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World File Search System共沉淀
锂离子电池回收中正极活性材料前体的共沉淀：实验与建模
由于未来需要管理的废旧电池数量巨大，回收锂离子电池 (LIB) 正成为一项当务之急。目前，将废旧 LIB 转化为再生产品的三种主要回收途径是火法冶金、湿法冶金或直接回收，而共沉淀法介于后两种途径之间：其关键单元操作是电池材料的浸出和阴极活性材料 (CAM) 再合成前体的共沉淀。由于浸出溶液对杂质的高度敏感性以及高质量 CAM 前体与溶解金属盐成分之间的紧密联系，对废旧 LIB 进行实验分析是找到最佳操作条件的关键步骤。为此，我们提出了一项实验活动来研究该过程中涉及的共沉淀和复杂化合物的形成。此外，我们还利用了严格模型在许多工业领域提供的支持，这也使化学工程和实验室分析受益。因此，在本研究中，我们还在 UniSim Design ® 上提出了一个严格的模拟模型，该模型带有热力学包 OLI ®，可以考虑所需的大多数不同的液固平衡。使用实验数据对模型进行验证，并对金属浓度、pH 值和螯合剂进行敏感性分析，以找到调节共沉淀结果的关键参数。目的是优化操作条件的选择，以限制通常昂贵且耗时的实验室测试和复杂分析的次数。
磷酸钾（KTIOPO4）纳米晶体的合成和表征：水热和共沉淀方法与草酸含量上限剂的影响
钛基磷酸钾（KTIOPO 4），通常称为KTP，以其在量子和光学技术中的应用而闻名。这项研究的重点是采用水热和共沉淀方法的KTP纳米晶体的合成，采用草酸作为封盖剂。X射线粉末衍射（XRD）分析证实了正骨KTP晶体的成功合成。傅立叶变换红外（FT-IR）光谱进一步验证了KTP内的键结构，其特征带对应于其在所有光谱中始终观察到的晶体结构。定量分析表明，水热方法产生的KTP纳米颗粒的平均晶粒大小约为35 nm，而共沉淀方法产生的较小的纳米颗粒，平均晶粒尺寸为22 nm。值得注意的是，在水热法中将草酸作为封盖剂的引入将晶粒尺寸降低15％至约30 nm，而在共沉淀法中，它意外地将晶粒尺寸增加了20％，导致纳米颗粒的平均晶粒尺寸为26 nm。此外，与通过热液方法合成的样品（约0.5％）相比，在共同沉淀的样品中发现晶格内的应变更高（约0.8％）。这些发现强调了合成方法和封盖剂对KTP纳米颗粒的大小，形态和结构完整性的重要影响。这种见解对于优化针对光学设备，光子学和量子技术的各种应用量身定制的KTP纳米颗粒的合成至关重要。水热方法显示出在产生较大纳米颗粒的功效，而草酸作为涂料剂的存在在控制晶粒尺寸和增强结构稳定性方面起着关键作用。
先进活性电池材料的工艺开发和放大
无钴正极活性材料（EaCAM）确定基线配方：富锂/锰（MnNi）氧化物，无钴高锰、低镍氧化物：（改变 Ni（↓）和 Mn（↑）摩尔比和用其他元素替换钴）M.1：工艺研发与合成：碳酸盐与氢氧化物共沉淀M.2：以 50-250 克规模生产和分销 3-5 种材料 Taylor Vortex 反应器（TVR）-停留时间M.3：研究使用 Taylor Vortex 反应器为各种前体生产所需材料形态的工艺参数：慢反应与快速反应（已完成）M.4：用于生产单晶前体的共沉淀工艺（计划中）煅烧放大与优化研究温度、时间、氧分压和炉子设计/改造。 M.5：进行工艺研发，建立煅烧参数与材料性能之间的关系（已完成）M.6：开发高镍、高锰材料的优化煅烧参数，并评估工艺的可扩展性
如何引用这篇文章Esfandiari baghbamidi S.使用纳米尺寸的Fe 3 O 4 /n-GQDS RES < /n-GQDS RES < /div>
掺杂氮的石墨烯量子点（N-GQD）的大小小于10 nm，是碳纳米材料的有趣成员。n-GQDS纳米结构已广泛用于多个领域，例如药物递送系统，光催化反应以及由于其独特的特性而催化剂。但是，很少引入N-GQD作为有机合成的催化剂。此处，Fe 3 O 4纳米颗粒是通过共沉淀法制备的。由于纳米复合材料表面的进一步活跃位点，纳米尺寸的Fe 3 O 4 /n-GQDS复合材料会影响催化活性。此外，新的纳米尺寸Fe 3 O 4 /n-GQD磁复合材料已经通过绿色，低成本和易于的共沉淀途径做好了很好的准备。对化学工业可持续性的不断发展的关注导致了“绿色化学”的增长，旨在限制使用危险物质的使用。一锅多组分反应（MCR）是制备各种有机化合物的强大方法之一。该方案在有机化合物制备方面的优势包括原子经济，良好的收益率（最高90％），短反应时间（28分钟），各种产品范围，各种产品和高催化活性。在这项研究中，使用Fe 3 O 4 /n-GQDS复合材料作为纳米催化剂的Feo [3,2- c]香豆素推导。
阴极主动材料过滤溶液
和NMC是通过过渡金属氢氧化物前体材料的共沉淀，然后用锂化合物的钙化（锂化和氧化）产生的。金属氢氧化物用DI水冲洗以去除钠污染物并干燥。过滤用于去除未溶解的盐，铁污染物和较大的颗粒。将氢氧化锂和金属氧化物混合在一起，并通过在窑中加热来激活材料。一旦激活了凸轮材料区域，然后将其磨碎，以创建指定的粒径分布，并使用磁性过滤器去除铁颗粒。最终的凸轮材料用于创建涂层涂层的浆料，以形成电极。
自噬：凋亡抑制蛋白样蛋白-2促进乳腺癌细胞增殖的新途径
抑制PI3K/Akt通路10,28。Livin作为IAPs家族成员，其蛋白结构形式与ILP-2相似，这暗示着ILP-2蛋白是否能够通过与PI3K蛋白相互作用来调控PI3K/Akt信号通路。本研究利用PI3K(P85)特异性抗体进行免疫共沉淀实验，结果显示ILP-2与PI3K(P85)发生了相互作用。而且反向验证结果显示在PI3K(P85)免疫复合物中特异性地检测到ILP-2蛋白，进一步表明ILP-2与PI3K(P85)之间存在相互作用。因此，ILP-2与PI3K(P85)之间存在相互作用是十分必要的。
钡铁氧体纳米颗粒浓度对...
摘要：在目前的工作中，采用共沉淀方法合成BAFE2O4纳米颗粒。通过机械混合和成型方法进行的BAFE2O4/MWCNT/EPOXY纳米复合材料的制造。制备的纳米复合材料的特征是X射线衍射，UV-VIS光谱和阻抗光谱。使用Debye Scherrer公式，发现BAFE2O4的粒径约为9.457 nm。在室温下进行纳米复合材料的阻抗光谱测量，并观察到介电常数的值随频率的增加而降低，并且介电损耗随频率的增加而增加。ecb-5（BAFE2O4的40 wt％）复合材料的介电常数的最大值，其中MWCNT的WT％保持在2。发现ECB-5复合材料的介电损耗在较低的频率下为〜0.05，并且该值随频率的增加而增加。
材料纳米科学机械和结构特性...
采用粉末冶金法合成金属基纳米复合材料，以二氧化铈 (CeO 2 ) 纳米粒子 (1、2、3、4 wt.%) 作为增强体，包含在铝 (Al) 金属基体中。研究了铝的结构和力学性能随增强 CeO 2 纳米粒子浓度的变化。采用共沉淀技术合成二氧化铈纳米粒子，其结构为面心立方 (fcc)，平均晶粒尺寸为 12.80 nm。纳米复合材料的结构分析证实了 CeO 2 纳米粒子在铝基体中均匀分散。由于 CeO 2 纳米粒子的存在，铝的硬度值有显著提高，当铝基体中 CeO 2 的含量为 2 wt.% 时，硬度值最大，同时与纯铝相比，Al-CeO 2 纳米复合材料的磨损有所增加。腐蚀分析也证实了 Al-CeO 2 纳米复合材料耐腐蚀性能的提高，当 Al 基质中 CeO 2 的含量为 4 wt.% 时，耐腐蚀效率最高为 83.75%。
神经科学研究技术指南
信号转导和细胞内信号转导简介 298 研究蛋白质的基本工具 300 抗体的制备和使用 300 纯化蛋白质 302 免疫沉淀 (IP) 304 研究蛋白质表达 30 蛋白质印迹 (WB) 306 酶联免疫吸附试验 (ELISA) 308 放射免疫测定 (RIA) 310 免疫组织化学 (IHC) 312 免疫电子显微镜 (IEM) 312 报告蛋白 312 研究蛋白质 - 蛋白质相互作用 313 免疫共沉淀 (Co-IP) 313 蛋白质亲和层析 313 酵母双杂交试验 314 研究翻译后修饰 317 PTM 特异性试验 317 PTM 特异性抗体 320 研究蛋白质-DNA 相互作用 321 电泳迁移率分析 (EMSA) 323 染色质免疫沉淀 (ChIP) 325 荧光素酶分析 327 结论 328 推荐阅读和参考文献 328