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World File Search System克隆
关于克隆造血（CH）
您的医生将进行检查以检查血液癌。这些测试可能包括血液检测，例如全血细胞计数（CBC）或基因检测。血液计数低，遗传突变的某些类型和大小会增加患血癌的风险。基因检测有助于监测突变的类型和大小。大多数CH患者患血癌的风险非常低。
分子生物学克隆的技术
您的转弯读数在框架中您有一系列蛋白质的一部分，您希望使用虚构的GST质粒克隆到称为谷胱甘肽S转移酶（GST）的融合蛋白中。•您使用哪些PGSTPLASTID？a，b还是C？•您将与Bamhi和Ecori一起切入。•确保您具有正确的读取框架，可以在插入序列的末尾停止。请记住，GST的插入为5'。That is where the “ #1 bp ” is located • Google search for “ Restriction Sequence Translator ” to find a program to map for where the RE cuts sites are • Sequence GGATCCTGTAGATCTGCTGGCAGTTAAGAAGAAGCAGGAAACCAAACGTAGCATCAATGAGGA gattcatacccagttcctggatcatctgctgctgactggcatgaggacatctgcggcggtcactatgg tcaccatcaccacgaate•vdllavkkkkkkq etkrsineei htqfldhllt htqfldhllt giedicghyg hhh•找到地图并保留您的选择！•GST和C端的插入物在哪里？- 使用DNA到氨基酸翻译器在DNA序列中找到编码的氨基酸序列。
分子克隆的历史
1。Bertani，G。和Weigle，J.J。 （1953）J。细菌。 65，113–121。 2。 Luria，S.E。 和人类，M.L。 （1952）J。细菌。 64，557–569。 3。 Clouds，G.，Shichi，M.L。 和Weigle，J.J。 （1961） natl。 学院。 SCI。 美国，47，869–878。 4。 Meselson，M。和Weigle，J.J。 （1961） natl。 学院。 SCI。 美国47，857–868。 5。 课程，N.R。等。 al。 （1967）生物化学。 生物。 res。 公社。 28，578–586 6。 公司，M.L.，Becker，A。和Hurwitz，J。 （1967）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国58，240-247。 7。 代表，M。（1967）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国57，148–155。 8。 Olive，B.M。 和Lehman，I.R。 （1967）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国57，1426–1433。 9。 Weiss，B。和Richardson，C.C。 （1967）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国57，1021–1028。 10。 Line，S。和Arbre，W。（1968）Proc。 natl。 学院。 SCI。 美国59，1300–1306。 11。 史密斯，H.O。 和Wilcox，K.W。 （1970）J。Mol。 大。 51，379–391。 12。 Danna，K。和Nathans，D。（1971）Proc。Bertani，G。和Weigle，J.J。 （1953）J。细菌。65，113–121。2。Luria，S.E。 和人类，M.L。 （1952）J。细菌。 64，557–569。 3。 Clouds，G.，Shichi，M.L。 和Weigle，J.J。 （1961） natl。 学院。 SCI。 美国，47，869–878。 4。 Meselson，M。和Weigle，J.J。 （1961） natl。 学院。 SCI。 美国47，857–868。 5。 课程，N.R。等。 al。 （1967）生物化学。 生物。 res。 公社。 28，578–586 6。 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白色念珠菌的克隆、纯化和特性
胸苷酸合酶 (TS) 已在多种生物体中得到鉴定，并且是癌症化疗中已证实的靶点 (25)。TS 应该是白色念珠菌（一种常见的真菌病原体）的良好化疗靶点，因为该酶的产物 dTMP 只能在酵母中从头合成；酵母缺乏胸苷激酶，并且胸腺嘧啶、胸苷和 dTMP 无法渗透 (6)。有效抑制酵母中的 TS 会导致死亡，因为这些生物体无法产生自己的 dTMP 或从环境中获取它。5-氟胞嘧啶可在体外和体内抑制白色念珠菌和几种其他真菌 (3)。此外，用 5-氟胞嘧啶 (9) 处理白色念珠菌会导致 5-氟-dUMP 积累并抑制 TS，因此表明该酶是真菌的化疗靶点。从体外靶酶表征中获得的信息有助于设计新的潜在化疗剂。大量纯酶的可用性促进了此类研究。由于白色念珠菌培养物中存在低水平的 TS，因此在大肠杆菌中克隆和过表达了白色念珠菌 TS。我们报告了通过功能补充缺乏 TS 的酿酒酵母菌株分离白色念珠菌 TS 基因。该基因的序列包括基因 5' 端约 400 个碱基对 (bp) 的 DNA 和一段较短的 3' 侧翼区，并使用 T7 表达载体在大肠杆菌中表达。制备了来自白色念珠菌和大肠杆菌的纯化酶，并检查了其特性，以确保在大肠杆菌中表达的克隆 TS 酶与白色念珠菌的天然 TS 酶相同。
高性能马铃薯克隆的选择...
马铃薯（Solanum tuberosum L.）是世界第三大消费食品，营养丰富、生产潜力大，在全球粮食安全中发挥着核心作用。在巴西，尽管产量很大，但由于高温、病虫害压力加大等因素，仍远未达到最高作物产量。高于作物理想范围（15°C 至 20°C）的温度会损害植物的新陈代谢，降低块茎的产量和质量。在这些健康挑战中，马铃薯Y病毒（PVY）的影响最大，它影响植物的新陈代谢、必需光同化物的运输和生产，从而损害植物的发育。鉴于上述情况，该项研究的目标是选出具有高农学潜力且在热带条件下能抗 PVY 病毒的克隆。该实验是在 2020/2021 年水资源收获期间采用 p-rep 实验设计在位于 Lavras-MG 市的 Lavras-Fazenda Muquém 联邦大学科学技术发展中心进行的。对来自 RPC 群体的 312 个克隆（分为 12 个家族，由预先建立的杂交获得）进行了以下性状评估：总块茎生产力（t ha -1 ）和比重。在评估农艺性状后，确定了存在 Ry adg 等位基因的克隆。通过分子标记辅助选择（SAM）。使用 R 软件，通过混合线性模型，对农学数据分别进行每个性状的偏差分析 (ANADEV)。使用克隆的平均值加上实验误差来获得维恩图。这项工作允许通过 SAM 识别出存在 RY adg 等位基因的大约 60% 的克隆。此外，还有 80 个克隆品种具备 BRS ANA 品种的三大优良特性，可用于继续进行改良计划。 RPC 10-04 克隆品种脱颖而出，块茎总产量超过 40 吨/公顷，比重接近 1.070，并且对 PVY 具有抗性。关键词：Solanum tuberosum L.；改进;马铃薯Y病毒；标记辅助选择。
