单个注射单位的1-80个单位，1个单位的步骤和Doublestar 2-160单位，以2个单位为单位。从Toujeo Solostar更改为Toujeo Doublestar时，如果患者的先前剂量为奇数，则必须将剂量增加或减少1单位。Toujeo Doublestar预填充笔。特殊人群：老年人，肾脏和肝损害：老年人或肾脏或肝损伤患者的胰岛素需求可能会减少。小儿：在将基底胰岛素切换到Toujeo时，需要单独考虑基底胰岛素和推注胰岛素的剂量，以最大程度地减少低血糖的风险。禁忌症：对胰岛素的过敏性或任何赋形剂。预防措施和警告：可追溯性：为了提高生物药物产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。toujeo不是治疗糖尿病性酮症酸中毒的选择的胰岛素。必须指示患者进行注射部位的连续旋转，以降低脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性的风险。在具有这些反应的部位注射胰岛素后，可能会延迟胰岛素吸收并恶化血糖控制。据报道，注射部位向不受影响的区域的突然变化导致低血糖。血糖
简介：先天性脂肪营养不良包括一组罕见的异质性疾病，影响脂肪组织分布并具有特征性
简介：先天性脂肪营养不良的构成了一组罕见的异质性疾病，这些疾病会影响脂肪组织分布，并以不同程度的体内脂肪流失为特征。遗传损伤，端粒缩短，细胞衰老和增殖缺陷是衰老过程的标志。代谢和线粒体活性在MDPL综合征的发病机理（下颌骨下炎，耳聋，雌早特征和脂肪营养不良）中起重要作用。目的：报告病例和诊断MDPL综合征和营养管理患者。案例报告：该信息是在患者与作者的医疗咨询期间获得的，对患者和家人的访谈，摄影记录和文献综述。根据1964年的赫尔辛基宣言，这项研究遵循道德委员会的合规性，并保留了患者的匿名以及患者的权利和护理。总脂肪百分比为32％（54％），非常低的相对肌肉骨骼指数为2.56 kg/m 2，低脂肪质量指数为3.89 g/m 2。实验室测试显示，低瘦素为1.90 ng/mL，基底胰岛素为166.3μUI/mL，HOMA IR为38.2，甘油三酸酯为205 mg/dl。对通过口腔拭子提取的DNA分析对Pold1基因的改变是阳性的，证实了MDPL的诊断。用蛋白质，卡路里，索引和血糖负荷进行调整的饮食进行治疗后，患者以HOMA-IR 8.3进行了新的检查，以2.5公斤的增长，现在具有33.1公斤的体重，重量改善。最终注意事项：
脂肪衍生的脂联素和肝衍生的黄嘌呤氧化还原酶在代谢综合征中的心血管意义
摘要。基于内脏脂肪的代谢综合征对动脉粥样硬化心血管疾病（CVD），聚类糖尿病，血脂异常，高血压，高尿酸血症和非酒精性脂肪肝病（NAFLD）的影响很大。脂联素是一种由脂肪细胞专门分泌的蛋白质，在人体血液中大量循环，但其浓度在病理状况（例如内脏脂肪积累）下降低。广泛的临床证据表明，低脂肪核酸血症与CVD和慢性器官疾病的发展有关。尽管已经鉴定出脂联素的几个结合伴侣，例如adipor1/2，但脂联素如何对各种器官产生多种有益作用，尚待充分阐明。脂联素研究的最新进展表明，脂联素通过与独特的糖基磷脂酰肌醇锚定的T-钙粘着蛋白结合而在心血管组织上积累。脂联素/T-钙粘蛋白复合物增强了外泌体的生物发生和分泌，这可能有助于维持细胞稳态和组织再生，尤其是在脉管系统中。黄嘌呤氧化还原酶（XOR）是一种限制酶，可分解黄嘌呤和黄嘌呤与尿酸。XOR在反应过程中产生活性氧，这表明XOR参与了CVD进展的病理机制。临床和实验室研究的最新发现表明，血浆XOR活性与肝酶之间存在很强的正相关。，尤其是在NAFLD条件下，过量的肝XOR泄漏到血液中，加速了循环中嘌呤的分解代谢，使用从血管内皮细胞和脂肪细胞中分泌的低黄嘌呤，这可以促进血管重塑。在这篇综述中，我们专注于脂肪衍生的脂联素和肝脏衍生的XOR在与代谢综合征相关的CVD发展中的心血管意义。
洋葱和糖尿病管理
参考文献：1。https：//www.diabetesaustralia.com.au/about-diabetes/diabetes-in-australia/ 2.Bordoloi，Premila L.＆Tiwari，Mansi＆Dave，Preeti。（2020）。洋葱的抗糖尿病潜力：评论。https://www.researchgate.net/publication/342643304_ anti-diabety_potential_potential_of_oniona_review/citation/citation/citation/download 3。Airaodion，A.I。 等。 在Alloxan诱导的糖尿病大鼠中，葱（洋葱）鳞茎的低脂肪症和抗糖尿病效力。 ACTA科学营养健康，2020年； 4，73–80。 https://www.actascientific.com/asnh/pdf/asnh-04-0648.pdf 4。 Knekt，P。等。 （2002）。 类黄酮摄入量和慢性疾病的风险。 美国临床营养杂志，76（3）：560–568。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12198000/ 5。 Kobori，M等。 （2009）。 饮食槲皮素减轻糖尿病症状并减少链蛋白酶诱导的小鼠肝基因表达障碍。 分子营养和食品研究，53（7）：859–868。 https：//pubmed.ncbi。 nlm.nih.gov/19496084/ 6。 Aasmets O，LüllK，Lang JM，Pan C，Kuusisto J，Fischer K，Laakso M，Lusis AJ，Org E.机器学习揭示了随时间变化的微生物预测变量，对葡萄糖调节的影响很复杂。 MSYSTEMS。 2021 2月16日； 6（1）：E01191-20。 doi：10.1128/msystems.01191-20。 PMID：33594006; PMCID：PMC8573957。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594006/Airaodion，A.I。等。在Alloxan诱导的糖尿病大鼠中，葱（洋葱）鳞茎的低脂肪症和抗糖尿病效力。ACTA科学营养健康，2020年； 4，73–80。https://www.actascientific.com/asnh/pdf/asnh-04-0648.pdf 4。 Knekt，P。等。 （2002）。 类黄酮摄入量和慢性疾病的风险。 美国临床营养杂志，76（3）：560–568。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12198000/ 5。 Kobori，M等。 （2009）。 饮食槲皮素减轻糖尿病症状并减少链蛋白酶诱导的小鼠肝基因表达障碍。 分子营养和食品研究，53（7）：859–868。 https：//pubmed.ncbi。 nlm.nih.gov/19496084/ 6。 Aasmets O，LüllK，Lang JM，Pan C，Kuusisto J，Fischer K，Laakso M，Lusis AJ，Org E.机器学习揭示了随时间变化的微生物预测变量，对葡萄糖调节的影响很复杂。 MSYSTEMS。 2021 2月16日； 6（1）：E01191-20。 doi：10.1128/msystems.01191-20。 PMID：33594006; PMCID：PMC8573957。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594006/https://www.actascientific.com/asnh/pdf/asnh-04-0648.pdf 4。Knekt，P。等。 （2002）。 类黄酮摄入量和慢性疾病的风险。 美国临床营养杂志，76（3）：560–568。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12198000/ 5。 Kobori，M等。 （2009）。 饮食槲皮素减轻糖尿病症状并减少链蛋白酶诱导的小鼠肝基因表达障碍。 分子营养和食品研究，53（7）：859–868。 https：//pubmed.ncbi。 nlm.nih.gov/19496084/ 6。 Aasmets O，LüllK，Lang JM，Pan C，Kuusisto J，Fischer K，Laakso M，Lusis AJ，Org E.机器学习揭示了随时间变化的微生物预测变量，对葡萄糖调节的影响很复杂。 MSYSTEMS。 2021 2月16日； 6（1）：E01191-20。 doi：10.1128/msystems.01191-20。 PMID：33594006; PMCID：PMC8573957。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594006/Knekt，P。等。（2002）。类黄酮摄入量和慢性疾病的风险。美国临床营养杂志，76（3）：560–568。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12198000/ 5。Kobori，M等。 （2009）。 饮食槲皮素减轻糖尿病症状并减少链蛋白酶诱导的小鼠肝基因表达障碍。 分子营养和食品研究，53（7）：859–868。 https：//pubmed.ncbi。 nlm.nih.gov/19496084/ 6。 Aasmets O，LüllK，Lang JM，Pan C，Kuusisto J，Fischer K，Laakso M，Lusis AJ，Org E.机器学习揭示了随时间变化的微生物预测变量，对葡萄糖调节的影响很复杂。 MSYSTEMS。 2021 2月16日； 6（1）：E01191-20。 doi：10.1128/msystems.01191-20。 PMID：33594006; PMCID：PMC8573957。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594006/Kobori，M等。（2009）。饮食槲皮素减轻糖尿病症状并减少链蛋白酶诱导的小鼠肝基因表达障碍。分子营养和食品研究，53（7）：859–868。https：//pubmed.ncbi。nlm.nih.gov/19496084/ 6。Aasmets O，LüllK，Lang JM，Pan C，Kuusisto J，Fischer K，Laakso M，Lusis AJ，Org E.机器学习揭示了随时间变化的微生物预测变量，对葡萄糖调节的影响很复杂。MSYSTEMS。2021 2月16日； 6（1）：E01191-20。doi：10.1128/msystems.01191-20。PMID：33594006; PMCID：PMC8573957。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594006/
二极化质子和二颗粒聚类
亲爱的编辑，作物基因组编辑通过实现精英品种的精确改善，比常规育种具有巨大的优势。在谷物中，大麦（Hordeum vulgare L.）在全球重要性中处于第四位，并且在麦芽和酿造中具有广泛的应用。在像东亚这样的地区，大麦谷物具有传统的烹饪用途，直接煮熟为蒸大麦，烤成茶，或发酵用于味o和酱油，例如味道和酱油。值得注意的是，最近的健康趋势扩大了对年轻大麦草作为功能健康食品的兴趣。由于其富含维生素，纤维和类黄酮的含量，大麦草被加工成绿色果汁（Havlíková等人。2014）。这种绿色粉末表现出在抗毒剂，低脂肪和抗糖尿病活动中的有效性（Yu等人。2003;吉泽等。 2004; Takano等。 2013）。 在日本，雨季经常在收获季节之前，这使得预求发对谷物产量的挑战。 为了打扮，精英品种培养了早期的标题特征。 但是，这些特征对年轻的大麦草产量产生负面影响。 具体来说，年轻峰值的出现降低了草的商业价值。 当前归因于全球变暖的当前气候变化已加速且不稳定的尖峰变速，降低了草产量。 繁殖AP的转变，重点是当代品种中的晚期性状，对于保持一致的草产量至关重要。2003;吉泽等。2004; Takano等。2013）。在日本，雨季经常在收获季节之前，这使得预求发对谷物产量的挑战。为了打扮，精英品种培养了早期的标题特征。但是，这些特征对年轻的大麦草产量产生负面影响。具体来说，年轻峰值的出现降低了草的商业价值。当前归因于全球变暖的当前气候变化已加速且不稳定的尖峰变速，降低了草产量。繁殖AP的转变，重点是当代品种中的晚期性状，对于保持一致的草产量至关重要。我们的vious作品引入了planta粒子轰击 - 核糖核蛋白
洋葱和糖尿病管理
参考文献：1。https：//www.diabetesaustralia.com.au/about-diabetes/diabetes-in-australia/ 2.Bordoloi，Premila L.＆Tiwari，Mansi＆Dave，Preeti。（2020）。洋葱的抗糖尿病潜力：评论。https://www.researchgate.net/publication/342643304_ anti-diabety_potential_potential_of_oniona_review/citation/citation/citation/download 3。Airaodion，A.I。 等。 在Alloxan诱导的糖尿病大鼠中，葱（洋葱）鳞茎的低脂肪症和抗糖尿病效力。 ACTA科学营养健康，2020年； 4，73–80。 https://www.actascientific.com/asnh/pdf/asnh-04-0648.pdf 4。 Knekt，P。等。 （2002）。 类黄酮摄入量和慢性疾病的风险。 美国临床营养杂志，76（3）：560–568。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12198000/ 5。 Kobori，M等。 （2009）。 饮食槲皮素减轻糖尿病症状并减少链蛋白酶诱导的小鼠肝基因表达障碍。 分子营养和食品研究，53（7）：859–868。 https：//pubmed.ncbi。 nlm.nih.gov/19496084/ 6。 Aasmets O，LüllK，Lang JM，Pan C，Kuusisto J，Fischer K，Laakso M，Lusis AJ，Org E.机器学习揭示了随时间变化的微生物预测变量，对葡萄糖调节的影响很复杂。 MSYSTEMS。 2021 2月16日； 6（1）：E01191-20。 doi：10.1128/msystems.01191-20。 PMID：33594006; PMCID：PMC8573957。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594006/Airaodion，A.I。等。在Alloxan诱导的糖尿病大鼠中，葱（洋葱）鳞茎的低脂肪症和抗糖尿病效力。ACTA科学营养健康，2020年； 4，73–80。https://www.actascientific.com/asnh/pdf/asnh-04-0648.pdf 4。 Knekt，P。等。 （2002）。 类黄酮摄入量和慢性疾病的风险。 美国临床营养杂志，76（3）：560–568。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12198000/ 5。 Kobori，M等。 （2009）。 饮食槲皮素减轻糖尿病症状并减少链蛋白酶诱导的小鼠肝基因表达障碍。 分子营养和食品研究，53（7）：859–868。 https：//pubmed.ncbi。 nlm.nih.gov/19496084/ 6。 Aasmets O，LüllK，Lang JM，Pan C，Kuusisto J，Fischer K，Laakso M，Lusis AJ，Org E.机器学习揭示了随时间变化的微生物预测变量，对葡萄糖调节的影响很复杂。 MSYSTEMS。 2021 2月16日； 6（1）：E01191-20。 doi：10.1128/msystems.01191-20。 PMID：33594006; PMCID：PMC8573957。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594006/https://www.actascientific.com/asnh/pdf/asnh-04-0648.pdf 4。Knekt，P。等。 （2002）。 类黄酮摄入量和慢性疾病的风险。 美国临床营养杂志，76（3）：560–568。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12198000/ 5。 Kobori，M等。 （2009）。 饮食槲皮素减轻糖尿病症状并减少链蛋白酶诱导的小鼠肝基因表达障碍。 分子营养和食品研究，53（7）：859–868。 https：//pubmed.ncbi。 nlm.nih.gov/19496084/ 6。 Aasmets O，LüllK，Lang JM，Pan C，Kuusisto J，Fischer K，Laakso M，Lusis AJ，Org E.机器学习揭示了随时间变化的微生物预测变量，对葡萄糖调节的影响很复杂。 MSYSTEMS。 2021 2月16日； 6（1）：E01191-20。 doi：10.1128/msystems.01191-20。 PMID：33594006; PMCID：PMC8573957。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594006/Knekt，P。等。（2002）。类黄酮摄入量和慢性疾病的风险。美国临床营养杂志，76（3）：560–568。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12198000/ 5。Kobori，M等。 （2009）。 饮食槲皮素减轻糖尿病症状并减少链蛋白酶诱导的小鼠肝基因表达障碍。 分子营养和食品研究，53（7）：859–868。 https：//pubmed.ncbi。 nlm.nih.gov/19496084/ 6。 Aasmets O，LüllK，Lang JM，Pan C，Kuusisto J，Fischer K，Laakso M，Lusis AJ，Org E.机器学习揭示了随时间变化的微生物预测变量，对葡萄糖调节的影响很复杂。 MSYSTEMS。 2021 2月16日； 6（1）：E01191-20。 doi：10.1128/msystems.01191-20。 PMID：33594006; PMCID：PMC8573957。 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594006/Kobori，M等。（2009）。饮食槲皮素减轻糖尿病症状并减少链蛋白酶诱导的小鼠肝基因表达障碍。分子营养和食品研究，53（7）：859–868。https：//pubmed.ncbi。nlm.nih.gov/19496084/ 6。Aasmets O，LüllK，Lang JM，Pan C，Kuusisto J，Fischer K，Laakso M，Lusis AJ，Org E.机器学习揭示了随时间变化的微生物预测变量，对葡萄糖调节的影响很复杂。MSYSTEMS。2021 2月16日； 6（1）：E01191-20。doi：10.1128/msystems.01191-20。PMID：33594006; PMCID：PMC8573957。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33594006/
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在开处方之前，请参阅产品特征摘要（SMPC）。演示：在小瓶中注射100单位/ml溶液，每个溶液含有10ml注射溶液，相当于1000个单位。将100个单位/ml溶液用于在弹药筒中注射或预填充笔中，每个笔中含有3 ml注射溶液，相当于300单位胰岛素lispro。指示：用于治疗成人和糖尿病儿童，他们需要胰岛素来维持正常的葡萄糖稳态，并最初稳定糖尿病。剂量和管理：剂量应根据患者的要求由医生确定。可以在用餐前不久就会给予饮食，在用餐后不久就会给予。胰岛素lispro迅速生效，与常规胰岛素相比，在皮下的活性持续时间较短（2-5小时），而与定期胰岛素相比。任何胰岛素的时间过程在不同的个体中或在同一个人中的不同时间都可能有很大变化，而动作持续时间取决于剂量，注射部位，血液供应，温度和体育活动。可以在医生的建议下与长作用胰岛素或口服磺胺药药物一起使用。墨盒中的吞噬仅适用于可重复使用的笔的皮下注射。预填充笔中的章程仅适用于皮下注射。如有必要，也可以静脉内给予。注射后，不应按摩注射部位。应通过皮下注射或连续的皮下注射泵给出注射的固定溶液，尽管不建议您通过肌内注射给出。如果需要注射注射器，静脉注射或输注泵是必要的，则应使用小瓶。皮下管理：应在上臂，大腿，臀部或腹部。注射部位应始终在同一区域内旋转，以降低脂肪营养不良和皮肤淀粉样变性的风险。注射时应注意确保尚未输入血管。必须教育患者使用适当的注射技术。通过胰岛素输注泵给药（仅由插管小瓶）：不应将其与任何其他胰岛素混合。可以在适合胰岛素输注的泵系统中给出连续的皮下胰岛素输注（CSII）；只能使用某些CE标记的胰岛素输注泵。在注入之前，应研究制造商的说明，以确定适用性或其他泵的适用性。使用正确的储层和导管进行泵。应按照输注集中的产品信息中的说明进行更改输注集（管道和套管）。泵故障或输液组的阻塞可能导致
新型脂联蛋白抗素指数和比率预测2型糖尿病患者的心血管风险增加
目标：脂联素和抗素是参与胰岛素抵抗，葡萄素代谢的控制和肥胖的脂肪因子。有证据表明低脂肪膜血症和高毒性血症与心血管疾病无关。是否可以将脂联蛋白 - 抗抑制蛋白（AR）和胰岛素抵抗性脂联蛋白 - 氧化剂（IRAR）指数比率用作心血管疾病的非侵入性生物标志物需要更多的关注。因此，这项研究的目的是评估AR和IRAR指数与健康受试者和2型糖尿病患者的高敏性C反应蛋白（HSCRP）产生的肥胖，葡萄素代谢控制和心血管风险。方法：这项观察性案例控制研究是在利雅得国王国王大学生理学与医学系进行的。总共招募了191（对照¼84和糖尿病¼107）。通过生物电机强制分析仪（BIA）评估身体成分。禁食血液样品分析葡萄糖，糖基化血红蛋白（HBA1C），高灵敏性C反应蛋白（HSCRP），脂质PROFE，脂联素，脂联素和抗蛋白水平。通过公式确定AR和IRAR指数。结果：与对照相比，糖尿病患者的血清脂联素水平明显低（95.45±39.27 ng/ml vs 146.64±56.64±56.36 ng/ml，p <.001），而血清抵抗素的糖尿病与对照组相比显着较高（2.94±1.304±1.30 ng）。 ng/ml，p¼.003）。它们可能被证明是有用的综合生物标志物，可以预测代谢失调和心血管风险。与对照相比（.82±.29 vs .48±.35，p <.001）和（.30±.30±.10 vs .17±.12，p <.001）相比，糖尿病受试者的AR和IRAR指数显着增加。ROC分析表明，这些指数预测脂联蛋白¼.717（P¼.001），抵抗素¼.635（P¼.002），ARINDEX¼.740（P <.001）和IRAR INDEX INDEX¼.737（P <.740（P <.737）（p <。001）（p <。001）（p <。001）（p <。001）（p <.740），这些指数预测曲线下的心血管风险增加（AUC）（AUC）（AUC）（AUC）。ar指数与甘油三酸酯（r¼.354，p <.01），hscrp（r¼.264，p <.01），hba1c（r¼.425，p <.01），脂肪质量（r¼.164，p <.05），释放/hip/hip ratio（r r） .01），呈负密度脂蛋白（r¼。.327，p <.01）。此外，IRAR索引与甘油三酸酯（R¼.409，P <.01），HSCRP（r¼.268，p <.01），HBA1C（r¼.508，p <.01），脂肪质量（r¼.152，p <.152，p <.05），p <.05），p <.05），w。具有高密度脂蛋白（r¼。.340，p <.01）。结论：AR和IRAR指数与2型糖尿病患者和非糖尿病患者的肥胖，葡萄素代谢控制和心血管风险显着相关。