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大鼠脑中胶质母细胞瘤的无经颅光敏激光治疗
1洪堡大学，纽约大学15，12489柏林，德国汉堡大学； juergen.kurths@pik-potsdam.de 2生物学系，萨拉托夫州立大学83，410012萨拉托夫，俄罗斯； shirokov_a@ibppm.ru（A.S。）; nik-navolokin@yandex.ru（N.N.）; inna-474@yandex.ru（i.b.）; terskow.andrey@gmail.com（A.T。）; ler.vinnick2012@yandex.ru（V.T。）; anna.kuzmina.270599@mail.ru（A.T。）; arina-evsyukova@mail.ru（A.E。）; eloveda@mail.ru（d.z.）; adushkina.info@mail.ru（V.A。）; Admitrenko2001@mail.ru（A.D.）; mariamang1412@gmail.com（M.M.）; krupnova_0110@mail.ru（v.k。）3光电和生物医学光子学集团，AIPT，阿斯顿大学，伯明翰B4 7et，英国； e.rafailov@aston.ac.uk 4 Astrakhanskaya Str。 83，410012萨拉托夫，俄罗斯； fedosov_optics@mail.ru（i.f. ）; paskalkamal@mail.ru（A.D。）; dethaos@bk.ru（M.T。） 5植物与微生物生物化学与生理学研究所，俄罗斯科学院，俄罗斯萨拉托夫的Prospekt Entuziastov 13，410049，俄罗斯6病理解剖学系，萨拉托夫医学州立大学，Bolshaya Kazachaya Str。 112，410012萨拉托夫，俄罗斯； Allaalla_72@mail.ru 7 Lovelace Biomedical Research Institute，Albuquerque，NM 87108，美国； noghero@gmx.com（a.n. ）; dbragin@salud.unm.edu（D.B. ）; obragina@gmx.com（O.B.） 8新墨西哥州阿尔伯克基大学医学院神经病学系，美国新墨西哥州87131，美国9美国电子学院，保加利亚科学院，保加利亚科学院 ： +7-8452519220（O.S.-G.）; +44-0121-204-3718（S.S.）3光电和生物医学光子学集团，AIPT，阿斯顿大学，伯明翰B4 7et，英国； e.rafailov@aston.ac.uk 4 Astrakhanskaya Str。83，410012萨拉托夫，俄罗斯； fedosov_optics@mail.ru（i.f.）; paskalkamal@mail.ru（A.D。）; dethaos@bk.ru（M.T。）5植物与微生物生物化学与生理学研究所，俄罗斯科学院，俄罗斯萨拉托夫的Prospekt Entuziastov 13，410049，俄罗斯6病理解剖学系，萨拉托夫医学州立大学，Bolshaya Kazachaya Str。112，410012萨拉托夫，俄罗斯； Allaalla_72@mail.ru 7 Lovelace Biomedical Research Institute，Albuquerque，NM 87108，美国； noghero@gmx.com（a.n.）; dbragin@salud.unm.edu（D.B.）; obragina@gmx.com（O.B.）8新墨西哥州阿尔伯克基大学医学院神经病学系，美国新墨西哥州87131，美国9美国电子学院，保加利亚科学院，保加利亚科学院 ： +7-8452519220（O.S.-G.）; +44-0121-204-3718（S.S.）8新墨西哥州阿尔伯克基大学医学院神经病学系，美国新墨西哥州87131，美国9美国电子学院，保加利亚科学院，保加利亚科学院： +7-8452519220（O.S.-G.）; +44-0121-204-3718（S.S.）72，1784 sofifa，保加利亚； ekaterina.borisova@gmail.com 10 Potsdam Institute for Climate Impact Research, Telegrafenberg A31, 14473 Potsdam, Germany 11 Centre for Analysis of Complex Systems, Sechenov First Moscow State Medical University Moscow, 119991 Moscow, Russia * Correspondence: glushkovskaya@mail.ru (O.S.-G.); s.sokolovsky@aston.ac.uk（s.s.）;电话。
光敏癫痫
触发器是个体，但是以下来源通常不太可能触发光敏的癫痫发作。•英国电视节目内容。Ofcom调节英国电视上显示的大多数材料。法规将闪光灯限制在每秒或更少的3个或更少，它们还限制了屏幕面积，允许闪光灯或交替的图案。访问ofcom.org.uk有关更多信息•数字电视和等离子体屏幕。如果您有光敏癫痫，调整一些屏幕上的亮度可能会有所帮助。•现代计算机或电视屏幕不会闪烁，或者闪烁频率很高。诸如笔记本电脑之类的平板显示器具有液晶显示（LCD），在正常情况下，它不会闪烁，因此触发癫痫发作的可能性甚至较小。•电影和手持屏幕。由于屏幕的大小和投影的低强度，很少会在电影院或手持微型屏幕上触发癫痫发作。•3D电影院电影。图像在每只眼睛分别投影，从而进一步降低了已经低强度的投影，因此3D膜触发癫痫发作的风险与普通电影院膜大致相同。•交互式白板不太可能触发癫痫发作，除非房间中的另一个闪烁的光源会反射到白板上。
光敏执行器
对于微尺度 4D 光响应致动器，光在两个方面至关重要。首先，底层的增材制造技术依赖于由光吸收触发的光聚合过程。其次，光的吸收可作为驱动刺激。这两种吸收可能会发生冲突。虽然微结构需要在驱动波长下具有强吸收，但这种吸收不应干扰制造过程的吸收。本文提出了一种简单的策略来克服这些限制，并允许制造可以在不同波长的光下驱动的多光响应 3D 微结构。选择双光子 3D 激光打印作为制造技术，液晶 (LC) 弹性体作为功能材料。第一步，使用对齐的 LC 墨水配方制造 3D 微结构。然后，通过交换过程将多达五种不同的染料成功地并入 LC 微结构中，这些染料的吸收范围覆盖整个可见光区 (400-700 nm)，从而可以通过使用合适的波长进行照射来实现可编程驱动。此外，通过结合表现出正交吸收的染料，可以展示波长选择性驱动。
制造AQ2S/GR复合光敏剂，用于模拟太阳能硫吡啶的降解
氯化已被深入研究，用于用于水消毒和消除污染物，原因是其效率和便利性；但是，氯和次氯酸盐的产生和运输是能量消耗且复杂的。在这项研究中，通过P-P堆栈吸附方法合成了由蒽醌-2-磺酸盐（AQ2S）和石墨烯组成的新型二元光敏剂；这种化合物可以使用现场氯的产生来氯化有机污染物。在这种光敏的降解过程中，磺吡啶（间谍）被选为模型污染物，并被氯化物光敏氧化过程中产生的反应性物种（Cl 2-，Cl和O 2-）分解。合成的AQ2S/石墨烯表现出优异的活性，在可见光照射12小时后，间谍的降解率超过90％，动力学常数为0.2034H 1。结果表明，在pH 7间谍溶液中，AQ2S的重量百分比为21％的20 mg aq2s/gr，1 mol/l cl的动力学速率达到0.353 H 1的最高动力学速率。自由基捕获实验表明，Cl 2-和O 2是在太阳光下参与间谍分解的主要物种。通过进行五次连续运行的循环实验来验证该复合材料的可重复性和稳定性。这5次运行后，光降解的能力仍然超过90％。当前的研究为水相控制提供了一种能量和简单的手术方法。©2021哈尔滨技术学院。由Elsevier B.V.代表中国环境科学研究所，中国环境科学学院出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
光敏性RU（II）复合物作为主要的抑制剂...
a在Ch 3 Cn中，λIrr= 500 nm，n 2大气。b在MeOH中，λIrr= 460 nm，用二苯基异苯二甲华（DPBF）确定n 2下的1 O 2探针。c在H 2 O中，λIrr= 500 nm。d。72; l =伊马替尼。
脂质体装有可激活的二硫键桥接光敏剂：迈向乳腺癌细胞的靶向有效光动力疗法
摘要：当前研究的动机是制定一项策略，通过消除PDT的局限性，从而在乳腺癌细胞上提供有效且有效的光动力疗法（PDT）。为此，合成并封装在脂质体纳米颗粒中，并封装在癌细胞中可激活的二硫键桥接邻苯丙氨酸。使用傅立叶变换（FT-IR）光谱，核磁共振（NMR）光谱，基质辅助激光解吸/离子化时间（MALDI-TOF）质谱量（MALDI-TOF）质量光谱仪，紫外线 - 可见（Uviolet-vis）粒子分析;并使用MTT分析，荧光显微镜和流式细胞术在MCF-7乳腺癌细胞系上测试了纳米制定。结果表明，合成的二硫键桥接的邻苯烷具有具有治疗活性的波长吸收值（685 nm），脂质体纳米颗粒具有良好的特征（平均尺寸为167.6 nm and pl dyspersity intex（pdi）的平均尺寸为167.6 nm和pHOLS的pH pH pH pH，pH pH是pH，均具有pH值，深色毒性和明显的轻毒性（与深色毒性相比，p <0.001）具有明显的凋亡（p <0.05 vs.对照组）。因此，为了进一步研究，这些结果表明，纳米制定对靶向和有效PDT对乳腺癌细胞的巨大潜力。
设计一种新型光敏体模以精确校准脑电图系统的时间响应
人脑由 100 × 10 9 个神经元组成，它们相互连接，充当人体的控制系统。对人脑的研究从公元前一世纪就一直在进行。1最近，这引发了脑机接口 (BCI) 的研究。2 BCI 设计需要分析从头皮记录下来的脑电活动作为脑电图 (EEG) 活动。EEG 信号根据 EEG 电极位置和人体动作而变化。BCI 使用这些变化作为控制设备的特征或命令。传统医疗级 EEG 系统如 NeuroScan TM 、BioSemi TM 和 g.Tec TM 可在医院和医疗诊所找到，用于诊断一系列疾病，如癫痫、睡眠障碍和其他脑相关疾病。3,4 这些 EEG 系统由于其高质量和可靠性已经使用了很多年。最近，一些廉价的消费级无线脑电图系统已在家庭中使用，用于冥想和简单的脑电图诊断（NeuroSky TM 、Emobio TM 、Muse TM 、Emotiv TM 等）。与传统脑电图系统相比，这些无线脑电图系统不仅更便宜，而且更简单、更快捷
配体靶向递送光敏剂用于癌症治疗
摘要：光动力疗法 (PDT) 是一种很有前途的癌症治疗方法，它涉及光敏剂 (PS)、用于激活 PS 的特定波长的光和氧气，它们结合在一起引发细胞死亡。虽然激活 PS 所需的光照为 PDT 治疗提供了一定的选择性，但肿瘤蓄积不良和细胞内化不良仍然是大多数静脉注射 PS 的固有特性。因此，PDT 的常见后果包括皮肤光敏性。为了克服上述问题，可以定制 PS 以专门针对肿瘤的过度表达生物标志物。这种主动靶向可以通过将 PS 直接结合到具有增强亲和力的配体上来实现，该配体对癌细胞和/或肿瘤微环境中的其他细胞上过度表达的靶标具有增强的亲和力。或者，PS 可以整合到配体靶向纳米载体中，其也可能包含多种功能，包括诊断和治疗。在这篇评论中，我们重点介绍了 PS 主动靶向方面的重大进展，无论是通过配体衍生的生物共轭物还是通过利用配体靶向纳米载体。
基于牛奶外泌体的pH/光敏药物系统增强对口腔鳞状细胞癌的抗癌活性
为了克服这些缺陷，2010 年首次分离出牛奶来源的外泌体（参考文献 18），并因其可用性、成本和无毒性而逐渐发展成为潜在的药物递送载体。10 该载体已被证明可以降低游离 Dox 19 的全身毒性并增强药物在肿瘤组织中的蓄积。据报道，负载化疗药物的牛奶来源的外泌体对肺癌和乳腺癌表现出更好的抗肿瘤效果。10,20 更重要的是，由于牛奶来源的外泌体可以穿过胃肠道屏障，未来口服化疗可能会实现。21 然而，由于其被动靶向性，负载化疗药物的外泌体会大量积聚在各个器官中，并可能对肝脏、肾脏或心脏造成损害。 16 因此，有必要通过主动靶向策略提高外泌体的肿瘤靶向性。Alvarez 等提出利用神经元特异性 RVG 肽修饰的 DCs 衍生外泌体，并装载治疗性 siRNA，用于治疗阿尔茨海默病。