0 =无主要相互作用,1 =不良(抑制),2 =寄生虫( - 强制性),3 =捕食,4 =共生主义(+不强制性),5 =共生(+强制性)
摘要 使用绿色氢气为汽车提供动力被认为有助于减轻导致气候变化的温室气体 (GHG) 排放。另一方面,在工业密集地区减少温室气体排放的需求更为迫切,这些地区传统上位于人口密集区附近。在这些地区,公路运输是影响空气质量和附近社区健康的环境压力的重要来源:在欧洲,私家车、货车、卡车和公共汽车产生的温室气体排放量占交通运输总排放量的 70% 以上,以及颗粒物和氮氧化物。欧洲氢能战略考虑使用绿色氢作为能源载体来实现工业和运输部门的脱碳,强调了生产、储存和分配氢气的基础设施的必要性。工业场地和现有基础设施的空间配置可以促进氢能枢纽的建立,以城市工业共生的方式满足企业的物流需求以及公共和私人出行需求。因此,本研究旨在调查通过支持使用绿色氢部署低碳交通,在产业集群和附近城市地区之间创造协同效应所提供的机会,以提高当地的可持续性。对现有文献进行了回顾,以图解和讨论采用这种战略的可持续性相关基础,并对最新研究和应用结果进行了更新分析,适用于未来的研究应用和支持决策过程。关键词:气候变化缓解、绿色氢、可持续交通、共生、城市工业。
1加拿大埃德蒙顿大学生物科学系,2欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)2欧洲分子生物学实验室;英国欣克斯顿,惠康桑格研究所3;英国欣克斯顿(Hinxton),亚利桑那州立大学(Arizona State University)4生物设计中心和生命科学学院;美国亚利桑那州的坦佩,美国美国5次不列颠哥伦比亚大学,不列颠哥伦比亚大学,加拿大温哥华大学,乌普萨拉大学的生态与遗传学系6; Uppsala, Sweden, 7 Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente, CONICET—Universidad Nacional de Comahue, Bariloche, Argentina, 8 Institute of Biology, University of Graz, Graz, Austria, 9 Faculty of Biosciences and Aquaculture, Nord University, Steinkjer, Norway, 10 Department of Natural History, University Museum of Bergen, University卑尔根,卑尔根,挪威1加拿大埃德蒙顿大学生物科学系,2欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI)2欧洲分子生物学实验室;英国欣克斯顿,惠康桑格研究所3;英国欣克斯顿(Hinxton),亚利桑那州立大学(Arizona State University)4生物设计中心和生命科学学院;美国亚利桑那州的坦佩,美国美国5次不列颠哥伦比亚大学,不列颠哥伦比亚大学,加拿大温哥华大学,乌普萨拉大学的生态与遗传学系6; Uppsala, Sweden, 7 Instituto de Investigaciones en Biodiversidad y Medioambiente, CONICET—Universidad Nacional de Comahue, Bariloche, Argentina, 8 Institute of Biology, University of Graz, Graz, Austria, 9 Faculty of Biosciences and Aquaculture, Nord University, Steinkjer, Norway, 10 Department of Natural History, University Museum of Bergen, University卑尔根,卑尔根,挪威
抽象的许多雌鱿鱼和墨鱼具有共生生殖器官,称为辅助性nidamental腺体(ANG),该器是一个与病原体和结垢生物有关的细菌财团。虽然在多个头足动物家族中发现了ANG,但对这些ANG细菌共生体的全球微生物多样性知之甚少。我们使用16S rRNA基因社区分析来表征来自不同头足类物种的ANG微生物组,并评估宿主和共生系统发育之间的关系。从四个家族(超级订购:decapodiformes)的11种头足类动物的ANG微生物组被表征了7个地理位置。在所有物种中都发现了类载脑杆菌,γ死记菌和黄酮菌的细菌,但通过多个距离指标对扩增子序列变异的分析揭示了头足动物家族的Ang微生物组之间存在显着差异(加权/未加重/未加重/未加重的Unifrac unifrac,bray – bray – bray – ccurtis,p = 0.001),P = 0.001。尽管是从广泛不同的地理位置收集的,但sepiolidae(bobtail squid)的成员共享了许多细菌分类群,包括(〜50%)Opitutae(verrucomicrobia)和Ruegeria(ruegeria)和Ruegeria(Alphaproteobacteria)物种。此外,我们测试了系统生物的生物病,发现宿主系统发育距离与细菌群落差异之间存在正相关(Mantel测试r = 0.7)。这些数据表明,与类似细菌分类单元的不同共生体选择密切相关的sepiolids。总体而言,不同头足类物种的ANG具有不同的微生物组,因此为探索抗菌活性和其他功能作用提供了多样化的共生体群落。
来自Millepora属的氢地体(门cnidaria,类Hydrozoa)是在热带地区浅水中发现的显着生物。这些被认为是世界上第二礁建筑商(Rojas-Molina等,2012),是海洋生态系统的重要组成部分,并为许多依赖珊瑚礁依赖的社区提供栖息地(Lewis,2006)。Millepora属包括在真正的石质珊瑚组中未分类的钙质型水虫(Radwan和Aboul-Dahab,2004年)。milleporids通常被称为“珊瑚”,因为它们能够通过毒素的分泌在人类上皮组织中造成疼痛的伤口(Radwan,2002),这些(Radwan,2002)存储在nematocysts中(Shiomi等,1989; David et al。,2008)。millepora compranata是墨西哥加勒比海中美洲礁系统的普通居民(Ibarra-Alvarado等,2007)。这种有机体居住在浅水和礁峰(Stromgren,1976)中,形成了由多个克隆组成的板状菌落(Lewis,1991)。像许多硬化珊瑚和其他cnidarians一样,M。complanata生活在共生的共生中,伴有共生性共生科(通常称为Zooxanthellae)(Davy等,2012)。恐龙叶片居住在共生体中,它们是吞噬剂胃皮细胞中的吞噬体液泡(Lehnert等,2014)。共生科藻类为宿主提供光合固定的碳,作为交换,Cnidarians为共生体提供了氮化合物(Sproles等,2018)。然而,氢化 - 甲状腺科共生的共生知之甚少。在宿主组织中,珊瑚相关的共生体可能达到每平方厘米数百万的人口密度,而霍洛比昂可能包含一个以上的共生科(Lajeunesse,2002年)。多样的研究分析了石质珊瑚(Anthozoa级)和它们的共生体之间的共生关系(Furla等,2005; Davy等,2012;Gusmão等,2020; Tivey等,2020; 2020; Xiang et al。,2020)。对建造岩岩和共生性藻类之间的相互关系的研究在“ OMICS时代”(Meyer and Weis,2012; Bi et et al。,2019; Simona,2019; Simona,2019)and a ememone aemone exaiptasia diaphana,曾经是Aiptasia pallida pallide to coperiand to copieriand to capeistion the to caperiand to cocyber, Lehnert等人,2012年; Tortorelli等,2020)。在芳烃中cnidarian-Algae缔合的基因表达分析,证明了与氧化应激,凋亡,细胞增殖,细胞粘附和脂质代谢相关的宿主基因表达的复杂调节(Rodriguez-Lanetty等,2006)。
珊瑚 - 阿尔加尔共生的代谢动力学从受精到定居点确定1关键的珊瑚能量脆弱性2 3作者和作者分支机构4 5 Ariana S. Huffmyer 1,2,6 *,Kevin H. Wong 3,Wong 3,Danielle M. Becker 2,Emma Strand 4,Emma Strand 4,Tali Mass 5,Tali Scii 6 M.美国华盛顿州华盛顿州华盛顿市9 2美国罗德岛大学生物科学系,美国,美国,美国,金斯敦10 3罗森斯特海洋与大气科学学院,海洋生物学系,海洋生物学系和11个生态学,迈阿密迈阿密大学,佛罗里达州迈阿密大学,美国佛罗里科学,14 Haifa大学,山Carmel,Haifa,Haifa,以色列15 6 LEAD联系Ashuffmyer@gmail.com 16 17 *通讯:Ariana S. Huffmyer,Ashuffmyer@gmail.com 18 19摘要20 21气候变化加速珊瑚礁的下降,并危及22生态系统恢复的招聘必不可少。 成年珊瑚依靠其共生藻类23(共生性藻类)的重要营养交换,但是这种依赖从受精到24种招募的动力和敏感性被认为是被认为的。 我们调查了蒙蒂普拉·马蒂塔(Montipora Capitata)的13个发育阶段的生理,代谢组和25个转录组变化,这是26个夏威夷的珊瑚,该珊瑚在夏威夷26中继承了从父母到鸡蛋的共生体。 我们发现胚胎发育27取决于母体提供的mRNA和脂质,并在游泳幼虫中迅速转移到了共生体衍生的28营养。 共生的密度和光合作用峰一旦游泳至燃料29层幼虫分散。 44Carmel,Haifa,Haifa,以色列15 6 LEAD联系Ashuffmyer@gmail.com 16 17 *通讯:Ariana S. Huffmyer,Ashuffmyer@gmail.com 18 19摘要20 21气候变化加速珊瑚礁的下降,并危及22生态系统恢复的招聘必不可少。成年珊瑚依靠其共生藻类23(共生性藻类)的重要营养交换,但是这种依赖从受精到24种招募的动力和敏感性被认为是被认为的。我们调查了蒙蒂普拉·马蒂塔(Montipora Capitata)的13个发育阶段的生理,代谢组和25个转录组变化,这是26个夏威夷的珊瑚,该珊瑚在夏威夷26中继承了从父母到鸡蛋的共生体。我们发现胚胎发育27取决于母体提供的mRNA和脂质,并在游泳幼虫中迅速转移到了共生体衍生的28营养。共生的密度和光合作用峰一旦游泳至燃料29层幼虫分散。44相反,在30个变形,沉降和钙化期间,呼吸需求显着增加,反映了这种能量密集型形态学31重组。共生植物的增生是由共生铵同化32驱动的,珊瑚宿主中氮代谢几乎没有证据。随着发育的进展,33个宿主会增强氮隔离,调节共生体种群,并确保固定碳的34转移以支持变态,并具有代谢组和转录组35碳水化合物可用性的指标。尽管藻类共生群落群落保持36个稳定,但细菌群落随着个体发育而转移,与Holobiont代谢37重组有关。我们的研究揭示了开发过程中的广泛代谢变化,38越来越依赖共生营养。变形和沉降是针对预测的气候场景的最大39个关键时期,破坏了40个共生的稳定。相对于敏感的41早期生命阶段,这种高度详细的共生营养交换提供了理解和预测营养的基本知识42共生42共生融合,特别是在气候43变化的未来中,珊瑚生存和招募。
基于人工智能的结构健康监测的专利计量分析 Pradnya DESAI 1,*、Sayali SANDBHOR 2,*、Amit Kant KAUSHIK 3、Ajit PATIL 4、Vaishnavi DABIR 5 1 研究学者,土木工程系,共生技术学院,共生国际(同等大学),印度浦那。 2 副教授兼土木工程系主任,共生技术学院,共生国际(同等大学),印度浦那。 3 助理教授,建筑与建筑环境系,诺森比亚大学纽卡斯尔,英国 4 助理教授兼土木工程系主任,DYPU,印度浦那。 5 美国佐治亚州 Green Cube Consulting LLC 首席顾问 * 通讯作者:sayali.sandbhor@sitpune.edu.in , pradnya.desai.phd2022@sitpune.edu.in
根瘤菌是土壤细菌,可以与豆科植物建立氮固定共生。作为水平传播的共生体,根瘤菌的生命周期包括土壤中的自由生活阶段和植物相关的共生阶段。在整个生命周期中,根瘤菌暴露于与它们相互作用的无数其他微生物中,从而调节其拟合度和共生性能。在这篇综述中,我们描述了根茎与其他微生物之间相互作用的多样性,这些微生物在根际,结节开始和结节中可能发生。这些根瘤菌 - 微生物相互作用中的某些是间接的,并且发生某些微生物的存在以一种以根瘤菌的方式反馈的植物生理学的存在。我们进一步描述了这些相互作用如何对根瘤菌施加显着的选择性压力并修改其进化轨迹。对复杂的生物环境中根茎的生态进化动力学进行更广泛的研究可能会揭示出这种认真的共生相互作用的引人入胜的新方面,并为未来的农艺应用提供了关键的知识。
摘要 沿海食草鱼类以大型藻类为食,这些藻类随后被其消化道中的微生物降解。然而,关于进行这种降解的微生物群的基因组信息很少。本研究通过计算机模拟研究碳水化合物活性酶和硫酸酯酶序列,探索了 Kyphosus 胃肠道微生物共生体协同降解和发酵红、绿和棕色大型藻类中的多糖的潜力。从先前描述的 Kyphosus 肠道宏基因组和新测序的生物反应器富集物中回收宏基因组组装基因组 (MAG) 揭示了 Kyphosus 肠道中主要微生物类群之间的酶活性差异。回收的 MAG 中用途最广泛的是来自拟杆菌门,其 MAG 中含有能够分解各种藻类多糖的酶集合。 Bacillota(Vallitalea 属)和 Verrucomi crobiota(Kiritimatiellales 目)基因组的独特酶和预测降解能力凸显了多个门的代谢贡献对拓宽多糖降解能力的重要性。很少有基因组含有单独完全降解任何复杂硫酸化藻类多糖所需的酶。来自不同分类群的 MAG 之间合适酶的分布,以及在候选酶中广泛检测到信号肽,与这些碳水化合物的协同细胞外降解相一致。这项研究利用基因组证据揭示了 Kyphosus 共生体在酶和菌株水平上尚未开发的多样性及其对大型藻类分解的贡献。生物反应器富集为降解和发酵过程提供了基因组基础,对于将从该系统获得的知识转化为水产养殖和生物能源领域至关重要。
摘要:藻类大规模培养系统崩溃导致藻类产量下降,这对经济地生产微藻基生物燃料构成了重大障碍。目前的崩溃预防策略成本过高,无法广泛用作预防措施。细菌在微藻大规模生产培养中无处不在,但很少有研究调查它们在这种特殊环境中的作用和可能的意义。之前,我们证明了选定的保护性细菌群落成功拯救了 Microchloropsis salina 培养物免受轮虫 Brachionus plicatilis 的啃食。在当前的研究中,这些保护性细菌群落进一步通过分为轮虫相关、藻类相关和自由漂浮的细菌部分来表征。小亚基核糖体 RNA 扩增子测序用于识别每个部分中存在的细菌属。在这里,我们表明,轮虫感染培养物中的藻类和轮虫部分中的 Marinobacter 、 Ruegeria 和 Boseongicola 可能在保护藻类免受轮虫侵害方面发挥关键作用。其他几种已鉴定的分类群可能在保护能力方面发挥较小的作用。鉴定出具有保护特性的细菌群落成员将有助于合理设计在大规模培养系统中与藻类生产菌株稳定共培养的微生物群落。这样的系统将减少培养崩溃的频率,并代表一种基本上零成本的藻类作物保护形式。
