f Eline间充质干细胞(MSC;有时称为间充质基质细胞)在2002年的文献中首次提到。1对MSC和相关动物细胞和基于组织的产品(ACTP)的潜力提出了重大兴趣,以满足兽医和人类医学中未满足的治疗需求。尽管有这种紧迫的需求和兴趣,但在美国仍然没有可用于使用的兽医干细胞产品,并且使用再生疗法的未经证实和不安全的做法导致了负面结果和错误信息。因此,兽医需要了解有关这些产品的当前信息,政策和调节。2–7干细胞。它们是通过分化为专业细胞和自我更新的能力来定义的。干细胞有几种类型,包括MSC。MSC主要源自成人tiss,其中包括出生相关组织,例如
对间充质干细胞(MSC)和相关的动物细胞和基于组织的产品(ACTP)的稳定兴趣, smainiake的兴趣已被放置在兽医和人类医学中未满足的治疗需求。 尽管有希望,并且有未经效果治疗的猫科疾病的数量很大,但目前尚无批准的兽医干细胞产品可在美国使用。 本文的同伴评论指出,已发表的文献仅包括有关迄今为止使用MSC和MSC产品处理的215只猫的信息。 1只有26个(46.2%)中的12个发表的研究描述了对猫的MSC产品的给药,其中包括对照组,这些实验 - TAL和临床试验使用了7个细胞来源,9条管理途径,12辆送货车辆,12辆送货车辆,以及在健康的猫和猫中进行300倍范围的剂量,用于自然和诱导的猫的驾驶员研究。 1尽管有关猫科学家的出版物在过去的10年中有所增加,但使用MSC和MSC 的大量研究和少量研究smainiake的兴趣已被放置在兽医和人类医学中未满足的治疗需求。尽管有希望,并且有未经效果治疗的猫科疾病的数量很大,但目前尚无批准的兽医干细胞产品可在美国使用。本文的同伴评论指出,已发表的文献仅包括有关迄今为止使用MSC和MSC产品处理的215只猫的信息。1只有26个(46.2%)中的12个发表的研究描述了对猫的MSC产品的给药,其中包括对照组,这些实验 - TAL和临床试验使用了7个细胞来源,9条管理途径,12辆送货车辆,12辆送货车辆,以及在健康的猫和猫中进行300倍范围的剂量,用于自然和诱导的猫的驾驶员研究。 1尽管有关猫科学家的出版物在过去的10年中有所增加,但使用MSC和MSC 的大量研究和少量研究1只有26个(46.2%)中的12个发表的研究描述了对猫的MSC产品的给药,其中包括对照组,这些实验 - TAL和临床试验使用了7个细胞来源,9条管理途径,12辆送货车辆,12辆送货车辆,以及在健康的猫和猫中进行300倍范围的剂量,用于自然和诱导的猫的驾驶员研究。1尽管有关猫科学家的出版物在过去的10年中有所增加,但使用MSC和MSC
I.引言一种进行性神经退行性疾病,阿尔茨海默氏病(AD),占所有痴呆症病例的60-70%(Mielke,2018)。1 AD的特征是记忆丧失,认知缺陷和行为变化,包括执行日常任务的能力。2 AD主要影响65岁以上的个体,尽管早期发作案件影响了20岁的40-65岁的20人。3这种使人衰弱的疾病是全世界死亡的主要原因,影响了超过五百万人。预计到2030年的痴呆症病例数量将翻一番,到2050年将三倍,它将产生重大的全球影响。4 AD疾病是根据症状和体征诊断出的,记忆力障碍具有临床意义。在全球范围内,每年约有770万例新痴呆症病例,相当于每四秒钟的一个新病例。5年龄是主要危险因素。6个遗传因素,包括APP和PSEN1/2的罕见突变,负责早期发作的家族性AD和APOEε4等位基因,负责晚发的零星AD,它们起着重要作用。6其他危险因素包括女性,低教育,痴呆症家族史和心血管疾病。脑外伤和铝暴露与风险增加有关,尽管它们的作用仍然存在争议。3,7诊断可能涉及认知测试,脑部扫描,在某些情况下,腰椎穿刺或PET扫描。3例患者可以在临床前的时期,而没有表现出8 - 10年的明显症状。98患者的平均生存时间,诊断后,从男性四年和女性六年范围内。
抽象间充质干细胞(MSC)是CD34和CD45阴性,非造血干/祖细胞,这些细胞源自骨髓的基质分数。与其他茎/祖细胞亚群一样,确切的表型仍然有争议。但是,它们的特征是遵守组织培养塑料,而无需专业底物。此外,存在多种表面抗原,例如粘附分子或整联蛋白,它们已多种归因于MSC的分数,并导致其描述中进一步的异质性。出现了一种操作定义,该定义将MSC定义为具有分化能力的多能细胞,并保留多个中胚层谱系。临床前研究表明,在心肌损伤模型中自体和同种异体移植的益处。最近报道的一项临床研究表明,急性心肌梗塞患者同种异体细胞的早期安全性。
摘要 心血管疾病 (CVD) 是全球最常见的死亡原因之一。使用间充质干细胞 (MSC) 疗法治疗 CVD 正在彻底改变再生医学。限制 MSC 疗法实际应用的一些挑战包括细胞采集困难、异位移植、自发分化为软骨和骨骼以及移植后可能出现的免疫反应。MSC 释放细胞外囊泡和生物活性分子,如生长因子、趋化因子和细胞因子,统称为分泌蛋白组。最近的研究表明,分泌蛋白组给药可以取代 MSC 移植。MSC 的分泌蛋白组在控制炎症反应、通过刺激血管生成和血管生成增强组织再灌注、防止细胞凋亡和纤维化发展以及促进心脏干细胞增殖和分化方面起着至关重要的作用。本综述讨论了 MSC 分泌蛋白组在心脏再生医学中的应用的当前知识。它介绍了在临床上利用分泌蛋白组改善心脏恢复结果的可能方法。关键词:心肌细胞、间充质干细胞、分泌组、细胞疗法、再生医学
摘要 骨关节炎(OA)是一种慢性退行性关节疾病,以关节软骨破坏、软骨下骨硬化和关节功能障碍为特征,其发病机制归因于关节组织的直接损伤和机械破坏。间充质干细胞(MSCs)被认为是治疗OA的潜在策略,已显示出对OA的治疗作用。但MSCs在关节内注射后的具体命运,包括细胞附着、增殖、分化和死亡,仍不清楚,而且不能保证干细胞能够保留在软骨组织中发挥修复作用。MSCs的直接归巢是基于MSC的软骨修复效果的重要决定因素。最近的研究表明,MSCs独特的归巢能力和靶向修饰可以提高其促进组织再生的能力。本文,我们全面回顾了干细胞在关节中的归巢作用,并强调了MSCs靶向修饰的进展。未来,这种加速组织再生的靶向系统的发展将有利于靶向组织修复。关键词:骨关节炎,间充质干细胞,靶向递送
摘要:从几十年的广泛研究,与神经炎症有关的关键遗传元素和生化机制中出现了,已被描述,这极大地有助于我们对神经退行性疾病(NDDS)的理解。在这个MinireView中,我们主要从过去三年开始讨论数据,强调了与神经炎症有关的两种主要细胞类型的关键作用和机制。审查还强调了早期发作,神经炎症的关键影响及其在NDDS发病机理中的动态相互作用的扩展过程。面对这些复杂的挑战,我们引入了支持使用间充质干细胞的无细胞治疗的引人注目的证据。这种治疗策略包括对小胶质细胞和星形胶质细胞的调节,周围神经细胞炎症的调节以及针对专门为NDD设计的靶向抗炎干预措施,同时还讨论了工程和安全考虑。这种创新的治疗方法精巧地调节了周围和神经系统的免疫系统,重点是实现出色的穿透力和靶向递送。这篇评论提供的见解对更好地理解和管理神经炎症具有重大影响。关键词:神经退行性疾病,神经炎症,间充质干细胞,外泌体神经退行性疾病(NDDS)在全球范围内变得越来越普遍。在大脑衰老的各种标志中,神经炎症引起了极大的关注[1]。这些疾病代表了主要与年龄相关并逐渐损害神经元功能的异质性神经系统疾病。虽然这些疾病可以在中枢神经系统(CNS)或周围神经系统(PNS)中表现出来,但新兴研究表明,PNS的病理学可能在CNS参与之前几年之前,可能最终导致老年人的神经退行性疾病。
摘要:越来越多的证据表明,间充质干细胞(MSC)的施用是各种脑部疾病(包括缺血性中风)的有前途选择。研究表明,缺血性中风后的MSC移植提供了有益的作用,例如神经再生,部分通过在常规神经源性区(例如脑膜下和粒状区域)中激活内源性神经茎/祖细胞(NSPC)。然而,MSC移植是否调节缺血性中风后在受伤区域激活的损伤诱导的NSPC(INDC)的命运尚不清楚。因此,对小鼠进行缺血性中风,并在巢蛋白– GFP转基因小鼠的受伤部位移植了麦克利标记的人MSC(H-MSC)。脑部切片的免疫组织化学表明,在接枝部位,而不是在脑室下区域的区域周围观察到许多GFP +细胞,这表明移植后的MCHERRY + H-MSC刺激了GFP +局部活化的内源性内源性INDC。为支持这些发现,共培养研究表明,H-MSC促进了从缺血区域提取的INDC的增殖和神经分化。此外,使用微阵列数据的途径分析和基因本体分析表明,在与H-MSCS共培养的INDC中,改变了与自我更新,神经分化和突触形成相关的各种基因的表达模式。我们还将H-MSC(5.0×10 4细胞/ µL)转移到脑动脉闭塞后6周后转移到中风后小鼠大脑中。与注射盐水注射的对照相比,H-MSC移植显示出明显改善的神经功能。这些结果表明,H-MSC的移植在部分通过调节INDC的命运来改善缺血性中风后的神经功能。
(RPMs)对实验室大鼠 Wistar 股骨间充质干细胞增殖率的影响。影响采用以下参数进行:载波频率 9.4 GHz、脉冲重复率 22、25 Hz、50–100 个脉冲、峰值功率通量密度 (pPFD) 140 W/cm 2 、1 cm 深度处 50 个脉冲的吸收能量值为 699×10 -6 J/cm 3 。通过用不同暴露模式的 RPMs 单次照射后 24 和 72 小时培养物中细胞数量的变化来评估暴露效果。根据 RPM 的脉冲重复率和脉冲数,可以观察到细胞分裂率的增加。频率为 25 Hz 且脉冲数最少(50 个脉冲)的 RPM 可最明显地刺激细胞分裂加速,并且在 72 小时后记录到最大增殖。关键词:干细胞、脂肪组织、分裂率、增殖、纳秒微波脉冲、
摘要在过去的20年中,溶瘤病毒(OVS)的发展显着增加,许多候选人进入了临床试验,其中三个获得了某些指示的批准。最近,由于其免疫原性特性,OVS还引起了候选者的兴趣,与癌症的免疫疗法相结合,其中包括免疫原性死亡以及在其基因组中携带治疗转基因的可能性。ovs将非免疫原性的“冷”肿瘤转化为发炎的免疫原性“热”肿瘤,其中免疫疗法显示出最高的功效。然而,在单一疗法或与免疫疗法结合使用中,OVS面临着许多挑战,这些挑战限制了它们的成功应用,尤其是在系统性给药上,例如肝隔离,中和,在血液中中和相互作用,感染的物理障碍以及免疫系统的快速清除。在这方面,使用间充质干细胞(MSC)作为OV递送的细胞携带者解决了许多这些障碍物,这些障碍物充当病毒载体和工厂,表达其他转基因并调节免疫系统。在这里,我回顾了OVS癌症中负载的MSC的当前进展,重点关注它们与免疫系统的相互作用,并讨论提高其治疗功效的新策略。