阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病,治疗选择有限。它的特征是存在几种生物标志物,包括淀粉样蛋白-b聚集体,这会导致氧化应激和神经元衰退。靶向a-疗法(TAT)已被证明可有效治疗转移性癌症。TAT利用肿瘤局部a-粒子发射来破坏与疾病相关的共价键,同时由于行进距离短(微米级),最大限度地减少对健康组织的辐射剂量。我们假设TAT可用于破坏淀粉样蛋白-b聚集体内的共价键并促进自然斑块清除机制。方法:合成了213双螯合苯并呋喃吡啶衍生物(BiBPy),并生成了[213Bi]BiBPy,其比活度为120.6GBq/mg,解离常数为11±1.5nM,logP为0.14±0.03。结果:作为验证 [ 213 Bi]BiBPy 作为 TAT 药物降低阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白-b 的第一步,我们发现,用 [ 213 Bi]BiBPy 孵育的 APP/PS1 双转基因雄性小鼠(6-9 个月大)的脑匀浆显示淀粉样蛋白-b 斑块浓度显著降低,使用酶联免疫吸附和蛋白质印迹法测量,半最大有效浓度为 3.72 kBq/pg。结论:这种 [ 213 Bi]BiBPy 浓度依赖性活性表明 TAT 可以在体外降低淀粉样蛋白斑块浓度,并支持开发用于体内验证的靶向系统。
阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病,治疗选择有限。该病的特征是存在几种生物标志物,包括淀粉样蛋白-b聚集体,这会导致氧化应激和神经元衰退。靶向a-疗法(TAT)已被证明对转移性癌症有效。TAT利用肿瘤局部a-粒子发射来破坏与疾病相关的共价键,同时由于行进距离短(微米级),最大限度地减少对健康组织的辐射剂量。我们假设TAT可用于破坏淀粉样蛋白-b聚集体内的共价键并促进自然斑块清除机制。方法:合成了 213 双螯合物连接的苯并呋喃吡啶衍生物 (BiBPy) 并生成了 [ 213 Bi]BiBPy,其比活度为 120.6 GBq/ mg,解离常数为 11 ± 1.5 nM,logP 为 0.14 ± 0.03。结果:作为验证 [ 213 Bi]BiBPy 作为降低阿尔茨海默病相关淀粉样蛋白-b 的 TAT 剂的第一步,我们发现,用 [ 213 Bi]BiBPy 孵育的 APP/PS1 双转基因雄性小鼠 (6 – 9 月龄) 的脑匀浆显示淀粉样蛋白-b 斑块浓度显着降低,使用酶联免疫吸附和蛋白质印迹测定法测量,半数最大有效浓度为 3.72 kBq/pg。结论:这种[ 213 Bi]BiBPy 浓度依赖性活性表明 TAT 可以在体外降低淀粉样斑块浓度,并支持开发用于体内验证的靶向系统。
请简单介绍一下您的研究背景,以及您是如何对多孔材料和 COF 的化学产生兴趣的。我在加州大学洛杉矶分校的 Fraser Stoddart 小组接受了超分子化学家的培训,当时我使用共价键和非共价键来组织电子供体和受体。我的博士后研究是使用点击化学在 Barry Sharpless 的小组中制造超强粘合聚合物。该小组以开创非常传统的有机化学而闻名。后来,该小组对有机反应有了不同的认识,他们使用非常简单但高效的化学方法来制造有用的材料。我认为这是一个非常重要的观点。我从研究生院开始就对有机电子学产生了浓厚的兴趣,搬到伯克利实验室后开始从事该领域的工作。我对 COF 和多孔材料产生了兴趣,因为我觉得这是一个网状平台,可以通过选择适当的构建块和化学方法来操纵电荷载体。我做了很多线性共轭聚合物方面的工作。 COF 是一种有序的高维聚合物系统,具有非常明确的结构控制。特别是 2D COF 让人联想到其他 2D 材料,如石墨烯和过渡金属二硫属化物,其中结构各向异性起着根本作用。这就是我感兴趣并进入该领域的原因。该领域建立在动态共价化学概念之上,这也是我对 COF 感兴趣的另一个原因,因为动态共价化学代表了超分子化学的前沿,也是我的爱好之一。
脱氧核糖核酸 (DNA) 的化学成分是通过共价键连接在一起的核苷酸,形成长链。这些核苷酸由一种称为脱氧核糖的 5 碳糖、一个磷酸基团和一个含氮的含氮碱基组成。含氮碱基有四种:腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶。核苷酸与一个分子的糖和另一个分子的磷酸共价结合。学生将描述和标记 DNA 的结构,包括核苷酸的组成和含氮碱基的配对。他们还将了解 DNA 分子的双螺旋形状以及磷酸基团和糖基团在其形成中的作用。
极性相互作用:围绕分子移动的价电子可能不会对称分布。最接近周期桌右上角的非金属元件 - 氮,氧,氟和氯 - 倾向于将共享电子从碳和氢中转移。当有一个具有其中一个元素的官能团时,它具有轻微的负电荷,其余的分子(碳和氢)略有阳性。分子是极化的。其正切片被邻近聚合物的负截面所吸引。主链中的碳原子始终遵循具有四个共价键的八位字规则,因此无法沿链条传递额外的电子。如果将聚合物纤维一起摩擦,则可以建立静电电荷。
150年前,Mendeleev和Meyer的周期表开发了元素的周期表,如果对元素进行了相应的分类,则揭示了特性的财产趋势。[1,2]在周期表中的一列向下移动,通常会导致从非金属到金属的过渡。这可以很好地看到元素周期表的碳组14,其中从C,Si(Cova-Cova-Cova-Cova-Cova-Cova-Cova-Cova-Cova)到GE,SN和PB的运动导致过渡到金属基态(PB)。有趣的是,对于第15组元素,即Pnictogens,p是共价键合的,但SB和BI是(半) - 金属。这提出了有关从共价(CB)到金属粘合(MB)过渡的性质的问题。通过这项工作,我们通过讨论最近定义的“元债券” [3]到
核酸或蛋白质的分离,基于其大小和电荷,通过测量凝胶中电场的运动速率。基因是由DNA中特定核苷酸序列组成的遗传信息的离散单位(或某些病毒中的RNA)。鸟嘌呤是核酸的成分,它在细胞中带有DNA和RNA中的遗传信息。化学,它是嘌呤基础。螺旋形式螺旋形。模拟一种简化的版本,用于分析和解决问题或做出预测的复杂事物。核苷酸一个DNA的构建块,该块由五碳糖共价键与氮基碱和磷酸基团组成。限制酶
一系列弱相互作用。4对于合成聚合物,材料科学自1920年提出的“大分子”概念以来,材料科学已经迅速发展。,由共价键相连的结构单元组成的长链分子。5如今,超过三分之二的商业聚体是半晶体的,例如多核n(po),6个聚甲酸酯(PCL),7聚氨酯(PU),8和聚酰胺(尼龙)9,被广泛地用作商业产品(例如包装和电子材料)和燃料和企业材料(例如诸如包装和电子材料)。聚合物链的各向异性对齐是SCP的基本机制。在无定形的矩阵中,晶体硬结构域作为物理交联位点不仅可以确保尺寸稳定性和溶剂电阻,还可以改善网络韧性,从而有助于独特
•“由铜(II)介导的主链N – H键的组氨酸指导芳基化/烷基” ohata,J。; MINUS,M.B。; Abernathy,M。; Ball,Z.T.,J.am。化学。Soc。2016,138(24),7472-7475•“评估若um恒的细胞内命运(II)复合物”,M.B。; Kang,M.K。; Knudsen,S。E。; W. Liu; Krueger,M。;雷德尔(M。); Ball,Z。TChem。社区。,2016,52,11685-11688。•“重新设计可逆的共价键合组件以光学检测β-手性原发性醇的EE” Minus M. B. Featherson,A.F.,Choo,S.Y.,King S.,Miller S.,Miller S. J.,Anslyn E.V.* Chem,2019,12,3003-3005。