Dual Therapy in Duodenal Ulcer Disease In Well controlled, double-blind studies, H. pylori infected duodenal ulcer patients received eradication therapy with clarithromycin 500 mg TID and omeprazole 40 mg daily for 14 days followed by omeprazole 40 mg (study A) or omeprazole 20 mg (studies B, C and D) daily for an additional 14 days;每个对照组的患者仅接受奥美拉唑单独接受28天。在研究A中,幽门螺杆菌在接受克拉霉素和奥美拉唑的80%的患者中被消除,仅1%的患者仅接受奥美拉唑。在研究B,C和D中,接受克拉霉素和奥美拉唑的患者的合并根除率超过70%,仅接受奥美拉唑的患者少于1%。在每项研究中,与单独接受奥美拉唑的患者相比,克拉霉素和奥美拉唑治疗的患者在6个月的溃疡复发率在统计学上较低。
可再生甲醇对印度经济的作用有多大? Gregory A. Dolan:甲醇自 2016 年以来一直被列入政府议程,是一种战略产品,可以帮助印度实现其 2070 年碳中和愿景。甲醇可以由各种传统(天然气和煤炭)和可再生原料生产,包括生物质、城市固体废物、太阳能和风能以及捕获的二氧化碳。作为一种低碳和净碳中性燃料,甲醇为显著减少温室气体排放提供了途径。与传统燃料相比,可再生甲醇可以在碳生命周期评估 (LCA) 基础上减少高达 95% 的二氧化碳排放量,减少高达 80% 的氮氧化物排放量,并消除硫氧化物和颗粒物排放。当甲醇用作燃料以降低道路交通、内陆水道、发电等应用的碳强度时,这些气候和当地污染效益会叠加,
西米翁·阿加托普洛斯 尤尔根·布里洛 马里奥·卡恰 奥利维尔·德泽勒斯 乔兰塔·扬扎克-拉什 乔治·卡普泰 李俊豪 松下泰志 哈维尔·纳西索 尤里·普莱瓦丘克 尤金·拉布金 娜塔莉亚·索布扎克 鲍里斯·斯特劳马尔 田中俊弘 法布里齐奥·瓦伦扎 乔安娜·沃耶沃达-布德卡
许多治疗方法可用于肝癌,但手术仍然是最常见的。尽管对肝癌的根本切除术,但可切除的肝癌患者仍然存在许多问题,例如术后肝癌转移,高复发率和预后不良。不适合移植或局部治疗失败的高级HCC患者更有可能接受一线药物(例如索拉非尼和兰氏尼)[3]。但是,耐药性限制了它们的使用。研究表明,索拉非尼仅在35%-43%的患者中有效,大多数患者在6个月内手和脚上的腹泻和皮肤反应[4]。因此,找到具有治愈作用和最小副作用的癌症治疗是肝癌治疗未来的重要新方向。
摘要文章信息三唑并嘧啶是一种结构独特的杂环化合物,在药物化学中具有广泛的应用。三唑并嘧啶骨架的多功能性使得人们可以探索和开发具有多种药理特性的化合物。这篇文献综述涵盖了 2014 年至 2022 年期间,全面概述了三唑并嘧啶的合成、反应性和生物学特性研究。该综述总结了用于制备三唑并嘧啶的各种合成方法及其与不同试剂的反应。它还研究了它们的药理特性,例如抗 COVID-19 和抗癌作用,以及它们与相关靶点的分子对接分析。该综述旨在帮助更好地了解三唑并嘧啶在药物化学领域的潜在应用。这篇 2014 年至 2022 年的文献综述全面探讨了三唑并嘧啶,重点介绍了它们在药物化学中的多种应用。这篇综述旨在全面了解三唑并嘧啶的多功能性,为促进药物化学药物开发提供宝贵的资源。© 2024 Tim Pengembang Jurnal UPI
摘要:VT-1161是一种新型的四唑抗真菌剂,具有真菌CYP51的高特异性(与人类CYP酶相比),由于较少的脱离靶向抑制剂,它已被证明具有更少的不良反应和药物 - 药物相互作用。在这项研究中,我们评估了VT-1161对白色念珠菌,克雷伯氏菌肺炎和金黄色葡萄球菌的抗生物膜潜力。VT-1161抑制了所有三种菌株的浮游生长,白色念珠菌的MIC值为2 µg Ml-1,K。肺炎和金黄色葡萄球菌的MIC值为0.5 µ g Ml-1,并杀死了99.9%的微生物种群,指示了细胞球作用。此外,VT-1161在0.5 µ g ml-1时抑制了80%的单微生物生物膜,而VT-1161则显示出极好的抗生物膜作用,并且抑制了白色念珠菌/K的双物种生物膜。肺炎和白色念珠菌/s。金黄色葡萄球菌在相同的浓度下达到90%。此外,在VT-1161暴露24小时后,消除成熟的生物膜非常好,对于单物种和双物种生物纤维,在2 µg ml-1时达到90%。在这种混合的生物膜上,使用VT-1161是一种替代方法,因为它能够在抑制和消除过程中减少每个物种的细胞数量。由于长期治疗对于大多数真菌生物膜感染而由于其复发和顽固性而需要长期治疗,因此VT-1161对正常的人类细胞系表现出低细胞毒性,并且对无脊椎动物模型Caenorhabditis elegans exelelans。考虑到出色的抗生物膜潜力及其GRA(通常被认为是安全的)状态,VT-1161可能会在预防或治疗单或多微生物生物膜上使用。
目前的研究旨在确定最新类的抗真菌,抗菌和抗结核铅化合物。通过使用羧酰胺链接,最近的研究设计并合成了芳基胺的一类独特的基于吡唑的分子杂交。使用多步法,制备所需的吡唑羧酰胺衍生物。使用1 HNMR,C 13 NMR和质谱技术对化合物进行表征。这些物质的能力是抗菌,抗真菌和抗结核药的能力。针对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体和真菌菌株测试的所有化合物均显示出良好的抗菌活性。针对革兰氏阴性病原体,化合物5i表现出有效的活性,化合物5K表现出对革兰氏阴性菌株的有效活性,化合物5a,5i和5J化合物对真菌菌株和结核分枝杆菌H37RV菌株的抗菌菌株建立了有效活性。
1 Chaudhary Charan Singh国家农业营销学院(CCS NIAM),斋浦尔302033,印度2号商业管理部,Yashwant Singh Parmar园艺大学园艺与林业大学,索兰173230,印度索兰; piyushabm@gmail.com(p.m.); Rashmichaudhary@yspuniversity.ac.in(R.C.) 3印度帕格瓦拉(Phagwara)144411的农业学院农业经济学和扩展系,印度; priyanka.lal6@gmail.com 4 Agribusiness and Innovation平台,国际农作物研究所半干旱热带研究所,Patancheru 502324,印度; saswatkumar.pani@icrisat.org 5遗传学和植物育种系,Acharya Narendra Deva农业与技术大学,印度Ayodhya 224229; agsingh2023@nduat.org 6印度国家理工学院人文与社会科学系,印度,哈米尔布尔,印度177005; chhayadhwal597@gmail.com 7印度卡尔纳尔132001的Icar-Central土壤盐度研究所; kamlesh.ugf@gmail.com 8 Silviculture and Agroforestry,Yashwant Singh Parmar园艺与林业大学博士 ); prashantsharma92749@gmail.com或prashant92749@yspuniversity.ac.in(P.S.)1 Chaudhary Charan Singh国家农业营销学院(CCS NIAM),斋浦尔302033,印度2号商业管理部,Yashwant Singh Parmar园艺大学园艺与林业大学,索兰173230,印度索兰; piyushabm@gmail.com(p.m.); Rashmichaudhary@yspuniversity.ac.in(R.C.)3印度帕格瓦拉(Phagwara)144411的农业学院农业经济学和扩展系,印度; priyanka.lal6@gmail.com 4 Agribusiness and Innovation平台,国际农作物研究所半干旱热带研究所,Patancheru 502324,印度; saswatkumar.pani@icrisat.org 5遗传学和植物育种系,Acharya Narendra Deva农业与技术大学,印度Ayodhya 224229; agsingh2023@nduat.org 6印度国家理工学院人文与社会科学系,印度,哈米尔布尔,印度177005; chhayadhwal597@gmail.com 7印度卡尔纳尔132001的Icar-Central土壤盐度研究所; kamlesh.ugf@gmail.com 8 Silviculture and Agroforestry,Yashwant Singh Parmar园艺与林业大学博士); prashantsharma92749@gmail.com或prashant92749@yspuniversity.ac.in(P.S.)
A. Grillone * , E. Redolfi Riva * , S. Moscato ** , R. Sacco *** , V. Mattoli * and G. Ciofani * * Italian Institute of Technology, CMBR@SSSA, Pontedera, Italy, gianni.ciofani@iit.it ** University of Pisa, Department of Clinical and Experimental Medicine, Pisa, Italy *** Pisa University意大利PISA胃肠病学系的医院摘要索拉非尼是一名抗癌药,该药物已获得食品和药物管理局的批准,用于治疗肝细胞癌和晚期肾癌。索拉非尼的临床应用有望,但受其不溶性和严重有毒副作用的限制。这项研究的目的是开发和表征索拉非尼负载的磁性纳米电炉,以在远程磁场的帮助下将药物输送到疾病部位。索拉非尼和超帕磁铁氧化铁纳米颗粒通过使用粘胶棕榈酸酯作为脂质基质将固体脂质纳米颗粒(SLN)封装在固体脂质纳米颗粒(SLN)中。在人肝癌HEPG2的体外评估生物学作用。我们的结果证实了可以通过索拉非尼细胞毒性作用杀死能够杀死癌细胞的稳定SLN的可能性,并得益于该药物的磁性积累来增强/定位在所需区域。关键字:固体脂质纳米颗粒,磁性纳米颗粒,索拉非尼,HEPG2 1简介多激酶抑制剂(MKI)Sorafenib(TradeNamenexavar®,Bayer)最近已获得FDA批准的,FDA批准了不可超过的肝癌和晚期肾carcinoma和先进的肾carccinoma(HCC)[1 1] [HCCC)[HCCC)]克服后一种缺点可能是最重要的改进之一临床前研究表明,索拉非尼通过几种抑制肿瘤血管生成并诱导肿瘤细胞凋亡的机制作用[2]。尽管证明了其生存益处,但索拉非尼仍可以导致重要的副作用,包括手和脚综合征,腹泻和高血压[3]。这项研究的目的是开发能够有效,有选择性地将索拉非尼提供给癌症病变的磁性纳米型,这要归功于磁性纳米颗粒介导的物理指导。拟议的系统可以通过将药物集中在目标位点的对应性中,可以选择性地传递索拉非尼。它的使用可以提高治疗的疗效,以避免前提到的副作用,例如药物as特异性生物分布,这可能会使健康组织暴露于药物作用。