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仑伐替尼联合依维莫司治疗对一线靶向治疗或免疫治疗产生原发性耐药的转移性肾细胞癌患者的疗效
背景：原发性难治性转移性肾细胞癌 (mRCC) 患者预后不佳，对后续治疗反应不佳。虽然有几种获批的二线疗法，但选择最有效的治疗方案仍然至关重要。患者和方法：我们确定了 7 例对血管内皮生长因子 (VEGF) 靶向酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 或免疫检查点抑制剂 (ICI) 联合疗法具有原发性耐药的透明细胞 mRCC 患者。患者接受仑伐替尼（一种多靶点 TKI）加依维莫司（一种哺乳动物雷帕霉素靶点抑制剂）治疗。在这 7 名患者中，2 名接受过 TKI 治疗，3 名接受过 ICI 治疗，2 名接受过 TKI 和 ICI 治疗。我们收集了患者的临床特征、分子特征、治疗持续时间和毒性结果。结果：先前治疗的中位进展时间为 1.5 个月。仑伐替尼联合依维莫司被用作二线（n = 4）或三线（n = 3）疗法。作为最佳反应，3 名患者获得部分反应，3 名患者病情稳定。患者随访 17 个月；无进展生存期为 3 至 15 个月，总生存期为 4 至 17 个月。结论：这 7 个病例为仑伐替尼联合依维莫司用于对一线 VEGF 靶向 TKI 或 ICI 联合疗法有原发性耐药的 mRCC 患者提供了真实世界数据。
产品特性总结
高胆固醇血症 阿托伐他汀 Liconsa 适用于作为饮食辅助手段，用于降低升高的总胆固醇 (总-C)、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C)、载脂蛋白 B 和甘油三酯，适用于患有原发性高胆固醇血症（包括家族性高胆固醇血症（杂合子变异型）或合并性（混合性）高脂血症（对应 Fredrickson 分类的 IIa 型和 IIb 型））的成人、青少年和 10 岁或以上儿童，当饮食和其他非药物措施的效果不佳时。阿托伐他汀 Liconsa 还适用于降低纯合家族性高胆固醇血症成人的总-C 和 LDL-C，作为其他降脂治疗（如 LDL 单采）的辅助手段，或当此类治疗无法使用时。预防心血管疾病对于估计发生首次心血管事件风险较高的成年患者，预防心血管事件（见第 5.1 节），作为纠正其他风险因素的辅助手段。
2023 年 9 月 12 日秘书 Patricia Miralles 来访......
第二次献花仪式将向 1942 年 8 月 26 日被维希政权围捕的 6,584 名无国籍犹太人及其子女致敬。这次围捕并非由纳粹下令，因此见证了菲利普·贝当和皮埃尔·赖伐尔的反犹太主义和仇外心理。
欧盟新监管框架（RED II）
以木材为基础的工业，即树皮、树枝、商业化间伐材、树叶、针叶、树梢、锯末、刨花、黑液、棕液、纤维污泥、木质素和妥尔油 • 其他非食用纤维素材料 • 其他木质纤维素材料（…）锯木和单板原木除外
2025; 16（5）：1726-1735。 doi：10.7150/jca.105199研究论文添加了贝伐单抗中的Vinorelbine-platinum组合有效的P
引言：尽管迅速改善了治疗剂，但在治疗晚期乳腺癌方面仍然存在挑战。Vinorelbine是一种半合成Vinca生物碱，在乳腺癌治疗中具有良好的耐受性。Vinorelbine和铂类组合的组合是一种耐受良好但不足的化学疗法方案。bevacizumab是一种VEGF中和抗体，当与化学疗法结合使用时，已显示出在HER2阴性转移性乳腺癌（MBC）中的功效。在这项研究中，我们旨在研究Vinorelbine-Platinum在大量预处理的HER2阴性MBC中的临床和分子作用，以及添加贝伐单抗的影响。材料和方法：我们在台北退伍军人综合医院进行了一项回顾性研究，以评估Vinorelbine-Platinum疗法在2016年至2020年从大量预处理的HER2阴性MBC患者中的有效性，其中一部分患者接受了额外的Bevacizumabab。为了模拟细胞水平的分子扰动，通过RNA测序完成了用顺铂 - 乙烯苯甲胺处理的三重阴性乳腺癌细胞系的转录分析。
土地所有者工具和机会
•水天机 - 价格土地所有者从木材买家接收到收获树木•体积加权的平均水天机价格•来源来自记者（美联储，伐木工，承包商，顾问，米尔斯）•用于监测一般市场趋势（许多因素进入木材销售）
用抗PD-1抗体加上贝伐单抗治疗的不可切除的肝细胞癌患者的早期肿瘤反应评估的不同放射学标准
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#livercancersummit easl.eu/lcs2023
海报摘要演示 - 临床科学P01-01 atezolizumab与贝伐单抗联合使用，患有无法切除的肝细胞癌的患者以前未接受全身疗法治疗：安全性来自IIIB IIB IIB IIB IIB IIBIAL AMETHISTA试验的临时分析结果。
240912_vvy_h1-2024.pdf
•主要重点是开发杂伐伐藻，这是一种2阶段的研究医学，具有提高肾脏疾病患者肾功能的潜力•在统计上具有显着定义定义的关键肾功能终点（EGFR 1）的统计学上显着益处（EGFR 1），并显着降低了促炎性细胞pe-ccl2的较高型在viviaD阶段•在ViviaD阶段中均具有差异性研究。在DKD 3中，触发型糖尿病子组2触发计划，以将杂伐伸缩到第2阶段研究•通过明确证明肾脏与PK/PD分析和新目标占用信息之间的差异，从而进一步了解AD结果。 9月30日，星期一下午3:00 CEST（美国东部时间上午9:00）详细阐述了Varoglutamstat在肾脏疾病中的潜力，重点是DKD Halle（Saale） /德国慕尼黑，德国，2024年9月12日 - Vivoryon Therapeutics N.V. NL00150002Q7）（Vivoryon），一家临床阶段公司，致力于发现和开发小分子药物，以调节病理改变的蛋白质的活性和稳定性，今天宣布了截至2024年6月30日的六个月财务业绩，并提供了公司更新。该报告可在公司的网站https://www.vivoryon.com/financial-information/上找到。“同时，我们进行了药代动力学和生物标志物分析，这些分析表现出强大的“ Viviad阶段2B研究在改善肾脏功能方面取得了出色的成果，在2024年上半年，我们在为糖尿病肾脏病（DKD）的varoglutamstat制定新的开发策略方面取得了进步，” Vivoryon首席执行官弗兰克·韦伯（Frank Weber）说。
