XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System光度法
头部固定小鼠中的急性纹状体或中脑纤维光度法
29使用定制的光度计设置进行记录（如下所示）。蓝色激发（470 nm LED，THOR LABS M70F3）和紫色激发灯（对于同学控制）（405 nm LED，Thor Labs M405fp1）耦合到光纤纤维中，以使从纤维尖端发出的0.75 MW的功率为0.75 mW。470和405 nm激发使用波形生成器（Rigol DG812）和由LabView程序触发的5V供电的逆变器在100 Hz处交替使用，每个逆变器都用相应的过滤器（SEMROCK FF01-406/15-25）和SEMROCK FF02-472/30-25（CHRMOCK）和组合（chrock ff01-406/15-25）过滤。 T425LPXR）。绿色荧光通过二角镜（Chroma Tech Corp T505LPXR）与激发光分离，并在收集GAASP PMT（H10770PA- 40，HAMAMATSU，HAMAMATSU; hamamamatsu; hamamamatsu; hamamamatsu; hamamamatsu;信号使用Stanford Research Systems Systems sr570 preamplifier preamplifier pp pmt''收集之前。使用Picoscope数据采集系统以4 kHz的采样速率记录和同步荧光和跑步机速度。波形发电机的输出也输入到Picoscope中，以及用于奖励，空气和光刺激传递的触发信号。
衍生分光光度法允许定量确定喷雾干燥纳米胶囊的可分散粉末中的精油
这项研究旨在开发和验证一种基于衍生分光光度法的分析方法，以确定纳米胶囊重分散粉末配方中生姜（ZEO）和迷迭香（REO）精油的真实浓度。二阶分光光度法允许在ZEO和REO的240和245 nm的波长下取消纳米胶囊成分的干扰。ZEO的验证方法在0.01-0.04 mg ml -1的范围内，REO为0.6-0.96 mg ml -1。ZEO和REO的RSD分别为1.82％和1.44％，并且在评估准确性时显示了两种精油的回收率接近100％。该方法允许以简单而快速的方式在配方组件的存在下确定精油，表明它是在这些纳米系统中用于定量精油的一种选择。
基于纤维光度法的大脑功能和功能障碍的研究
从历史上看，该领域可以追溯到18世纪的路易吉·加尔瓦尼（Luigi Galvani）的实验。虽然电生理学仍然是在高时间分辨率下监测活脑组织中个体神经元活性的金标准，但光学方法比电生理学具有独特的优势。通过表达基因编码的致动器和传感器，通常以细胞类型的方式进行了神经元活性的光学监测和操纵神经元活性。3 - 8在各种光学方法中，纤维光度法提供了一种简单但功能强大的解决方案，可监测自由表现的动物中特定类型的特定神经元种群活性。纤维光度法首先在2005年引入神经科学。9遗传编码的钙指标（GECIS）的出现允许光纤光度法监测自由表现的小鼠深脑区域的细胞类型特异性弹出活性。在过去的二十年中1）。纤维光度法通常涉及两个主要成分（图2）：荧光指示器和光学设备。前者可以是化学指标或遗传编码的传感器。虽然开拓性研究使用钙敏感染料，但9个GCAMP是最受欢迎的选择[图。2（c）]。基因设计的电压指标也已部署以监测快速的神经振荡。5，1513，14在过去的5年中，使用遗传编码的传感器用于神经发射器和神经调节剂，已获得流行。
使用分光光度法定量草莓 DNA
仅供研究使用。不可用于诊断程序。如需了解当前认证，请访问 thermofisher.com/certifications © 2023 Thermo Fisher Scientific Inc. 保留所有权利。除非另有说明，所有商标均为 Thermo Fisher Scientific 及其子公司的财产。FL54614_E 04/23M
细胞分离磁性粒子对紫外吸收分光光度法定量 DNA 的影响
Izza Usman Bajwa 1 , Samuel Sigaud 1* 1 Accumol Inc.，加拿大艾伯塔省卡尔加里 * samuel.sigaud@accumol.com 摘要 磁性粒子通常用于从血液样本中分离特定类型的细胞。从这些细胞中提取的基因组 DNA 中的残留粒子会干扰紫外吸收分光光度法的浓度测量。在本研究中，我们在谱系特异性嵌合体分析工作流程中确定了紫外分光光度法 DNA 定量的不准确程度。我们发现残留磁性粒子和 RNA 的存在会导致对 DNA 浓度的估计过高。简介使用磁性粒子从血液样本中分离特定类型细胞是诊断或免疫遗传学实验室的常用技术。例如，谱系特异性嵌合体分析的典型工作流程包括从血液样本中分离 T 淋巴细胞、髓细胞或其他细胞类型，然后提取基因组 DNA，然后进行 PCR 或 qPCR 1 。提取后通常会检查 DNA 浓度和质量，以确保下游 PCR 反应在最佳条件下进行。根据 DNA 提取方法，在最终 DNA 样本中可能会发现用于细胞分离步骤的残留磁性粒子。虽然这些粒子通常不会干扰后续的 PCR 反应，但它们可能会影响 DNA 定量步骤。紫外吸光度分光光度法是评估 DNA 浓度和纯度最广泛的方法。它速度快，不需要使用标准曲线或特殊试剂。它使用非常少量的 DNA，尤其是使用无比色皿分光光度计（如 NanoDrop 仪器（ThermoFisher Scientific））进行时。然而，紫外吸光度对 DNA 2 不具有选择性。浓度测量可能会受到污染物的影响，例如 RNA、蛋白质、DNA 提取过程中使用的化学品或用于细胞分离的磁性粒子。为了克服这些问题，已经开发出荧光 DNA 结合染料 3。这些化合物与双链 DNA 结合时会显著增强荧光。它们具有高度的特异性和灵敏度，现在被认为是 DNA 定量的黄金标准。然而，与紫外分光光度法相比，荧光测量更耗时，需要使用昂贵的试剂，并需要实现 DNA 标准曲线。由于这些原因，当许多样本需要快速处理时，例如在分子诊断实验室中，紫外分光光度法仍然是确定 DNA 浓度的首选方法。本研究的目的是确定在谱系特异性嵌合体分析工作流程中紫外分光光度法 DNA 定量的不准确程度。我们研究了残留磁粒子对 DNA 浓度和质量测量的影响，并提出了提高测量准确性的建议。
分光光度法用于估计
抽象以开发和验证一种简单，精确和成本效益的紫外分光光度计方法，用于估计canagliflozin。根据ICH Q2（R1）指南选择并验证了分析的所有参数。canagliflozin溶液在整个UV可见范围内扫描其最大吸光度的波长。制备了Canagliflozin的各种校准标准，并在其波长下记录吸光度。绘制浓度与吸光度的校准曲线，并计算线性和范围。各种分析方法验证参数，即。使用QC标准计算精度，精度，LOD，LOQ，鲁克和坚固性。发现Canagliflozin的最大波长为288 nm。发现1-25μg/mL浓度范围内的相关系数为0.9998。在日内和日间研究中发现了开发的紫外线方法是精确的，并显示相对标准偏差的百分比分别为0.34至1.44＆0.072至1.44。发现Canagliflozin的总回收率为99.48至100.52％。开发的方法被发现是坚固的，并且为预期用途而言是坚固的。使用开发的UV可见方法成功计算出市场配方的Canagliflozin含量。：开发了一种简单，精确且具有成本效益的紫外线光谱法，以估算canagliflozin。该方法是使用水性培养基中有机相的经济百分比作为溶剂开发的。所述经过验证的紫外线方法可以有效地用于批量批准canagliflozin和公式。
使用近红外光度法快速辨别驻留空间物体
我们的新数据集为我们提供了重叠的宽带红外颜色和相同颜色波段的高分辨率光谱。我们精心选择了目标，包括具有已知成分的混合物体，以便开发和评估新技术来解释我们的宽带近红外光度测定。由于所有之前发表的研究都集中在地球同步轨道上的物体上，因此 Molniya 有效载荷和 RB 的加入是对现有文献的独特补充。我们首次能够在相同类型的全分辨率近红外光谱的背景下分析近红外光度测定。我们提供了有关改进感兴趣的光谱带以进行表征的见解，并提供了一种使用效率更高的近红外光度测定技术来提高快速识别能力的方法。