本报告对排水型船体水动力冲击载荷的最新进展进行了全面评估。本报告从三种不同现象(砰击、波浪拍击和正面冲击)的角度考虑了这一主题。从环境和船舶特性的角度定义了导致水动力冲击的因素。在二维和三维分析水动力模型、水弹性模型、耐波性理论、模型试验和全尺寸数据等子类别中回顾了冲击理论。报告确定并描述了适合分析和潜在设计应用的技术和程序,总结了每种技术和程序的特点,并介绍了与所介绍的技术和程序相关的示例计算。报告最后提出了未来研究的建议。
在 HYBRIDGE 项目的 WP9 中,基于随机混合操作模型,对分布式 ATM 操作执行风险评估。在 WP9 的第二份报告中,解释了如何以 Petri 网的形式指定所选的 ATM 操作(称为自由飞行)。对于核工业和化学工业中的安全关键操作,Petri 网已被证明可用于适当事故风险评估模型的组成规范。对于空中交通运营,由于涉及的多个代理之间的高度分布和复杂交互,此类模型的开发更具挑战性。具体问题是:A) 由于添加与另一个低级 Petri 网的互连,低级 Petri 网的结构发生变化;B) 低级 Petri 网中的弧和转换重复;C) 互连混乱。本文针对这些问题中的每一个都制定了适当的解决方案。首先以图形方式解释解决方法,然后以形式方式解释。以空中交通运营示例说明所开发的方法。
感觉预测 (SP) 是早期认知发展的核心。SP 受损可能是理解神经发育障碍出现的关键,但关于这种技能如何以及何时出现的数据很少。我们着手提供早产儿大脑中 SP 存在的基本感觉方式的证据:触觉。使用弥散相关光谱法,我们测量了接受振动触觉刺激-省略序列的早产儿体感皮层的血流变化。当 ISI 固定时,参与者在刺激省略期间出现血流减少,从刺激应该开始时开始:对某个刺激开始的预期会导致体感皮层的失活。当 ISI 抖动时,我们观察到省略期间血流增加:对可能但不确定的刺激开始的预期会导致体感皮层的激活。我们的研究结果显示,基于单峰体感刺激的时间结构,SP 早在分娩前四周就已在大脑中出现,并表明 SP 会根据刺激开始的可能性对体感皮层的活动产生相反的调节。未来的研究将调查体感预测对这一脆弱人群神经发育的预测价值。
1简介1 2背景2 2.1什么是外泌体?2 2.2 Exosome structure and interaction 4 2.3 Application of exosomes 6 2.4 Isolation of exosomes 7 2.5 Quality control measures 8 2.6 The focus of this report 8 3 Non-chromatography methods for exosome purification 9 3.1 Ultracentrifugation 9 3.1.1 Advantages and disadvantages of ultracentrifugation 10 3.2 Ultrafiltration 10 3.2.1 Advantages and disadvantages of ultrafiltration 11 3.3 The principle of immunoaffinity 11 3.3.1 Advantages and disadvantages of immunoaffinity 11 3.4 Precipitation 12 3.4.1 Advantages and disadvantages of precipitation 12 3.5 Scalability of UC, UF and precipitation 13 4 Exosome purification using agarose chromatography techniques 14 4.1 Purification of exosomes based on size 16 4.1.1 Size-exclusion chromatography (SEC) 16 4.1.1.1 sec在EV和外部组中研究16 4.1.1.2使用SEC 17 4.1.1.3隔离EV的交联的Sepharose树脂,用于外部和EV-溶解的预包装的SEC柱18 4.1.1.4
#corresponding作者:Minghao Sun,博士,研究与产品开发副总裁,Capricor Therapeutics,Inc。10865 To Cure Cure,Suite 150,San Diego,CA 92121电子邮件92121电子邮件:msun@capricor.com摘要外观外部疫苗,基于摘要的疫苗代表了Pandemic Time的有趣机会。与可用的疫苗相比,基于外泌体的疫苗可能会回答疗效和安全性提高的需求。在这里,我们使用外泌体提供了一种“鸡尾酒”蛋白质疫苗,其中使用外泌体膜作为载体进行两种独立的病毒蛋白。细胞被设计为表达SARS-COV-2 Delta Spike(Stealth X-Spike,STX-S)或Nucleocapsid(隐形TM X-核糖剂,STX-N)蛋白在表面上,并促进其运输到外部体内。当用作单个产品时,STX-S和STX-N都会通过产生有效的体液和细胞免疫反应引起强烈的免疫。有趣的是,这些作用是通过施用蛋白质纳米图和没有辅助的纳米图获得的。因此,我们使用STX-S和STX-N的Teeter-to-Toeser剂量方法开发了一种多价低剂量疫苗,即STX-S+N。在两个独立的动物模型(小鼠和兔子)中,STX-S+N的给药导致抗体产生增加,有效的中和抗体具有对其他VOC的交叉反应和强烈的T细胞反应。重要的是,未观察到免疫反应的竞争。我们的数据表明,我们的外泌体平台通过快速促进抗原表现和通过启用细胞和组织特定的靶向来促进抗原呈递和治疗学具有巨大的疫苗学潜力。关键字:外泌体,SARS-COV-2,严重呼吸综合征冠状病毒2,尖峰,核皮质,中和抗体,Omicron,Omicron,Lentiviral System,Covid,Covid,疫苗,治疗介绍
SBI 优化了一种特定的肽序列,该序列可将蛋白质靶向到外泌体内膜,从而使融合蛋白能够被包装到外泌体中分泌。该“XPack”肽序列已被整合到 XPack 克隆和表达慢病毒载体中,从而允许将报告蛋白或任何感兴趣的蛋白质加载到生产细胞系内的外泌体中。然后可以分离这些工程外泌体并将其递送到目标受体细胞中。此外,已经生成了稳定的 XPack 细胞系,这些细胞系可作为装载报告蛋白货物的外泌体的恒定来源,从而能够在人类细胞和体内鼠模型中追踪外泌体的动态。来自这些稳定细胞系的纯化、即用型外泌体也可作为综合 XPack 系统的一部分使用。
外泌体是细胞内膜囊泡,具有多种组成,参与生物和病理过程。自从外泌体被发现以来,它们就被用作诊断生物标志物和潜在的药物输送载体,这是基于它们的大小和将生物材料转移到受体细胞的能力。外泌体的特性,例如生物相容性、优先肿瘤归巢、可调节的靶向效率和稳定性,使它们成为用于各种疾病和癌症治疗的出色且出色的药物输送载体。在本文中,我们简要概述了外泌体的生物发生、功能和内容以及分离和表征技术。我们主要关注外泌体作为药物输送系统的应用的最新进展,包括小分子、大分子和核苷酸的输送。此外,我们讨论了使用外泌体作为药物输送载体时面临的挑战。
摘要 — 有人提出,通过植入皮层中的电极对初级视觉皮层 (V1) 进行电刺激,可帮助患有各种视力障碍的患者恢复视力。尽管成功诱发了人类受试者的视觉感知,但基于电极的皮层植入物的稳定性仍然有限,部分原因是复杂的生物和化学反应会随着时间的推移降低单个电极的有效性。此外,通过传统电极进行的电刺激无法避免激活远处神经元的轴突,从而降低了植入设备可能达到的潜在敏锐度。微线圈的磁刺激是一种潜在的传统电极替代品,因为使用感应来激活神经元可以提供长期稳定的界面,而且线圈产生的空间不对称场可以定向以避免不必要的轴突激活。我们在此介绍新型可植入微线圈,并通过体外和体内动物实验证明其有效性。
摘要 统计力学提供了一个框架,用于描述大型复杂多体系统的物理特性,仅使用几个宏观参数来确定系统的状态。对于孤立的量子多体系统,这种描述是通过本征态热化假设 (ETH) 实现的,该假设将热化、遍历性和量子混沌行为联系起来。然而,在强无序相互作用多体系统的动力学中,通过数值和实验发现的稳健多体局部化 (MBL) 机制,在有限的系统尺寸和演化时间下没有观察到热化趋势。虽然 MBL 机制的现象学已经确立,但核心问题仍未得到解答:在什么条件下 MBL 机制会产生 MBL 相,其中即使在无限系统尺寸和演化时间的渐近极限下也不会发生热化?本综述重点介绍了最近的数值研究,旨在阐明 MBL 相的状态,并确定了有关 MBL 相的关键未决问题。