摘要:引言。葡萄果渣是酿酒过程中最重要的副产品,可作为额外的原料使用。需要一种最佳的储存技术,以便果渣可以进一步加工以获得新型产品。我们旨在研究葡萄果渣处理对其微生物群落的影响。研究对象和方法。我们对白葡萄和红葡萄品种的新鲜和储存一个月的果渣样品中的微生物群落进行了鉴定和量化。样品在 60-65°C 下进行常规干燥,在 60-65°C 下进行红外干燥,以及用二氧化硫和焦亚硫酸钠进行亚硫酸化。结果与讨论。果渣微生物群落可被视为一个微生物群落。在露天贮藏一个月的样品中,几乎所有的酵母菌都是酿酒酵母,假丝酵母、毕赤酵母、汉逊酵母、有孢汉逊酵母/克勒克酵母和有孢圆酵母属的膜状酵母的浓度较高,还有毛霉、黑曲霉和青霉的分生孢子。普遍存在的细菌包括乙酸菌(主要是醋酸杆菌)和乳酸菌(植物乳杆菌、片球菌、明串珠菌)。这些微生物显著改变了挥发性和非挥发性成分的浓度,使总多糖、酚类化合物和花青素分别降低了 1.7–1.9 倍、3.7–4.0 倍和 4.0–4.5 倍。贮藏一个月的样品中微霉菌和细菌的含量明显高于新鲜果渣。预干燥和亚硫酸化可减少细菌污染,但与微真菌相比,程度较小。结论。长期储存会使果渣变质,导致其化学成分发生显著变化。亚硫酸化可减少储存期间微生物的生长,但不能提供长期保存(超过一个月),而 60–65 °C 的预干燥可延长储存时间。
摘要:提供给消费者的家禽肉的质量主要取决于其生产,存储时间和温度的所有阶段的卫生水平。这项研究研究了冷藏储存对六天内1℃的火鸡大腿肌肉的微生物污染,颜色和pH值的影响。微生物的生长,包括总中嗜性雄性,推定的乳酸菌和肠杆菌科,显着增加,从而影响肉的感觉属性和安全性。在肉类储存的第六天,总中嗜雄性的含量,前乳酸菌细菌和肠杆菌科的含量分别为1.82×10 7 cfu/g,1.00×10 4 cfu/g和1.87×10 5 cfu/g。通过量化总血红素色素来评估颜色的稳定性,比较肌红蛋白,羟蛋白蛋白和Metmyoglobin浓度,分析颜色参数l*,a*,a*,b*以及表面颜色的感觉评估,显示总血红素pig-egents,三种myoglobin形式,表面下降,表面下降(a*)。相反,大喊(B*)增加。这些变化与影响肉类色素沉着和pH的变质微生物的生长相关,pH值与微生物代谢相关。基于进行的研究,发现在1℃的温度下,火鸡大腿肌肉的最大储存时间为4天。在存储的第4天,总中含量的可吸烟含量为3.5×10 5 cfu/g。这项研究强调了维持受控制冷条件的关键需求,以减轻变质,确保食品安全并保留土耳其肉类的感觉和营养品质。有必要通过研究使用不同包装材料(具有不同屏障特性)或使用天然防腐剂的影响来改善土耳其肉类储存技术。此外,未来的研究可以专注于评估冷链管理实践的有效性,以确保在存储期间土耳其产品的质量和安全性。通过解决这些研究差距,从业人员和研究人员可以为开发更高效,更可持续的火鸡肉类供应链做出贡献,这可能通过维护肉类的质量和安全性来帮助减轻食物浪费。
• 由于在收容所环境中,狗和猫对病毒病原体具有较高的易感性,因此动物在进入收容所后应尽快接种疫苗。目标是在接触病毒之前接种疫苗。 • 由于许多进入收容所的动物易患“核心”病毒和细菌性疾病,并且接触这些疾病的风险很高,因此快速产生免疫力至关重要,以保持每只动物以及整个收容所动物群的健康,并防止这些特定疾病的爆发。建议在收容所环境中使用减毒活疫苗。 • 每只超过 4 周龄的动物在抵达收容所时都必须接种疫苗,无论它们抵达时的健康状况如何。 • 如果动物病情严重,以至于认为接种疫苗不安全,则应将它们送往兽医院,而不是收容所。 • 灭活病毒疫苗在收容所环境中无用,因为疫苗需要更长的时间才能提供保护。 • 鼻内疫苗直接作用于粘膜表面,不受母体抗体的影响,应比肠外疫苗更快地产生对犬舍咳嗽的免疫力,应在收容所环境中使用。鼻内 KC 疫苗从较早的年龄开始起作用,并在注射后数小时内为 KC 提供保护。 • 必须权衡为怀孕动物接种疫苗的风险与动物在收容所中感染致命病毒的风险,这不仅对个体而且对收容所其他动物都构成风险。如果动物被抓获,明智的做法是将其安置在场外直到未出生的动物出生,或者获得动物主人或负责动物抓获的机构的许可。 • 哺乳动物应在进入收容所时接种疫苗;哺乳幼崽应依靠母体抗体来保护大多数疾病。这对于猫科动物 URTI 来说很难做到,应尽快考虑将小于 4 周龄的小猫安置在场外。 • 切勿冷冻 MLV 疫苗,无论是在使用无菌稀释剂复溶之前还是之后。(储存温度为 1 o -3 o C) • 复溶疫苗的储存时间不得超过 4 天。 • 复溶疫苗在 21 o -26 o C 下放置 2-4 小时后不得使用。 • 切勿将灭活疫苗与 MLV 疫苗混合。有用的参考资料:《动物收容所传染病管理》;第 62 页,Miller 和 Hurley,2009 年。
摘要:银纳米粒子 (AgNPs) 引领着纳米技术创新,将银的迷人特性与纳米工程的精确性相结合,从而彻底改变了材料科学。在 AgNP 起源的炼金术领域中出现了三种主要技术:化学、物理和生物合成。每种技术都具有控制尺寸、形状和可扩展性的独特魔力——这是实现纳米粒子实际应用专业知识所必需的关键因素。故事讲述了化学还原的精心协调、利用植物提取物进行绿色合成的环境敏感魅力以及物理技术的精确性。AgNPs 因其强大的抗菌特性而在医疗保健领域受到高度赞誉。这些小战士对细菌、真菌、寄生虫和病毒表现出广泛的攻击力。它们在对抗医院获得性和手术部位感染方面的关键意义受到高度赞扬,成为对抗抗生素耐药性这一挑战性问题的希望灯塔。除了具有杀死细菌的能力外,AgNPs 还具有促进组织再生和促进伤口愈合的作用。癌症领域也观察到了 AgNPs 的适应性。该评论记录了它们作为创新药物载体的作用,专门设计用于精确瞄准癌细胞,最大限度地减少对健康组织的伤害。此外,它还探讨了它们作为癌症治疗或能够破坏肿瘤生长的抗癌剂的潜力。在食品行业,AgNPs 被用于通过向包装材料和涂层注入杀菌特性来增强其耐用性。这可以改善食品安全措施并显着增加产品的储存时间,从而解决食品保鲜的关键问题。这项学术分析认识到 AgNPs 的创造和整合所带来的许多困难。这句话涉及对环境因素的评估和增强合成过程的努力。该评论预测了未来的学术追求,设想将提高 AgNPs 的实用性并将其重要性从新兴事物提升到科学和工业领域必不可少的事物的进展。此外,AgNPs 不仅是学术界感兴趣的主题,也是解决当代社会最紧迫的健康和保护问题的关键组成部分。本评论旨在探索 AgNP 合成的复杂过程,并强调其众多用途,特别关注其在医疗保健和食品行业日益增长的重要性。本评论邀请科学界探索 AgNPs 的广泛可能性,以充分了解和利用其潜力。
无菌包装的保质期对于保持无菌状态和确保在医疗领域的安全使用至关重要。储存条件、材料和灭菌方法在决定其保质期方面起着重要作用。## 影响保质期的因素 多种因素会影响无菌包装的保质期,包括:* 材料质量:例如,与传统医用纸相比,Tyvek 具有出色的微生物屏障性能,因此保质期更长。* 灭菌方法:伽马射线的保质期比蒸汽灭菌更长。* 环境因素:* 湿度* 温度* 光照## 储存最佳实践 为了保持无菌并延长保质期:* 将包装存放在温度和湿度可控的区域。* 避免阳光直射或强烈的人造光。* 轮换库存,确保先使用最早的物品。* 将包装与地面保持至少 8 到 10 英寸的距离,以降低污染风险。* 限制对无菌包装的处理,因为每次触摸都可能对包装的完整性造成潜在风险。 ## 定期检查和维护 定期检查存储的包装是否有: * 损坏迹象 * 磨损或污染 * 清晰标明灭菌和有效期 * 过期的包装应重新处理或丢弃。 实施库存周转的数字跟踪系统可以确保效率、遵守先进先出 (FIFO) 原则以及在有效期之前及时使用。 定期培训无菌包装的存储、处理和检查最佳实践也至关重要。 随着医学科学的进步,无菌包装也在不断创新,例如防篡改密封、集成化学指示剂和用于数字跟踪的二维码。 了解这些细微差别对于保持最佳保质期和存储结果至关重要。 无菌包装是医疗保健领域的一个重要考虑因素,因为它们直接影响患者的安全。 通过遵守最佳实践的存储建议,医疗机构可以确保其仪器和设备的无菌性。 医疗机构灭菌的重要性怎么强调也不为过,因为它直接影响患者护理。灭菌物品完全不含细菌和其他微生物。灭菌是一个复杂的过程,不仅仅是用家用清洁剂简单清洁。它涉及清除所有类型的微生物,以确保患者的安全,尤其是病人的安全。需要灭菌的关键器械包括镊子、手术刀、手术板、医用螺钉和手术植入物。了解决定灭菌物品保质期的因素对于维护患者安全也很重要。在这种情况下,保质期是指器械在灭菌后保持无菌的时间。影响保质期的因素包括储存条件、包装质量和对无菌规程的遵守情况。对于医疗机构而言,在储存过程中保持灭菌器械的完整性至关重要。制造商通常会标明有效期,以表明器械可保持功能的时间,而保质期则是指无菌持续时间。对于灭菌物品,保质期取决于三个关键因素:保质期实践、储存区域和包装条件。主要有两种实践:传统的日期相关保质期和事件相关保质期。后者优先考虑事件而不是日期,关注产品屏障何时受到损害。储存条件会显著影响无菌性,开放式货架会增加污染风险。温度控制和湿度等环境因素也起着至关重要的作用。防尘罩和密封可以在这样的环境中保护器械。使用前检查包装对于确保无菌完整性至关重要。任何损坏或受损迹象都应触发重新灭菌。过度处理同样会影响包装和器械的无菌性。高压灭菌使用蒸汽灭菌器,有各种尺寸可供选择。时间安排至关重要,因为需要精确的温度要求(121°C 和 132°C)才能分解微生物的细胞壁。使用 121°C 的重力置换灭菌器需要维持该温度 30 分钟,而 132°C 的预真空灭菌器只需 4 分钟。但是,灭菌时间可能因器械和包装类型而异。灭菌器械需要以保护其免受水或灰尘渗透包装的方式存放。这意味着要避免将其放在水槽下方、水龙头附近或水管下方以及多尘环境中。建议使用安全封闭的柜子或抽屉来存放灭菌器械,干净完好的包装有助于延长其使用寿命。高压灭菌器械保持无菌的时间长短在很大程度上取决于储存条件和包装质量。研究表明,在理想条件下,高压灭菌器械可以安全储存长达 96 周。高压灭菌法对物品的灭菌效果对于保持其无菌性至关重要。该过程包括将物品暴露在 121°C 的高压饱和蒸汽中至少 15 分钟,以确保细菌、病毒和孢子等微生物被消灭。如果保持正确的参数(时间、温度和压力),高压灭菌物品的无菌性在过程结束后立即得到确认。但是,包装完整性、储存条件和处理方法等因素会影响无菌持续时间。正确密封和无菌的包装对于保持无菌性至关重要,因为包装中的任何破损都可能导致污染。物品应存放在干净、干燥、无污染的环境中,以防止暴露于可能损害无菌性的湿气、灰尘或微生物中。无菌物品还必须使用干净的手套或无菌器械来处理,以避免引入污染物。建议在无菌物品上贴上灭菌日期的标签,以跟踪其保质期。虽然高压灭菌物品没有固定的有效期,但大多数设施都遵循包装物品 30 天和密封容器中储存物品长达 6 个月的指导原则。在使用高压灭菌物品之前,必须检查包装是否有任何损坏、潮湿或污染的迹象。包装损坏表明可能失去无菌性。此外,无菌性不是无限期的,随着时间的推移,即使储存得当,由于环境因素或处理错误,污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌,即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌,建议对需要长期储存的物品使用双层包装,并将其存放在远离人流量大区域的指定无菌储存区,以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件并进行审核可确保遵守无菌规程。通过了解这些关键点,设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定,以保持其无菌状态并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁,遵循几个关键点至关重要。首先,高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后,物品需要正确密封在无菌包装中以防止污染。储存时,保持清洁干燥的环境、没有任何污染物至关重要。此外,处理这些物品时,请使用干净的手套或无菌器械,避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签,并遵循使用指南(包装物品为 30 天,密封物品为 6 个月)。使用前,请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外,还要考虑最佳做法,例如对货物进行双层包装以延长存储时间、定期监控存储条件以及进行审核以确保一切顺利进行。即使妥善储存,由于环境因素或操作失误,污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌,即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌,建议对需要长期储存的物品使用双层包装,并将其存放在远离高流量区域的指定无菌储存区域,以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件和进行审核可以确保遵守无菌协议。通过了解这些关键点,设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定,以保持其无菌并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁,遵循几个关键点至关重要。首先,高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后,需要将物品妥善密封在无菌包装中以防止污染。储存时,保持环境清洁干燥、无任何污染物至关重要。此外,处理这些物品时,请使用干净的手套或无菌器械,避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签,并遵循使用指南(包装物品为 30 天,密封物品为 6 个月)。使用前,请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外,请考虑最佳做法,例如对物品进行双层包装以延长储存时间、定期监测储存条件以及进行审核,以确保一切顺利进行。即使妥善储存,由于环境因素或操作失误,污染风险也会增加。暴露于非无菌环境或在程序中使用的物品在首次使用后不应被视为无菌,即使它们经过高压灭菌。为了保持无菌,建议对需要长期储存的物品使用双层包装,并将其存放在远离高流量区域的指定无菌储存区域,以最大限度地降低污染风险。定期监测储存条件和进行审核可以确保遵守无菌协议。通过了解这些关键点,设备和消耗品购买者可以就高压灭菌物品的处理、储存和使用做出明智的决定,以保持其无菌并防止污染。为了使高压灭菌物品保持更长时间的清洁,遵循几个关键点至关重要。首先,高压灭菌本身涉及使用 121°C 的高压蒸汽 15 分钟来消灭微生物。然后,需要将物品妥善密封在无菌包装中以防止污染。储存时,保持环境清洁干燥、无任何污染物至关重要。此外,处理这些物品时,请使用干净的手套或无菌器械,避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签,并遵循使用指南(包装物品为 30 天,密封物品为 6 个月)。使用前,请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外,请考虑最佳做法,例如对物品进行双层包装以延长储存时间、定期监测储存条件以及进行审核,以确保一切顺利进行。使用干净的手套或无菌器械,避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签,并遵循使用指南(包装物品 30 天,密封物品 6 个月)。使用前,请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外,请考虑最佳做法,例如对物品进行双层包装以延长储存时间,定期监测储存条件,并进行审核以确保一切顺利进行。使用干净的手套或无菌器械,避免与其他物质混合。还必须给高压灭菌物品贴上灭菌日期标签,并遵循使用指南(包装物品 30 天,密封物品 6 个月)。使用前,请仔细检查物品是否有任何损坏、潮湿或污染。此外,请考虑最佳做法,例如对物品进行双层包装以延长储存时间,定期监测储存条件,并进行审核以确保一切顺利进行。
收件人:新斯科舍电力 (NSP) – 综合资源规划团队 发件人:Jon Sorenson,Hydrostor 主题:先进压缩空气能量储存 (A-CAES) 正如我们在电话会议上所沟通的,Hydrostor 提供先进压缩空气能量储存,这是一项正在申请专利的技术,对新斯科舍电力的整合规划工作非常有利,因为您要淘汰资产,专注于可再生能源,但必须与新的间歇性连接资产保持平衡和可靠性。 请参阅下载中包含的附加 pdf 文件,并请注意以下 Hydrostor 技术的一些优势: • 选址灵活性:A-CAES 资产可以灵活选址,这意味着它们可以在已退役/即将退役的煤电厂现场建造,以利用现有强大的互连能力,并在需要时提供可调度的发电(不像抽水蓄能)。 • 卓越的经济性:要通过使用能量储存资产来取代煤电厂提供的可靠性,需要较长的储存时间(8-12 小时以上)。由于存储容量的边际成本非常低,A-CAES 的经济性优于替代存储解决方案,可大规模提供这些长期可靠性服务。• 类似的电网安全服务:与燃煤发电站类似,A-CAES 设施使用同步发电机发电,这意味着它们提供传统发电机以前提供的所有相同的电网安全服务,例如同步惯性、无功电压支持和系统强度/故障电流贡献,以及提供更高的电能质量,而没有谐波(与基于逆变器的发电不同)。A-CAES 系统甚至可以在发电机不发电时将其作为同步电容器运行,不间断地提供这些安全服务。• 灵活的电网平衡容量:凭借丰富的存储容量和灵活的涡轮机械,A-CAES 资产可以通过广泛的净功率输出运行以平衡电网。例如,一个具有 500 兆瓦充电额定值和 500 兆瓦放电额定值的系统可以在 1000 兆瓦范围内运行(500 兆瓦输入至 500 兆瓦输出),以平衡供需,有效整合大量低成本、间歇性可再生能源发电(例如陆上或海上风电),同时保持供电的可靠性和安全性。此外,我们认为基于 A-CAES 和风电的投资组合将是资本密集型的,但相对于基于灵活燃气发电的投资组合,其运营成本要低得多。这意味着 NSP 费率基础/受监管资产基础(您通常以此为基础获得回报率)将更高,同时仍为您的所有客户提供极具竞争力的供应成本。这种模式对纳税人来说是一种更好的经济模式,因为你不必承担购买天然气的成本,也不必为管理天然气支付任何经批准的加价。如果 NSP 只能以受监管的回报率的形式从其资本资产中赚取利润,那么将风能与 A-CAES 相结合的部署对公用事业公司和纳税人来说都具有很强的经济意义。