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叙事评论
自闭症谱系障碍（ASD）的患病率在过去十年中有所增加。在这方面，许多新兴疗法被描述为ASD疗法。尽管ASD无法治愈，但是有几种可用的管理选项可以帮助减轻症状严重程度。ASD是高度可变的，因此，标准治疗方案和研究具有挑战性。这些疗法中的许多疗法还解决了ASD患者风险增加的合并症。这些并发诊断可以包括精神病和神经系统疾病，包括注意力缺陷和多动障碍，焦虑症和癫痫，以及胃肠道症状，例如慢性便秘和腹泻。广泛的ASD相关疾病的广泛清单和常规处方药物对ASD患者的不利影响都会影响症状。在考虑其他药物治疗或互补疗法时，请务必牢记这些潜在的相互作用。本综述介绍了涉及新型药理治疗的当前文献，例如催产素，bumetanide，乙酰胆碱酯酶抑制剂和美金素。它还讨论了其他疗法，例如饮食干预，针灸，音乐疗法，褪黑激素，以及使用技术来帮助教育。值得注意的是，其中一些疗法需要进行更多的长期研究，以确定该患者人群中特定ASD组的功效。
医疗政策 2.01.28 神经反馈...
• 生物反馈作为慢性疼痛的治疗方法 • 生物反馈作为大便失禁或便秘的治疗方法 • 生物反馈作为头痛的治疗方法 • 生物反馈作为成人尿失禁的治疗方法 • 生物反馈用于治疗其他适应症 • 定量脑电图作为注意力缺陷多动障碍的诊断辅助手段 福利申请 在所有情况下，福利确定都应基于适用的合同语言。如果这些指南与合同语言之间存在任何冲突，则以合同语言为准。请参阅会员接受服务时有效的合同福利，以确定这些服务是否适用于单个会员。一些州或联邦法令（例如联邦雇员计划 [FEP]）禁止计划拒绝将食品和药物管理局 (FDA) 批准的技术作为研究性技术。在这些情况下，计划可能必须仅基于医疗必要性来考虑 FDA 批准技术的承保资格。监管状态 美国食品药品管理局 (FDA) 已通过 510(k) 流程批准多种脑电图反馈系统（脑电图硬件和计算机软件程序）上市销售。例如，BrainMaster ™ 2E（BrainMaster Technologies）“…适用于使用
表Si。研究中使用的siRNA和定量PCR引物序列的列表。
摘要。链球菌thoraltensis（胸骨链球菌）是通常存在于四倍哺乳动物的肠道微生物组中的细菌。胸链菌对人类不被认为是致病性的。然而，在绒毛膜炎，产后肺炎和未知来源的发烧的情况下，几份报告将其确定为病因学剂。此外，在有或没有心脏瓣膜替代的心内膜炎患者的样品中已经分离出来。本研究描述了一名38岁健康的女性患者的病例，该患者经历了急性腹痛，并伴有排尿症，囊泡性心理和便秘。计算机断层扫描显示，由于肿瘤的脓肿，导致了恢复的尿囊肿肿块。手术引流后，微生物学培养物将胸链球链球链球菌视为病因。因此，患者接受了强力霉素和甲状腺脱甲酸唑啉的治疗，并对治疗表现出成功的反应。人类感染中胸链球菌的发生增加表明该细菌流行病学特征的潜在变化。人类活动可能直接或间接地对新病原体的出现做出贡献。
do钠葡萄糖共转运蛋白-2（SGLT-2）抑制剂影响...
近年来我们经常听到的微生物群的概念变得越来越重要。微生物群与肥胖，阿尔茨海默氏症，糖尿病，哮喘和各种胃肠道疾病有关系。在这种情况下，出现了“益生元”，“益生菌”和“后益生元”的概念。由活微生物和支持菌群组成的营养被称为益生菌。托管微生物也有选择地使用益生元，并提供健康效益。短链脂肪酸，例如乙酸，丙酸酯和挠痒痒，由纤维的发酵形成各种药理活性。众所周知，维持和减少肠道完整性炎症的短链脂肪酸介导许多受体和信号途径的激活，并显示抗炎特性。当该人的饮食添加到各种蔬菜纤维中时，例如“菊粉”，“果胶”和“相思域”，肠道微生物群会有积极的变化。这项研究已准备好展示草药纤维在胃肠道疾病中的使用和作用，例如肠易激综合征，慢性便秘，腹泻，诊断性，痔疮和结肠癌，这些研究症状会对人的生活质量产生不利影响。
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作为神经退行性疾病之一，帕金森氏症的DI SEASE（PD）被定义为进行性运动障碍，在浮躁的运动迟缓，僵硬，震颤和严重的非运动障碍方面[1-3]。PD的孵化时间很长，表现为厌食，便秘，睡眠障碍等。[4]。典型的病理变化包括大脑斑nigra（Sn）和纹状体（SN）中Dopa Minermeg神经元的丧失，以及神经元和轴突中Lewy身体的形成（由VA型蛋白质组成的蛋白质聚集物，由α-核蛋白（α-Synyn）等VA蛋白组成。最新的研究表明，路易体中的α-syn在肠道神经元和内分泌细胞中表达，因此一些学者推测PD病理可能起源于睾丸[6]。此外，当将α-syn注射到啮齿动物的睾丸中时，它可以通过迷走神经扩散到大脑中，而切断迷走神经可以阻止其传输途径，从而降低PD的风险[7]。这些发现与PD更紧密地链接肠道微生物群。同样，肠道微生物群的不平衡，包括肠道微生物群的定性和定量变化，可能与PD的进展密切相关[8]。
2024 年 3 月提供商洞察和更新
肢端肥大症、类癌综合症、库欣综合症药物；未分类的药物；阿尔茨海默氏症药物；雄激素；抗过敏和抗炎药物 – 眼科；抗生素和抗感染药物 – 口服和吸入；抗惊厥药；抗抑郁药；止吐药、食欲刺激药、合成代谢药；抗糖尿病药物；抗真菌药物 – 局部用药；抗青光眼药物 – 眼科；抗血友病药物；抗肥胖症药物；抗帕金森病药物；抗精神病药；心血管药物；抗逆转录病毒/艾滋病毒治疗；糖尿病医疗用品和急救治疗；胃肠道药物 – 止泻药、便秘药、及其他胃肠道药物；血液学药物 – 造血和其他血液学药物；遗传性血管性水肿药物；免疫药物；降脂药物；非甾体抗炎药；肿瘤药物；骨质疏松症和骨代谢药物；儿科行为健康；血清、类毒素和疫苗；T 细胞免疫疗法；血小板减少药物 被添加到 MassHealth 品牌名称优先于通用名称列表的药物
评论文章胚泡和肠易激综合症
肠易激综合征（IBS）被分类为功能性胃肠道疾病的类别，这些功能性胃肠道疾病的特征是腹部不适或疼痛，并以腹泻或便秘的形式不规则肠运动，没有已知的有机原因。感染后的IBS（PI-IBS）是指肠道感染后发展IBS。包括胚泡在内的各种寄生虫被认为是PI-IBS的潜在原因。胚泡属。是一种单细胞寄生虫，在包括人在内的不同哺乳动物的肠道定植。几个因素，例如亚型，寄生虫负荷和与宿主相关的因素可能影响胚泡感染的结果。几项研究表明，胚泡属的存在之间存在关系。和IBS，因为它在IBS患者中经常发现。一些研究将胚泡的某些亚型（如胚泡ST-1和胚泡ST-3）与IBS联系起来，但大多数研究无法在IBS和特定亚型之间建立明显的关联。炎症，营养不良和肠道稳态的破坏是胚泡SPP的主要建议机制。可能导致IBS。
生长抑素类似物在神经内分泌肿瘤中的胃肠道副作用：专注的评论
神经内分泌肿瘤（NETS）是一组差异化的异质性肿瘤，其特征在于缓慢的进展以及独特的临床和生物学行为。在患有净，第一线治疗的患者的医生中，生长抑素类似物（SSA）表示，尽管具有高耐受性（甚至是高剂量）的药物，并且可以为类癌症状控制和抗增殖作用提供一些副作用，但可能会影响某些副作用，对生命和营养状况的潜在影响。最频繁的副作用是由胃肠道事件特别是肠道习惯（腹泻和便秘），腹痛，外分泌胰腺胰腺不足和胆石症所代表的。考虑到网络的相对稀有性，关于不良事件的频率和标准临床管理SSA相关的文献仍然缺乏和异质。本次审查的目的是将胃肠病学家和其他医生对SSA副作用的基本知识进行治疗。通过早期识别和管理这些adverse活动，医疗保健专业人员可以提供最佳护理，避免可预见的合并，并确保患者的最佳成果。没有如此早期的认可，有可能会降低患者的生活质量及其维持治疗能力。
开放访问于2024年10月31日发布，R.，Ryan，Z。等，2024。
摘要帕金森氏病（PD）是全世界第二常见的神经退行性疾病，其特征是运动障碍，包括震颤，显微照片，启动和停止运动，僵硬，便秘，便秘，疲劳，疲劳，厌食，厌食，厌食，肌肉骨骼疼痛，肌肉骨骼疼痛和对临床的无效性和无效性的影响，并丧失无效。许多患有PD的人也会发展痴呆症。疾病的发作通常在生命的第6个十年开始。PD的神经病理学的特征是底本质的多巴胺能神经元逐渐丧失，其在Lewy身体和Lewy神经突的形式下以细胞内积累为标志。虽然多巴胺促进药物是减轻症状的治疗的主要手段，但无法治愈。死亡的主要原因是肺炎，平均预期寿命为14。5年。我们最近报道了细胞骨架微管蛋白基因tuba4a和tubb1与退化性中枢神经系统疾病的模具相关，包括阿尔茨海默氏病，PD和肌萎缩性侧索硬化症（ALS），使用转录诊断对白细胞的表达方式，用于基于nimna的表达：MRNA的表达：MRNA的表达：MRNA的表达：转录组学的使用可以更好地理解介导疾病表达的基因组基础以及神经退行性疾病中基因环境相互作用之间的关系。在一项小型研究中，用已发表的CIRS方案进行治疗纠正了许多症状和三重阳性，从而调节正常基因表达。本文报告了我们对独特的转录组指纹的发现，包括微管蛋白基因，在有症状的PD患者中发现了密集，并且症状较少的年轻患者。分组由簇蛋白（CLU）和一组凝血（COAG）基因表示，称为“三重阳性”，在慢性炎性反应综合征（CIRS）患者的子集中始终发现，与年龄无关，但与至少三个上调的COAG基因的患者无关。该指纹支持PD文献中类似转录组学的报告，但第一个使用市售药物在PD中成功分辨出差异表达的基因的报告。在没有MPTP（MPTP）的有毒化合物的情况下，在50岁以下的CIRS患者中找到三重阳性，而是通过暴露于WDB而引发的，如果在神经退行性变化进行之前开始干预之前，请提高PD神经保护的可能性。虽然已经探索了许多推定的PD原因，但疾病起始和表达的基因组介导的模型已经出现，支持了有关PD的潜在范式转移。我们的工作在与受污染的室内生活空间相关的PD人群中提供了统一的环境互动框架，我们将其称为CIRS-PD。
依他张酰
口服时，甲硝唑的耐受性良好。最常见的不良反应是指胃肠道，尤其是恶心，有时伴有头痛，厌食症以及偶尔呕吐，腹泻，上腹疼痛或痛苦或痛苦以及腹部痉挛；便秘，味道障碍和口腔粘膜炎也有报道。金属，鲜明，不愉快的味道并不罕见。胰腺炎病后戒断后的胰腺炎病例已被报道。 克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。 如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料，他们可能会遭受腹部痛，恶心，呕吐，冲洗或头痛。 也已经报道了酒精饮料味道的修改。胰腺炎病后戒断后的胰腺炎病例已被报道。克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。 如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料，他们可能会遭受腹部痛，恶心，呕吐，冲洗或头痛。 也已经报道了酒精饮料味道的修改。克罗恩病患者的胃肠道和某些肠外癌的发生率增加。如果患者接受甲硝唑饮用含酒精的饮料，他们可能会遭受腹部痛，恶心，呕吐，冲洗或头痛。也已经报道了酒精饮料味道的修改。