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爱尔兰中央银行先前的批准（基金/AIFM ...
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利用先前的解决方案来奖励成型和熵的钢筋学习
在加强学习（RL）中，从先前解决的任务中利用先验知识的能力可以使代理可以快速解决新问题。在某些情况下，可以通过组成先前解决的原始任务（任务组成）的解决方案来大致解决这些新问题。否则，可以使用先验知识来调整新问题的奖励功能，从而使光学策略保持不变，但可以更快地学习（奖励成型）。在这项工作中，我们开发了一个通用框架，用于奖励成型和任务组成，以熵进行的RL。为此，我们得出了一个确切的关系，该关系连接了具有不同奖励函数和动力学的两个熵调查的RL概率。我们展示了派生的关系如何导致熵调查的RL中奖励成型的一般结果。然后，我们将这种方法推广，以得出一个确切的关系，该关系连接最佳值函数，以在熵正则化的RL中组成多个任务。我们通过实验验证了这些理论贡献，表明奖励成型和任务综合会导致在各种环境中更快的学习。
先前的黄病毒免疫偏向黄热病疫苗反应，以扩大交叉
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2023年5月8日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.05.07.539594 doi：biorxiv Preprint
患者先前的曲妥珠单抗后的HER2靶向方案
乳腺癌（BC）是全球诊断出的最常见的癌症，在全球女性中诊断出，这是各种亚型的异质疾病，包括腔，人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性和基底样肿瘤（1-4）。卑诗省的预后和治疗策略取决于阶段，等级，增殖，HER2和激素受体的表达以及其他探索生物标志物。HER2的过表达占BC的近15-20％，这与预后不良有关（5,6）。自1998年以来，抗HER2单克隆抗体曲妥珠单抗曲妥珠单抗已被批准用于转移性BC（7）。曲妥珠单抗与化学疗法相结合，在多项研究中为转移性HER2阳性提供了额外的好处（8-10）。在另一个基于机构的审查中，在HER2阳性BC中，与Trartuzumab在第一线的一年生存率分别分别为80.6％和70.2％，这也表明Trastuzumab提高了存活率并提高了HER2阳性转移性BC的预后（11）。然而，长期曲妥珠单抗在细胞系中的长期暴露后，可以检测到曲妥珠单抗的抵抗力（12,13）。ERBB家族信号途径的替代或联合抑制可能会为曲妥珠单抗治疗后进展的患者提供额外的好处（14-16）。
合同编号 承包商领域 竞争 工作标题/客户 先前的 TORFQ 编号
W31P4Q20FF001 Total Computer Solutions 业务和分析 SB B&A 对 AMCOM 指挥组的支持服务 2019B-01 09/18/2025 SSCM 已联系需要的活动以确定前进的道路 W31P4Q20FD001 Total Computer Solutions, Inc 程序化 SB 对固定翼项目办公室的程序化支持 2019P-01 10/20/2025 2025P-01
先前的COVID-19免疫和/或事先感染对免疫反应和临床结果的影响
摘要：细胞和体液免疫表现出对突变SARS-COV-2病毒的动态适应。值得注意的是，免疫反应有很大差异，受患者是否已接种疫苗接种，或者是否存在自然获得和疫苗诱导的免疫力（称为杂交免疫力）的同时存在。不同的免疫反应，条件是疫苗接种状况和涉及的病毒变异，对炎症反应，患者结局，病原体传播率和持久旋转后疾病的影响。考虑到这些发展，我们对最近发表的文献进行了综述，旨在消除免疫学特征，传播，长期健康影响后感染后的长期健康影响以及由此产生的临床表现之间的复杂关系。这项研究旨在理解通过免疫和杂交感染引起的细胞和体液免疫反应的寿命和效力的变异性。
合同编号 承包商领域 竞争 工作标题/客户 先前的 TORFQ 编号
W31P4Q20FF001 Total Computer Solutions 业务和分析 SB B&A 对 AMCOM 指挥组的支持服务 2019B-01 09/18/2025 SSCM 已联系需要的活动以确定前进的道路 W31P4Q20FD001 Total Computer Solutions, Inc 程序化 SB 对固定翼项目办公室的程序化支持 2019P-01 10/20/2025 2025P-01
基于 NEP-2020 的 M.Tech(IT) 和 M.Tech-PhD(IT) 专业化指南 2023-24 本文件取代了本指南中所有先前的文件
MTech-PhD 课程突出特点 1. 学位：成功完成课程并完成博士论文答辩后，将授予 MTech-PhD 学位。提交博士论文后将授予临时 MTech 学位。 2. 席位：M.Tech.-Ph.D. 席位总数 (5+4+4=13)（表 2）取自目前批准的 MTech 课程席位，因此整体席位矩阵将保持不变。 3. 持续时间：课程最短持续时间为 4 年，包括 M.Tech 部分。 4. 奖学金：奖学金最长支付期限为 5 年。奖学金只支付给完成 M.Tech-PhD 课程的学生。 ● 第一年 MTech 奖学金 ● 第二年和第三年博士初级研究奖学金 (JRF) ● 第四年高级研究奖学金 (SRF)。学生只有在指定委员会（学生的博士委员会，应包括外部考官）评估其研究工作后，才能转入 SRF。如果学生的工作不达标且不令人满意，评估委员会可能会建议继续 JRF 或终止奖学金。 ● 财务支持可能会进一步延长至最多 1 年。这将取决于 (i) 对学生研究表现的严格评估，并由参议院主席最终批准。 5. 退出选项：只有在完成前 2 年以上课程后，才会考虑退出 MTech。此退出不应是自愿退出，并且仅在学生在第三学期开始时有未完成的退课时才会发生。在这种情况下，学生将被要求完成 MTech 课程的要求（学分和论文）。只有在完成至少 32 个学分 1 年以上后，才会考虑以 PG 文凭退出。此类学生将被考虑横向录取以完成 MTech 学位。但是，他们不会被考虑进入博士学位课程，也不会获得任何奖学金来完成 M.Tech/PG 文凭所需的剩余学分。 6. 课程费用：M.Tech-PhD 学生将像常规 M.Tech 学生一样支付费用，即前 4 个学期的 M.Tech 费用。从第 5 学期开始，他们将支付与常规博士生同等的学费。获得退出选择权的学生将支付该学期的常规 M.Tech 费用。 7. 导师：根据博士学位条例的规定，在第二学期开始前确定。 8. 博士委员会：根据博士学位条例的规定，在第二学期开始前成立 理由：MTech-PhD 课程的优势：1. 尽早开始研究工作和出版 - 学生将接受该研究所的研究和创新文化。他/她将从一开始就开始为研究活动做出贡献 2.符合 NEP 精神的课程——为了鼓励研究文化，学生将被鼓励加入 MTech-PhD 课程。但是，PG 文凭和 M.Tech. 将获得退出选项，因为 NEP 2020 将适用。退出计划的学分表详情如下表所示。3. 根据过去的经验，M.Tech. - Ph.D. 课程为该研究所提供了非常出色的博士研究。
先前的免疫力限制了突破性感染期间SARS-COV-2和FC轮廓的粘膜抗体识别
线粒体功能的增加可能会使一些癌症容易受到线粒体抑制剂的影响。由于线粒体DNA拷贝数（mTDNACN）部分调节线粒体功能，因此MTDNACN的准确测量可以帮助揭示哪些癌症是由线粒体功能增加的驱动，并且可能是候选线粒体抑制的候选者。然而，先前的研究采用了巨大的宏观解剖，无法说明MTDNACN中细胞型特异性或肿瘤细胞异质性。这些研究经常产生不清楚的结果，尤其是在前列腺癌中。本文中，我们开发了一种多重原位方法，用于量化细胞类型 - 特异性mtDNACN。我们表明，在前列腺腺癌（PCA）中，高级前列腺上皮内肿瘤（HGPIN）的腔细胞中有MTDNACN增加，并且在转移性castat依 - 耐药的前列腺癌中进一步升高。通过2种正交方法验证了PCA MTDNACN的增加，并伴随着MTRNA和酶活性的增加。从机械上讲，前列腺癌细胞中的MYC抑制作用降低了MTDNA复制和几个mtDNA复制基因的表达，而小鼠前列腺中的MYC激活会导致肿瘤前列腺细胞中的mtDNA水平升高。我们的原位方法还显示，胰腺和结肠/直肠的癌性病变中的mtdnaCn升高，使用临床组织样品表明了对癌症类型的概括。
Dapagliflozin在心力衰竭和先前的心肌梗塞患者中：参与者级别的DAPA -HF分析和递送
1个心血管师，杨百翰和妇女医院，哈佛医学院，美国马萨诸塞州，美国马萨诸塞州； 2大学心脏中心格拉兹，心脏病学系，奥地利格拉兹医科大学； 3 BHF格拉斯哥心血管研究中心，英国格拉斯哥大学心血管和代谢健康学院； 4新加坡新加坡新加坡新加坡杜克大学国家心脏中心； 5格罗宁根大学医学中心格罗宁根，荷兰格罗宁根心脏病学系； 6美国密苏里州堪萨斯城，圣卢克的中美洲心脏研究所和密苏里 - 堪萨斯城市，美国密苏里州； 7耶鲁大学医学院，美国康涅狄格州纽黑文； 8阿根廷Córdoba的NacionaldeCórdoba大学； 9荷兰鹿特丹的胸膜胸中心脏病学系； 1 0美国北卡罗来纳州杜克大学医学中心； 11西北大学Feinberg大学医学院，美国芝加哥，美国； 1 2丹麦哥本哈根Rigshospitalet哥本哈根大学心脏病学系； 1 3波兰弗罗茨瓦夫弗罗茨瓦夫医科大学心脏病系； 1 4后期发展，心血管，肾脏和代谢，生物制药研发，阿斯利康，哥德堡，瑞典