螺旋自旋结构是磁性诱导的手性的表达式,纠缠了材料1-4中的偶极和磁性。最近发现的螺旋范德华多表情到超薄限制,在二维5,6中提高了大手性磁电相关的前景。但是,到目前为止,这些耦合的确切性质和大小尚不清楚。在这里,我们对exfoliated van der waals多效率的对映射结构域的动力学磁电耦合进行精确测量。我们使用集体电磁模式在共振中评估了这种相互作用,并使用超快光学探针套件捕获了其振荡对材料偶极和磁性阶的影响。我们的数据显示,在Terahertz频率上具有巨大的自然光活性,其特征在于电化和磁化成分之间的正交调制。第一原理的计算进一步表明,这些手性耦合源于非共线自旋纹理与相对论自旋 - 轨相互作用之间的协同作用,从而使晶格介导的效应具有实质性增强。我们的发现突出了相互交织的订单的潜力,使其在二维极限内启用独特的功能,并为以Terahertz速度运行的范德华磁电机设备的开发铺平了道路。
摘要:由于其独特的光物理和电子特性,Pyrene及其类似物在近几十年来一直是广泛研究的主题。Pyrene及其衍生物形成准分子的倾向已在各个领域发现了广泛的应用。氮取代的pyrene衍生物显示出相似的光物理特性,但对它们而言,迄今为止尚未报道准分子发射。在这里,我们使用时间依赖性密度功能理论(TD-DFT)计算来研究pyrene和2-氮平的二聚体的低洼激子状态。确定准分子平衡结构,并使用糖尿病化程序披露了电荷转移(CT)激发和分子间相互作用的贡献。研究表明,两个分子形成的二聚体具有非常相似的激子状态模式,其中相关的CT贡献控制着准分子态的形成,以及L a / l b态倒置。与pyrene相比,2-余吡林中的偶极 - 偶极相互作用稳定了深色黯淡的准分子结构,并增加了转换为明亮的扭曲准分子的屏障。建议在氮取代的衍生物中的这些差异可能会影响准分子发射特性。
仔细研究支持 EUV 开发的研究界对于当今的政策制定者和半导体行业尤其重要。EUV 研究始于 20 世纪 80 年代,当时美国半导体行业在双方政府的大力干预下试图抵御崛起的日本公司。与此同时,该行业认识到,新一代光刻光源对于制造未来的先进芯片以维持摩尔定律是必不可少的。今天也存在类似的情况,美国、欧洲和亚洲的政策制定者都在进行千载难逢的努力来保护和促进各自的半导体行业,而崛起的中国公司则试图挑战行业领导者。与此同时,整个半导体行业都认识到一场缓慢发展的生存危机:人工智能的快速发展必须由相应的计算能力的快速发展来维持。然而,摩尔定律的终结就在眼前,即使是 EUV 也无法拯救它。4
目录 章 页码 1. 介绍................................................................................................................ 1 2. 理论................................................................................................................... 6 2.1 直轴和交轴................................................................................................... 6 2.2 等效电路................................................................................................... 8 2.3 功率角特性................................................................................................... 9 3. 设计参数...................................................................................................... 11 3.1 气隙...................................................................................................... 11 3.2 磁通密度...................................................................................................... 12 3.3 定子和励磁绕组...................................................................................... 12 3.4 波形...................................................................................................... 13 3.5 电抗...................................................................................................... 13 3. 转子设计............................................................................................................. 15 4.1 机械...................................................................................................... 15 4.1.1 励磁绕组.
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摘要 有丝分裂在基于微管的纺锤体控制下,是抗癌治疗的一个有吸引力的靶点,因为癌细胞会经历频繁且不受控制的细胞分裂。破坏有丝分裂的微管靶向剂或有丝分裂激酶或微管马达的单分子抑制剂可以高效杀死癌细胞。然而,这些治疗方法存在严重的缺点:它们还针对经常分裂的健康组织,例如造血系统,并且由于原发性或获得性耐药机制,它们经常失去效力。在癌细胞分裂中出现的另一个目标是它们将有丝分裂纺锤体的极点“聚集”成双极结构的能力。这种机制对于癌细胞的特定存活是必要的,这些癌细胞由于经常存在异常的着丝粒数目或其他纺锤体缺陷而倾向于形成多极纺锤体。在这里,我们讨论了针对纺锤体极点聚集的组合治疗的最新发展,这些治疗专门针对具有异常着丝粒数目的癌细胞,并且由于其组合性质,有可能避免耐药机制。
摘要 室内设计专业的历史可以追溯到一百年前,在美国大约可以追溯到 1900 年。虽然我们在当今室内和室外看到的实践和设计元素、图案、主题等可以在全球许多失落的文明中追溯到,例如埃及文明、巴比伦文明、摩亨佐达罗文明等,在这些文明中我们可以看到泥屋或 kaccha 房屋的使用和那个时期的设计图案、美丽的壁画和雕塑,以及青铜和铜器等冶金物品的使用。罗马人和希腊人受到不同古老文明的启发,效仿并在室内使用马赛克地板和壁画等。随后,法国文艺复兴、巴洛克、洛可可和新古典主义艺术运动带来了更高层次的设计思维过程,例如使用彩色玻璃、瓷器和珍珠母等精致材料、精细丝绸和天鹅绒纺织品。从 19 世纪开始,当今的室内设计概念以室内设计师的名义流行起来,室内设计师既注重功能性用具,也注重个性化风格的装饰。室内设计领域经历了漫长的发展历程,从泥土、稻草、茅草和砖房到人造和合成材料,创造了全球新的流行设计理念,也为个人风格树立了榜样。室内设计被定义为一种精炼和增强空间以创造美观环境的艺术。传统上,室内设计更多地是基于艺术和工艺、规范的设计、家居造型、室内装饰和家具。本文旨在阐明以极简主义生活方式为导向的设计的必要性,而不是关注奢华、昂贵和不环保的设计概念,尤其是强调任何建筑或结构的内部和外部。关键词:绿色技术、室内设计、极简主义、可持续生活、环境
基于证据的临床实践指南已通过协定工具进行了审查,以详细说明本指南进行分析(通过英语英文评估指南,对欧洲的研究和评估的缩写),评估了众所周知,该信息众所周知,这些信息既可以评估了众所周知的众所周知的众所周知的信息,又可以评估众所周知的涉及到众所周知的范围。作为有效性的标准。 “良好指南的基本要素”,包括信誉,临床适用性,临床灵活性,清晰度,过程的跨学科性,编程更新和文档。 div>
在当前基于光的图案化技术中,图像被投射到感光材料上以在光聚焦的区域中生成图案。因此,图案的大小、形状和周期性由光掩模或投影图像上的特征决定,材料本身通常不会在改变特征方面发挥积极作用。相比之下,偶氮苯聚合物提供了一种独特的光图案化平台,其中偶氮苯基团的光异构化可以在分子、微观和宏观尺度上引起大量的材料运动。通过暴露于干涉光束可以产生稳定的表面浮雕图案。因此,可以以非常简单的方式在大面积上制造具有二维和三维空间控制的周期性纳米和微观结构。偏振光可用于通过不寻常的固体到液体的转变引导固体偶氮苯聚合物沿光偏振方向流动,从而允许使用光制造复杂结构。本综述总结了使用偶氮苯聚合物进行先进制造的最新进展。包括简要介绍偶氮苯聚合物的有趣的光学行为,然后讨论偶氮苯聚合物的最新发展和成功应用,特别是在微纳米制造领域。
图 1:四种钒基配合物的电子-质子超精细耦合与 V- 1 H 分离的关系,包括 B3LYP 计算的各向同性费米接触 (FC) 相互作用和各向异性空间自旋偶极 (SD) 贡献。[VO(C 3 H 6 S 2 ) 2 ] 2– 和 [VO(C 7 H 6 S 6 ) 2 ] 2– 的分子结构显示在数据上方:V - 粉色;O - 红色;S - 黄色;C - 灰色;H - 白色。