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伯纳德·奥莫洛
33. Orero, L.、Omondi, EO、Omolo, BO (2024)。用于预测肯尼亚每月火灾频率的贝叶斯模型。PloS One，19 (1)，e0291800。[PMID: 38271480]。32. Kigo, SN、Omondi, EO、Omolo, BO (2023)。评估监督机器学习算法对钻石定价模型的预测性能。Sci Rep.，13 (1)：17315。[PMID: 37828360]。31. Lipesa, BA、Okango, E.、Omolo, BO、Omondi, EO (2023)。监督机器学习模型在预测预期寿命中的应用。SN Appl. Sci. , 5 : 189。https://doi.org/10.1007/s42452-023-05404-w。30. Akoth, M.、Odhiambo, J.、Omolo, B. (2023)。在存在过度显性的情况下，在疟疾研究中进行全基因组关联检测。疟疾杂志，22 (1): 119。[PMID: 37038187]。29. Elbashir, MK、Mohammed, M.、Mwambi, H.、Omolo, B. (2023)。使用整合基因表达数据和蛋白质-蛋白质相互作用网络鉴定与乳腺癌相关的中心基因。应用科学，13 (4): 2403。https://doi.org/10.3390/app13042403。 28. Omolo, BO 和 Manda, SO (2022)。社论：生物统计学和流行病学方法在撒哈拉以南非洲癌症研究中的应用。公共卫生前沿，10：1069098。[PMID：36457323]。27. Mohammed, M.、Mwambi, H.、Mboya, IB、Elbashir, MK、Omolo, B. (2021)。预测因子
青年人炎症标志物与多重疾病的关联：1993 年巴西佩洛塔斯出生队列的横断面研究结果
早期诊断可以最大限度地降低多重疾病相关的健康风险。本研究旨在评估巴西佩洛塔斯出生队列中 22 岁参与者的多重疾病与白细胞介素 6 (IL-6)、C 反应蛋白 (CRP) 和脂联素的关系。在 22 岁就诊时，共有 3,578 名受试者接受了血清 IL-6、CRP 和脂联素测量。为了评估多重疾病，我们使用了 15 种疾病列表，并将其分为亚组（心脏代谢、肺部、过敏性疾病和精神障碍）。女性 (55.1%) 患有 ≥ 2 种疾病的几率高于男性 (45.2%)。在女性中发现多重疾病与脂联素呈负相关，而在男性中发现疾病数量与 IL-6 和 CRP 呈正相关。对于两性而言，心脏代谢问题是与标志物最相关的发病率。对孤立疾病的分析发现，血脂异常是与生理标志物相关的唯一心脏代谢疾病。我们的研究结果表明，在女性中多重疾病与脂联素呈负相关，而在年轻男性中疾病数量与 IL-6 和 CRP 呈直接累积相关。
使用贝叶斯PBPK建模方法重新审视病毒性脑炎的阿西洛韦剂量
莱顿大学，尼德兰莱顿2。 丹麦奥尔堡市奥尔堡大学医院传染病系3. 丹麦奥尔堡大学阿尔堡大学临床医学系通讯作者：Tingjie Guo（t.guo@lacdr.leidenuniv.nl）摘要Acyclovir是中枢神经系统（CNS）感染的主要治疗方法。 然而，遵循当前的给药指南，患者的结局仍然是最佳死亡率和高死亡率和发病率。 鉴于缺乏替代疗法，需要迫切需要优化阿昔洛韦的给药，尤其是因为1980年代开发了初始方案，而CNS中有不完全的药代动力学数据。 这项研究旨在使用针对病毒性脑炎的全部贝叶斯药代动力学（PBPK）模型评估当前和替代的acyclovir剂量方案。 我们开发了CNS PBPK模型，以模拟血浆，脑外流体（ECF）和蛛网膜下腔空间（SAS）中的Acyclovir浓度。 使用两个药代动力学靶标，50％f t> 50和c min> 50评估药物疗效，安全阈值在等离子体中为25 mg/l。 标准给药方案（10 mg/kg TID）基于50％F t> IC 50目标，在血浆，脑外流体（ECF）和亚蛛网膜下腔空间（SAS）隔室中产生了足够的acyclovir暴露。 但是，它不始终如一地符合C min> IC 50目标，表明在根据此标准进行评估时，这些隔室中潜在的次优势。莱顿大学，尼德兰莱顿2。丹麦奥尔堡市奥尔堡大学医院传染病系3.丹麦奥尔堡大学阿尔堡大学临床医学系通讯作者：Tingjie Guo（t.guo@lacdr.leidenuniv.nl）摘要Acyclovir是中枢神经系统（CNS）感染的主要治疗方法。 然而，遵循当前的给药指南，患者的结局仍然是最佳死亡率和高死亡率和发病率。 鉴于缺乏替代疗法，需要迫切需要优化阿昔洛韦的给药，尤其是因为1980年代开发了初始方案，而CNS中有不完全的药代动力学数据。 这项研究旨在使用针对病毒性脑炎的全部贝叶斯药代动力学（PBPK）模型评估当前和替代的acyclovir剂量方案。 我们开发了CNS PBPK模型，以模拟血浆，脑外流体（ECF）和蛛网膜下腔空间（SAS）中的Acyclovir浓度。 使用两个药代动力学靶标，50％f t> 50和c min> 50评估药物疗效，安全阈值在等离子体中为25 mg/l。 标准给药方案（10 mg/kg TID）基于50％F t> IC 50目标，在血浆，脑外流体（ECF）和亚蛛网膜下腔空间（SAS）隔室中产生了足够的acyclovir暴露。 但是，它不始终如一地符合C min> IC 50目标，表明在根据此标准进行评估时，这些隔室中潜在的次优势。丹麦奥尔堡大学阿尔堡大学临床医学系通讯作者：Tingjie Guo（t.guo@lacdr.leidenuniv.nl）摘要Acyclovir是中枢神经系统（CNS）感染的主要治疗方法。然而，遵循当前的给药指南，患者的结局仍然是最佳死亡率和高死亡率和发病率。鉴于缺乏替代疗法，需要迫切需要优化阿昔洛韦的给药，尤其是因为1980年代开发了初始方案，而CNS中有不完全的药代动力学数据。这项研究旨在使用针对病毒性脑炎的全部贝叶斯药代动力学（PBPK）模型评估当前和替代的acyclovir剂量方案。我们开发了CNS PBPK模型，以模拟血浆，脑外流体（ECF）和蛛网膜下腔空间（SAS）中的Acyclovir浓度。使用两个药代动力学靶标，50％f t> 50和c min> 50评估药物疗效，安全阈值在等离子体中为25 mg/l。标准给药方案（10 mg/kg TID）基于50％F t> IC 50目标，在血浆，脑外流体（ECF）和亚蛛网膜下腔空间（SAS）隔室中产生了足够的acyclovir暴露。但是，它不始终如一地符合C min> IC 50目标，表明在根据此标准进行评估时，这些隔室中潜在的次优势。值得注意的是，与血浆相比，通常在脑ECF和SAS中观察到较高的靶标（PTA）。将给药频率提高到QID可以提高目标的实现，但超过了20 mg/kg的毒性阈值。我们的发现表明，与其他经过测试过的替代剂量方案相比，使用10 mg/kg或15 mg/kg QID的给药方案可能会提供更有效，更安全的方法来管理CNS感染。关键词：阿西洛韦，病毒脑炎，贝叶斯PBPK建模，单纯疱疹病毒，水疗鞘烷病毒，中枢神经系统药代动力学，给药方案优化。
新兴卷6导通-Pod-tryckoriginal-210114.indd
编辑委员会，安娜·艾萨克森博士，哈加·希里亚，应用科学大学，芬兰教授克里斯蒂安·赫尔姆斯·约根斯教授，罗斯基尔德大学，丹麦，克里斯托·纳格尔博士，克里斯托·纳格尔博士，瑞士大学，瑞士副教授，普罗克大学，普罗克大学，潘特·普罗克大学，格里奇大学，弗雷纳·弗恩兰多·马尔·弗朗西·马尔·弗伦德·弗朗西·马尔·弗伦德·弗朗西·弗朗西亚， the ballearic islands, spain professors Gun-britt Wärvik, Gothenburg University, Sweden Associate Professor Harm Biemans, Wageningen University, The Netherlands Dr. Haryanti bt mohd affandi, National University of Malaysia, Malaysia Professor Hiroshi Numaguchi, Daitubunka University Tokyo, Japan Professor Juan Alberto Mena Lorenzo, University of Pinar Del里奥，古巴里奥教授克里斯塔·洛玛（Christa Logma），塔林大学，爱沙尼亚，马里特·维罗洛琳（Marit Virolainen）博士，芬兰·吉瓦斯克尔大学（Jyväskylä）伦敦，英国教授佩特大学，瑞典教授彼得里·诺克莱宁，坦佩雷大学，坦佩雷大学，拉姆利·本·穆斯塔法教授，苏丹·伊德里斯教育大学，马来西亚斯蒂芬妮·阿拉伊斯教授美国南佛罗里达大学副教授Victor Hernandez-Gantes，所有编辑委员会成员也是审稿人。
佩里·C·克拉克传记
• 2023 年 3 月 - 至今：陆军出版局局长，弗吉尼亚州贝尔沃堡 • 2022 年 7 月 - 2023 年 3 月：陆军部长行政助理办公室企业服务局代理执行主任，弗吉尼亚州贝尔沃堡 • 2016 年 10 月 - 2022 年 8 月：陆军出版局局长，弗吉尼亚州贝尔沃堡 • 美国陆军退役：2016 年 5 月 1 日 • 2013 年 7 月 - 2016 年 4 月：圣安东尼奥联合基地大西洋地区副主任，弗吉尼亚州贝尔沃堡山姆·休斯顿 • 2012 年 7 月 - 2013 年 7 月：伊拉克巴格达反恐高级军事顾问 • 2009 年 7 月 - 2012 年 7 月：美国陆军驻肯塔基州坎贝尔堡司令 • 2008 年 6 月 - 2009 年 6 月：伊拉克巴格达作战机动局局长 • 2004 年 6 月 - 2007 年 6 月：特种部队营营长，阿拉斯加州理查森堡 • 2002 年 6 月 - 2004 年 5 月：特种部队分析员，佛罗里达州麦克迪尔空军基地 • 2001 年 4 月 - 2002 年 5 月：第 5 特种部队大队（空降）作战官；肯塔基州坎贝尔堡
北海佩伦科有限公司
1. 执行摘要 1.1 退役计划 本文件包含 Durango 海底设施的退役计划 (DP)。设施所有者为 Perenco North Sea Limited，注册号为 SC293676（Perenco，运营商）。 1.2 退役计划设施要求：根据《1998 年石油法》，设施第 29 条通知持有人（见表 1.2）正在向海上石油环境和退役监管机构 (OPRED) 申请批准退役本计划第 2.1 条中详述的设施。在与公众、利益相关者和监管机构协商后，DP 按照国家和国际法规以及 OPRED 指南提交。本文件中概述的时间表是针对 2023 年第四季度开始的 7 年退役项目计划。1.3 简介 Durango 油田位于英国大陆架 (UKCS) 南部盆地的 48/21a 许可区块内，距离东英吉利的布莱克尼最近的登陆点以北约 37 公里 (km)。井口装置不在环境敏感区域内，最近的特别保护区 (SAC) 是 Inner Dowsing、Race Bank 和 North Ridge SAC，位于 Durango 以西 6 公里处。Durango 油田于 2005 年形成，海底装置由 Bridge North Sea Limited 安装，随后于 2008 年 10 月产出第一批天然气。Durango 装置通过 8 英寸 (”) 管道与 Waveney 平台连接。 Perenco 于 2011 年收购了 Durango 并成为其运营商。Durango 位于 Waveney 平台西南约 14.7 公里处。生产过去从单个 Durango 海底开发井 48/21a-4z（从 48/21a-4 井侧钻）通过 8 英寸输出管线 (PL) 2555 流向 Waveney 平台。Durango 海底油井的控制通过一条控制脐带管线 (PLU) 2556 进行，该管线与 Waveney 平台相连。在 Waveney，Durango 油井的产出物进入生产集管，产品通过生产分离器分离成气体、凝析油和水，以便计量各个流量。然后，气体、凝析油和水重新混合，并在自身压力下从 Waveney 流入 Lancelot 区域管道系统 (LAPS) 出口