•社区药房过敏性和非过敏性鼻炎服务实践标准为经过适当培训的经过批准的药剂师提供了一个符合条件的患者的框架,作为新南威尔士州卫生局的一部分(日期为2025年1月30日)。•要在此服务下接受过敏性和非过敏性鼻炎的管理,患者必须满足实践标准的资格要求。要求该服务但没有资格管理的患者应转交给其常规医生或卫生服务。•药剂师在将患者转介给医生之前最多可以提供4周的治疗。•药剂师必须仅提供当局中列出的配方。•药房中必须在物理上出现患者有资格进行管理。•要求患者在授权下提供药物之前与批准的药剂师进行咨询。•药剂师必须完整地记录咨询的临床记录,并且必须使用安全的数字软件记录所有咨询和结果的详细信息。记录必须安全存储至少七(7)年。•药剂师在本实践标准中应用信息时必须行使专业的判断力和判断。实践标准并不能超越药剂师在与患者协商时做出适合个人情况的决定。
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这项研究会发生什么?辐射疗法是一种使用高能量X射线来损害癌细胞DNA以杀死这些细胞并收缩肿瘤的治疗方法。olaparib(lynzparza®)是一种靶向疗法,称为PARP抑制剂。阻止PARP可能有助于防止癌细胞修复受损的DNA,从而导致它们死亡。这项研究的目的是确定Olaparib与放射疗法(乳房切除术和化学疗法后的当前护理标准)结合使用,将改善炎性乳腺癌患者的结局。
摘要:鼻塞炎是寻求医疗咨询的患者中最常见的疾病之一。鼻窦炎是一群疾病,可能是急性或慢性病。关于鼻孔炎的当前知识状态列出了欧洲关于鼻鼻炎和鼻息音2020年的欧洲立场论文的建议(EPOS 2020)。在鼻窦炎症变化的背景下,越来越多的关注对微生物群的状况。在抗生素治疗过程中,过度处方抗生素对细菌耐药性的增加以及微生物群组成障碍的显着变化也存在负面影响。由于急性鼻窦炎的最常见病因是病毒,因此在简单鼻窦炎中使用抗生素是没有道理的。寻求新的治疗溶液,包括使用草药。EPOS 2020文档建议在简单的急性鼻炎中使用BNO 1016。新的治疗模型还考虑了生物药物的使用,尤其是在治疗慢性鼻塞炎方面。
在几项先前报道的临床研究中,同种疗法尚未成功治疗椎板炎。尽管缺乏基于证据的科学研究,但有间接的证据表明针灸会改善马的la脚和疼痛[7-13]。传统中药包括针灸,广泛用于促进人类和动物的治疗。使用当代研究仪器(例如复杂的成像技术)表明,针灸会引发一系列与内源性阿片类药物样物质释放有关的反应,例如邻苯二芬蛋白,内啡肽和内源,并且可能存在于血浆和脑脑植物中。但是,其确切的作用机理仍然未知。也已经证明,边缘系统对于针灸引起的镇痛至关重要[14]。
IL-27 是 IL-6/IL-12 细胞因子超家族的成员,主要由抗原呈递细胞分泌,特别是树突状细胞、巨噬细胞和 B 细胞。IL-27 具有抗病毒活性,可调节针对病毒的先天和适应性免疫反应。IL-27 在病毒感染环境中的作用尚不明确,促炎和抗炎功能均有描述。在这里,我们讨论了 IL-27 在几种人类疾病病毒感染模型中的作用的最新进展。我们重点介绍了 IL-27 表达调控的重要方面、感染不同阶段的关键细胞来源及其对细胞介导免疫的影响。最后,我们讨论了在人类慢性病毒感染的背景下更好地定义 IL-27 的抗病毒和调节(促炎与抗炎)特性的必要性。
与非跨性切除术和健康的个体相比,在进行脾切除术的Thalassexymia患者中,循环MPS的水平显着升高,并且这些MPS中的大多数来自血小板和红细胞。10,11 Thalassexymia MPS的蛋白质组学分析表明,它们含有高水平的活性氧,热休克蛋白和其他伴侣蛋白,这可能促进thalassemia患者观察到的TEE过程。12我们还发现,Thalassexymia MPS对血小板激活和白细胞 - 血压 - 骨骼聚集的促凝作用。13最近,Kheansaard等。 通过增强促凝介质,炎症细胞因子以及内皮粘附分子的表达,证实了来自脾脏的患者的MPS诱导内皮细胞激活和随后的内皮单位细胞粘附。 14然而,尚未记录通过暴露于MP的上调的其他内皮促炎标记。 我们认为,对某些促炎基因(包括IL1B,IL6,CXCL8,CD40和CCL2)以及其细胞因子的更详细研究可能会提供一些重要的线索,以了解来自β-硫代硫0-甲状腺肿/HBE患者在寄生虫细胞上的潜在MPS的潜在作用。 因此,此处报道的研究的基本原理。13最近,Kheansaard等。通过增强促凝介质,炎症细胞因子以及内皮粘附分子的表达,证实了来自脾脏的患者的MPS诱导内皮细胞激活和随后的内皮单位细胞粘附。14然而,尚未记录通过暴露于MP的上调的其他内皮促炎标记。我们认为,对某些促炎基因(包括IL1B,IL6,CXCL8,CD40和CCL2)以及其细胞因子的更详细研究可能会提供一些重要的线索,以了解来自β-硫代硫0-甲状腺肿/HBE患者在寄生虫细胞上的潜在MPS的潜在作用。因此,此处报道的研究的基本原理。
脊椎关节炎(SPA)是克罗恩病(CD)最常见的肠外表现之一。1尽管CD相关的SPA发生率很高,但其免疫发作的理解很少。CD和SPA免疫致病发生的一个共同特征是促炎性细胞因子反应,包括IL-17,IL-23和TNF-α介导结肠炎和关节炎,如最近使用生物学的治疗性进步所示。1-3在CD中,这种促炎性细胞因子反应是由肠道断症引发的。 因此,分别产生IFN-γ和IL-17的T辅助型1型和17型细胞积聚在表现出营养不良的肠粘膜中。 2,4有趣的是,最近的研究表明,引起水疗中心的关节化免疫反应也可能起源于表现出营养不良的肠粘膜。 3这些数据支持以下概念:肠道免疫轴通过促进促炎性细胞因子反应而创造了一种免疫微环境,以开发水疗中心。 给定CD和SPA之间的相似之处1-3在CD中,这种促炎性细胞因子反应是由肠道断症引发的。因此,分别产生IFN-γ和IL-17的T辅助型1型和17型细胞积聚在表现出营养不良的肠粘膜中。2,4有趣的是,最近的研究表明,引起水疗中心的关节化免疫反应也可能起源于表现出营养不良的肠粘膜。3这些数据支持以下概念:肠道免疫轴通过促进促炎性细胞因子反应而创造了一种免疫微环境,以开发水疗中心。给定CD和SPA之间的相似之处
据预测,人工智能 (AI) 代理将在未来十年内渗透到大多数行业,从而推动个人、行业和社会向新技术转变。因此,近年来人们对用户对 AI 技术的接受度的兴趣和研究激增。然而,现有研究似乎分散且缺乏系统性综合,限制了我们对用户对 AI 技术的接受度的理解。为了填补文献中的这一空白,我们按照系统评价的首选报告项目和荟萃分析指南,使用五个数据库进行了系统评价:EBSCO host、Embase、Inspec(Engineering Village host)、Scopus 和 Web of Science。论文需要同时关注用户接受度和 AI 技术。接受度被定义为使用、购买或尝试商品或服务的行为意图或意愿。在数据库搜索中共找到 7912 篇文章。本次评价纳入了 60 篇文章。大多数研究(n = 31)没有在论文中定义 AI,38 项研究没有为参与者定义 AI。扩展技术接受模型 (TAM) 是评估用户对 AI 技术接受度的最常用理论。感知有用性、绩效期望、态度、信任和努力期望显著且积极地预测了多个行业中 AI 的行为意图、意愿和使用行为。然而,在某些文化场景中,无论感知有用性或感知易用性如何,对人际接触的需求似乎都无法被 AI 复制或取代。鉴于文献中存在的大多数方法都依赖于自我报告数据,需要使用自然方法进行进一步研究,以验证最能预测 AI 技术采用情况的理论模型。