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341会公告第2号 令和5年12月20日
2024 年 2 月 6 日 — 规格。数量单位。使用期限。需求地点。投标日期和时间。土地... (6) 各县警方已通知国防部... (9) 国防政策局局长、采购、技术和后勤局局长或...
新颖的OPV2（NOPV2）管理，监视，去除和处置（在具有VVM 2型VVM的50剂小瓶中）初始使用期临时技术指南
AFP Acute Flaccid Paralysis bOPV bivalent OPV (contains Sabin types 1 and 3) CAG Containment Advisory Group CCO Cold Chain Officer cVDPV Circulating Vaccine-derived Poliovirus DVAMS District Vaccine Accountability Monitoring Supervisor EOC Emergency Operations Centre EUL WHO Emergency Use Listing Procedure EPI Expanded Programme on Immunization GPEI Global Polio Eradication Initiative IM Independent Monitoring IPV Inactivated Polio Vaccine LWG Logistics Working Group mOPV2 Sabin Monovalent OPV (containing type 2) nOPV2 Novel OPV type 2 NAC National Authority for Containment NCC National Certification Commission for the Eradication of Poliomyelitis NPCC National Poliovirus Containment Coordinator NGO Non-Governmental Organization NLWG National Logistics Working Group NPCC National Poliovirus Containment Coordinator NRA National Regulatory Authority OBRA Outbreak and Response Assessment OPRTT Outbreak Preparedness and Response Task Team OPV Oral Polio Vaccine PHEIC Public Health Emergency of International Concern RI Routine Immunization RR Rapid Response RCC Regional Certification Commission SAGE Strategic Advisory Group of Experts on Immunization SIA Supplementary Immunization Activities SOPs Standard Operating Procedures SR Surge Response STOP Stop Transmission of Polio tOPV Trivalent OPV (contains Sabin类型1、2和3）联合国儿童基金会联合国儿童基金VAM疫苗问责制监视器VDPV疫苗衍生的poliovirus VVM疫苗疫苗VIAL VIAL MONITY谁世界卫生组织WPV野生poliovirus
匈牙利绿色优惠资本要求
第一个使用期： • 2021 年 ICAAP 审查 资本折扣： • 每项合格总风险敞口的 5% 或 7% • 折扣率因行业和所遵守的标准类型而异（在大多数情况下，欧盟分类标准触发 7%，气候债券倡议分类标准触发 5%） • 折扣降低了第二支柱的资本要求 • 优惠资本处理可能不会将风险敞口的资本要求降至 0 以下 • 优惠资本处理上限设定为机构总 RWA/TREA 的 1.5% • 计划中的绿色贷款应获得 30 个基点的利息折扣
从保险角度看物联网风险 - CRO 论坛
“如今，计算机，以及互联网，几乎完全依赖于人类获取信息。互联网上大约 50 PB（1 PB 等于 1,024 TB）的数据几乎都是由人类通过打字、按下记录按钮、拍摄数码照片或扫描条形码捕获和创建的。问题是，人类的时间、注意力和准确性有限，所有这些都意味着他们并不擅长捕获有关现实世界事物的数据。如果我们拥有了解事物所有知识的计算机，它们无需我们的帮助就能使用它们收集的数据，我们将能够跟踪和统计所有事物，从而大大减少浪费、损失和成本。我们会知道什么时候需要更换、修理或召回物品，以及它们是否是新鲜的还是已经过了最佳使用期。”
nOPV2 常见问题 (FAQ)
nOPV2 在 2020 年 11 月获得使用建议后，正在根据世卫组织的紧急使用清单 (EUL) 程序进行部署。EUL 是世卫组织的一项监管机制，它涉及对现有数据进行仔细和严格的分析，以便尽早有针对性地使用尚未获得许可的疫苗、诊断检测和治疗，以应对国际关注的突发公共卫生事件 (PHEIC)——自 2014 年以来，脊髓灰质炎就属于这一类别。EUL 用于确保快速提供多种疾病所急需的卫生产品。世卫组织免疫战略咨询专家组 (SAGE) 分别于 2019 年 10 月和 2021 年 10 月批准加快 nOPV2 的临床开发及其根据 EUL 的评估，并根据初始使用期的积极安全性结果过渡到疫苗的更广泛使用阶段。
行业指南 #242 - 多剂量注射动物药品的使用稳定性研究和相关标签声明
I. 简介 使用中稳定性测试的目的是确定多剂量药品在打开容器后（例如，容器被针刺破后）可以使用的时间段，同时保持可接受的质量规格。对于用于人类的多剂量注射药品，多剂量容器中的容量限制为 30 毫升。除非另有说明，否则用于人类的多剂量注射药品还有 28 天的使用期，且符合美国药典委员会 (USP) <51> 抗菌效果测试的抗菌效果测试 (AET) 的成功要求。多剂量注射动物药品没有容量限制，通常包装在更大的容器中。此外，有些动物的体重比人类轻，因此单个剂量通常比人类使用的剂量小。因此，与人类药品相比，多剂量注射动物药品可能需要更多的穿刺次数和更长的使用期。所有多剂量注射动物药品的标签上都应有使用中声明。本文件旨在提供 CVM 当前的想法，即如何为多剂量注射动物药品制定使用中声明，以及如何设计和开展使用中稳定性研究以支持这些使用中声明。应当注意的是，无论先锋参考上市新动物药品 (RLNAD) 目前是否在标签上有使用中声明，这种当前的想法都适用于仿制药和先锋药品。CVM 认为所有使用中声明都是数据驱动的。因此，先锋和仿制药产品的使用中声明可能有所不同，因为每个声明都基于为每个单独应用生成的化学和制造控制数据（分别参见《联邦食品、药品和化妆品法》第 512(d)(1)(C) 和 512(c)(2)(A)(i) 节）。还应注意的是，本文件概述了 CVM 对多剂量注射动物药物产品在用稳定性研究和相关标签声明的设计的一般建议。一些药物产品及其预期用途带来了独特的挑战，将根据具体情况进行处理。CVM 建议适当的目标动物部门 (TAD)/仿制药动物药物部门 (DGAD) 和制造部门
美国行业战略
WestEnd Advisors 的美国行业综合指数主要投资于美国股票。该投资组合的目标是为投资者提供单一投资工具，投资于美国股票行业和产业。无需使用期权、衍生品或任何类型的杠杆即可实现回报。结果每日使用汇总法计算，使用交易日估值，包括现金以及股息、利息收入和其他收益的再投资（如果适用）。投资组合回报使用期初值加权现金流。投资组合和综合指数每日定价，仅以美元计价。业绩回报包括投资于美国行业模型的所有全权委托账户，但 WestEnd Advisors 在综合费用计划中管理的投资组合除外。美国行业综合指数的创建和开始日期为 2012 年 12 月 31 日。虽然美国行业战略投资于美国的交易所交易基金，但有时对非美国投资的敞口可能有限。
生物库趋势（主要是亚洲），基因组相关研究
a。调查（饮食习惯，吸烟，运动，睡眠，心理健康，生殖史，药物病史，病史等）b。生物样品（血液：全，尿液：第二/第三次调查，唾液/FEMA：第三次调查）c。身体功能数据（抗体测量，血压，心率，生物阻抗，肺功能，一氧化碳，血糖水平）d。血液标记←2023年5月出版20,000 [17生化数据] 7,300 [NMR，225代谢物] 400 [MS，1,200代谢物] 1,400 [Proteeome，92] e。与健康保险系统后续调查相关的遗传数据（※抗Ymetrix公理阵列）国家ID死亡原因，疾病注册中心（中风/缺血性心脏病/癌症/糖尿病），有2％的参与者没有参加健康保险，并且员工访问该站点。独家使用期设定：1。CKB相关人员[英语/中国]→2。中国的研究人员→3。来自世界各地的研究人员