(RPMs)对实验室大鼠 Wistar 股骨间充质干细胞增殖率的影响。影响采用以下参数进行:载波频率 9.4 GHz、脉冲重复率 22、25 Hz、50–100 个脉冲、峰值功率通量密度 (pPFD) 140 W/cm 2 、1 cm 深度处 50 个脉冲的吸收能量值为 699×10 -6 J/cm 3 。通过用不同暴露模式的 RPMs 单次照射后 24 和 72 小时培养物中细胞数量的变化来评估暴露效果。根据 RPM 的脉冲重复率和脉冲数,可以观察到细胞分裂率的增加。频率为 25 Hz 且脉冲数最少(50 个脉冲)的 RPM 可最明显地刺激细胞分裂加速,并且在 72 小时后记录到最大增殖。关键词:干细胞、脂肪组织、分裂率、增殖、纳秒微波脉冲、
摘要在过去的20年中,溶瘤病毒(OVS)的发展显着增加,许多候选人进入了临床试验,其中三个获得了某些指示的批准。最近,由于其免疫原性特性,OVS还引起了候选者的兴趣,与癌症的免疫疗法相结合,其中包括免疫原性死亡以及在其基因组中携带治疗转基因的可能性。ovs将非免疫原性的“冷”肿瘤转化为发炎的免疫原性“热”肿瘤,其中免疫疗法显示出最高的功效。然而,在单一疗法或与免疫疗法结合使用中,OVS面临着许多挑战,这些挑战限制了它们的成功应用,尤其是在系统性给药上,例如肝隔离,中和,在血液中中和相互作用,感染的物理障碍以及免疫系统的快速清除。在这方面,使用间充质干细胞(MSC)作为OV递送的细胞携带者解决了许多这些障碍物,这些障碍物充当病毒载体和工厂,表达其他转基因并调节免疫系统。在这里,我回顾了OVS癌症中负载的MSC的当前进展,重点关注它们与免疫系统的相互作用,并讨论提高其治疗功效的新策略。
放射疗法是癌症治疗的重要组成部分,大约50%的癌症患者在疾病过程中接受了放射治疗。尽管如此,实体瘤经常表现出低氧区域,这可能会阻碍疗效,尤其是放射治疗。的确,缺氧会影响控制放疗反应的六个参数,称为“六r辐射生物学”(用于放射敏感性,修复,重新分配,重新分布,重新分布,重氧和反肿瘤免疫反应的重新激活),通过诱导Pleopropic细胞适应性,例如REMED EPER EPER EPER EPER EPER EPER EPER EPER,EPER EPER EPER,EPER EPER,EPER,EPER,EPER,EPER,EPER,EPER,EPER综合综合综合综合综合综合综合综合综合综合综合综合综合症,以弥补疾病综合综合综合综合综合综合综合综合综合综合综合综合综合综合综合症,细胞死亡减弱,并具有显着的临床影响。在这篇综述中,根据六个RS,我们详细介绍了缺氧以及相关的机制和途径如何影响实体瘤的放射疗法反应以及由此产生的临床意义。我们通过关注甲状腺甲状腺癌的焦点在低氧内分泌癌中表达了它。
Alexandre Sitbon,Pierre-Romain Delmotte,Claire Goumard,CéliaTurco,JérémieGautheron等。间充质基质细胞衍生的细胞外囊泡在肝衰竭和边缘肝移植康复中的治疗潜力:范围审查。Minerva Anestesiologica,2023,89(7-8),10.23736/S0375-9393.23.17265-8。hal-04385821
冠心病(CHD)仍然是发病率和死亡率的主要原因。有许多治疗性再灌注方法,包括溶栓疗法,原发性经皮冠状动脉介入干预以及抗复制药物,例如血管紧张素转化酶抑制剂和β-阻滞剂。尽管如此,没有药理学治疗可以有效地阻止心肌障碍/再灌注(I/R)损伤带来的心肌细胞死亡。为了再生心脏组织,间充质干细胞(MSC)治疗最近引起了更多关注。MSC的多效效应是通过可溶性旁分泌因子的分泌而仲裁的,并且与它们的分化能力无关。这些旁分泌介质之一是被称为外泌体的细胞外囊泡。外泌体从MSC,包括肽,蛋白质,细胞因子,脂质,miRNA和mRNA分子的受体细胞提供有用的货物。外泌体参与细胞间通信过程,并帮助受伤或病情不良的组织和器官。根据研究,发现单独的外泌体是MSC在多种动物模型中的治疗作用的原因。在这里,我们专注于心脏病外泌体MSC的治疗能力的最新发展。关键词:间充质干细胞(MSC),外泌体,心脏病,治疗,再生
农药是用作农业活动中的害虫控制的化合物。使用农药会留下农业残留物并在水生环境中造成污染。在水生环境和农产品中积累的农药暴露对人类的负面影响,包括器官系统,组织,胚胎发育的干扰,导致早期衰老。衰老是一种条件,当细胞发生涉及氧化应激,DNA损伤和线粒体功能障碍机制的周期停滞时,可能会触发器官功能的降低,从而导致各种退行性健康问题。此外,衰老会导致干细胞周期停滞,包括间充质干细胞(MSC)。本评论的重点是讨论与因杀虫剂暴露于干细胞(特别是MSC)引起的衰老机制相关的途径。使用的方法是使用VosViewer的Scopus索引期刊的数据收集和分析。根据我们的综述,众所周知,农药通过增加ROS并减少ALDH活性来诱导MSC衰老。这会导致p53和p21的激活,从而导致CDK2和PRB的抑制,从而导致E2F失活和衰老诱导。衰老还将提供对肿瘤发生效应的其他病理生理反应。
a 法国巴黎 Epiconcept 流行病学系;b 瑞典索尔纳欧洲疾病预防与控制中心(ECDC)疫苗可预防疾病与免疫;c 比利时布鲁塞尔 Sciensano;d 丹麦哥本哈根国家血清研究所传染病流行病学与预防系;e 意大利罗马高级卫生研究所传染病系;f 瑞典斯德哥尔摩欧洲疾病预防与控制中心欧洲干预流行病学培训计划(EPIET);g 西班牙潘普洛纳纳瓦拉公共健康研究所 - IdiSNA;h 西班牙流行病学与公共卫生 CIBER;i 挪威奥斯陆挪威公共卫生研究所(NIPH)感染控制与疫苗系; j 葡萄牙里斯本 Ricardo Jorge 国立卫生研究院流行病学系;k 瑞典乌普萨拉瑞典医疗产品管理局使用和信息部;l 西班牙马德里卡洛斯三世卫生研究所国家流行病学中心传染病系;m 西班牙传染病 CIBER
摘要间充质基质/干细胞(MSC)疗法已成为癌症治疗中的一种变革性策略,利用MSC的独特再生和免疫诱导特性来解决传统方法的局限性。这项全面的审查探讨了多方面的应用程序和复杂的癌症作用机制。MSC具有显着的肿瘤靶向能力,利用其先天的归巢能力来选择性迁移到肿瘤部位。该特性用于靶向药物递送,优化治疗效果,同时最大程度地减少对健康组织的附带损害。此外,MSC的免疫调节能力在塑造肿瘤微环境中起着关键作用。通过抑制促炎信号并促进抗肿瘤免疫反应,MSC创建了一种抑制肿瘤生长的环境。工程MSC进一步用作抗癌药物的携带者,促进直接递送到肿瘤部位并减轻全身毒性。此外,MSC的放射保护作用提供了一个独特的机会,可以在放射疗法期间增强治疗窗口,从而保护健康组织。然而,诸如实现一致的肿瘤向潮流,解决安全问题以及标准化方案等挑战强调了对正在进行的研究的需求。严格的临床试验必须建立在各种癌症类型中MSC治疗的安全性和效率。当我们应对这些挑战时,通过MSC疗法进行个性化和有效的癌症治疗的希望继续展开,在与癌症的无情斗争中为改善结果提供了新的希望。
低出生体重(LBW)增加了神经发育障碍(NDDS)的风险,例如注意力缺陷/多活化障碍和自闭症谱系障碍,以及脑瘫,不存在预防性措施。胎儿和新生儿中的神经炎症在NDD中起着主要的致病作用。同时,脐带衍生的间充质基质细胞(UC-MSC)具有免疫调节特性。因此,我们假设在产后早期的全身服用UC-MSC可能会减弱神经炎症,从而阻止NDD的出现。受到轻度子宫内灌注不足的大坝所生的LBW幼崽在单突触反应中表现出明显降低,并且从产后第4天(P4)到P6的刺激频率增加,从而提高了静脉内治疗性,这提示了人类UC-MSSC(1 c-M-Scs)的不良细胞(提示)。在青春期的三座社交测试表明,只有LBW雄性表现出令人不安的社交能力,这往往可以通过UC-MSC治疗来改善。其他参数,包括通过开放式测试确定的参数,并未通过UC-MSC处理可显着改善。血清或脑脊液水平的促炎细胞因子的水平未升高,而LBW幼崽中的血清或脑脊液水平并未升高,UC-MSC治疗不会降低这些水平。总而言之,尽管UC-MSC治疗可防止LBW幼犬过度兴奋,但对NDD的有益效果是边缘的。