摘要:底物表面的状态是某些有机化合物的升华方法产生的晶体形态的关键因素之一。在这项工作中,我们成功地准备了1,2-双(2,5-二甲基-3-噻吩基)全氟细胞烯(1A)的不同形态,这些晶体被分类为空心晶体和叶片样晶体,通过与玻璃表面相处,并与玻璃表面进行玻璃表面,并与水文表面相处。为了澄清玻璃基板每个表面上的晶体生长过程,我们研究了在升华的早期阶段附着在底物表面的米勒指数,并通过X射线衍射测量和极化显微镜散发器的晶体面晶体的晶状体生长方向和晶体生长方向。结果表明,在早期和升华阶段产生的晶体面之间的异质结会导致两种不同的晶体形态。此外,已经证实,异质结在这些晶体面之间的特定方向上发生,因为这些晶体面上的晶格点非常吻合。最后,我们展示了空心和羽毛状晶体的光学行为。
可控制发光颜色的可光控发光分子开关被认为是智能和发光材料之间的理想整合。剩余的挑战是将良好的发光特性与多种波长转化相结合,尤其是当在形成良好固定纳米构造的单个分子系统中构建时。在这里,我们报告了一个π扩展的光成色分子光电开关,该开关允许全面成就,包括广泛的发射波长变化(宽240 nm,400 - 640 nm),高光相异构范围(95%)和纯发射颜色(纯最高宽度)。我们采用调节合成和构造中分子内电荷转移的有利机制,并进一步通过简单的光控制实现了全颜色的发射。基于此,均具有光活化的抗相互作用功能和自我搜索的Photriting Fimm。这项工作将为智能光学材料的设计提供深入的了解。
光致变色分子的转化能力可产生明亮的光控制开关。光致变色分子是一类化合物,在辐照时在两种不同的形式之间表现出可逆的异构化,并具有特定的波长的光。这些分子具有广泛的应用,包括在数据存储/光学记忆中,生物成像和高灵敏度光学开关。10 - 15个PCM在纳米材料中也已广泛使用,它们提供了一种机制,它们提供了使用非侵入性的光间接控制纳米材料系统的组装和性能的机制,该光线具有非侵入性并允许高水平的远程空间分辨率。16 PCMs have been used in conjunction with nanoparticles (NPs) to switch a NP catalyst on/o ff , 17 to aggregate NPs and disperse them, 18,19 to control the uorescence levels of NPs between two states (both by using Förster resonance energy transfer (FRET) 7,20 and charge tunneling 8 ), to switch a NP system's magnetization, 21,22
刺激响应性纳米平台的结构和特性对环境因素敏感,可用于按需释放药物到病理部位。1 然而,由于人体生理的复杂性,使用响应生理刺激(即 pH、酶和还原剂)的纳米粒子精确控制药物释放仍然具有挑战性。为此,已经开发出各种响应外部刺激(即光、超声波、电场和磁场)的药物输送系统 (DDS)。2 其中,光响应系统脱颖而出,因为光能够以高时空分辨率对目标释放进行远程和非侵入性控制。3,4 通常外部光用于影响光敏部分的化学结构和/或极性,例如偶氮苯、5 螺吡喃 6