1人类遗传学系,麦吉尔大学,蒙特利尔,QC,加拿大,加拿大,2个癌症研究计划,麦吉尔大学健康中心转化生物学中心,麦吉尔大学健康中心,蒙特利尔,QC,加拿大,托巴大学医学实验室技术系,台比亚大学,麦迪纳,麦迪纳,沙特阿拉伯,阿拉伯人,麦吉尔基因姆研究中心,麦吉尔大学4夫人,麦吉尔大学,麦吉尔大学,麦吉尔大学4夫人,夫人,加拿大,加拿大,加拿大,加拿大,加拿大,加拿大,加拿大,加拿大,加拿大,加拿大,蒙特利尔,QC,加拿大,加拿大,6个癌症遗传学实验室,彼得·马卡卢姆癌症中心,墨尔本,澳大利亚维克斯,澳大利亚,玛格丽特癌症中心7号,玛格丽特癌症中心7号,加拿大多伦多大学健康网络,加拿大多伦多,麦克吉尔大学8号,蒙特利尔大学,蒙特利尔,QC,加拿大QC,加拿大QC,加拿大9号医学生物研究所,典范加拿大多伦多,彼得·麦卡卢姆爵士肿瘤学爵士,墨尔本大学,墨尔本大学,墨尔本大学,澳大利亚维克,澳大利亚12号中心,医院12中心。
1血液学单位,意大利拉文纳(Ravenna)的Romagna移植网络; 2法国巴黎圣安托万医院的急性白血病工作组,巴黎的3个公共援助大门,法国巴黎圣安托万医院; 4法国巴黎的皮埃尔大学和玛丽·库里大学; 5法国巴黎938的Santè和医学研究所国家研究所混合研究; 6移植计划和蜂窝疗法,马赛癌症研究中心,法国马赛的Paoli Calmettes研究所; 7 Ospedale San Raffaele S.R.L.,Hematology and BMT,意大利米兰; 8土耳其Kocaeli的骨髓移植部Anadolu医疗中心医院; 9 Hopital Jean Minjoz,《血液学服务》,法国Besancon; 10巴黎世界炎,医院LaPitié-Salpêtrière,法国巴黎临床血液学; 11南特大学医院中心,部。d'Hematologie,法国南特,法国; 12 Hopital Saint-Louis,法国巴黎血液学服务-BMT; 13医院U.来自西班牙桑坦德的Servicio deHematología-Hemoterapia的Valdecilla。 14个医疗公园医院,土耳其安塔利亚的干细胞移植单元; 15血液学和医学肿瘤学系,范德比尔特大学医学中心,田纳西州纳什维尔,美国,16岁,圣坦医院,AP-HP,AP-HP,巴黎,法国,17血液学和骨髓移植司,Chaim Sheba医疗中心,以色列Tel-Hashomer,以色列; 18特拉维夫大学萨克勒医学院,以色列特拉维夫大学,法国巴黎索邦大学19号,索邦大学,法国巴黎938 Inserum umrs 938。
•Haeni,Nicolai;罗伊(Roy),普拉瓦卡(Pravakar);伊斯勒,沃尔肯。(2019)。minneapple:用于检测和分割的基准数据集。在明尼苏达大学的数据存储库中可用,https://doi.org/10.13020/8ecp-3r13。从2019年9月至2020年1月的最初发布的下载次数:886; 2020年7月:3284; 2020年10月:4022; 2021年9月:14188年; 2022年1月:15249,2022年3月:21678; 2022年10月:34165,2023年1月:37416,2023年10月:42423
Fabiano TPKT ÁVORA 1, 2 , Anne Cécile MEUNIER 3, 4 , Aurore V ERNET 3, 4 , Murielle P ORTEFAIX 3, 4 , Joëlle M ILAZZO 5, 6 , Henri A DREIT 5, 6 , Didier T HARREAU 5, 6 , Octávio L. FRANCO 7, 8 , Angela M EHTA 2 ( 1 巴西茹伊斯迪福拉联邦大学遗传学与生物技术系,茹伊斯迪福拉-MG 36036330,巴西; 2 巴西农业技术公司遗传资源与生物技术,巴西利亚-DF 70770-917,巴西; 3 CIRAD,UMR AGAP 34398 Montpellier Cedex 5,法国; 4 蒙彼利埃大学,CIRAD-INRAe-Institut Agro,蒙彼利埃 34000,法国;5 CIRAD,UMR PIM,TA A120/K,F 34398,蒙彼利埃,法国;6 蒙彼利埃植物健康研究所 - PHIM,蒙彼利埃大学,CIRAD,INRA,IRD,蒙彼利埃 SupAgro,蒙彼利埃 34398,法国;7 蛋白质组学分析中心,基因组科学和生物技术研究生院,巴西利亚天主教大学,巴西利亚-DF 71966-900,巴西;8 S-Inova Biotech,Dom Bosco 天主教大学,Campo Grande-MS 79117-900,巴西)
亨廷顿氏病(HD)主要影响大脑,导致混合运动障碍,认知能力下降和行为异常。它还引起涉及骨骼肌的外周表型。线粒体DYS功能已在HD模型的组织中报道,包括骨骼肌,以及来自HD患者的淋巴细胞和成纤维细胞浮雕。突变的亨廷顿蛋白(Muthtt)表达会损害线粒体质量控制并加速线粒体衰老。在这里,我们获得了新鲜的人类骨骼肌,这是一种有线后组织,自出生以来,在生理水平上表达突变的HTT等位基因,以及HTT CAG重复膨胀突变携带者的原代细胞系,并匹配健康的志愿者,以检查人类HD中是否存在这种线粒体表型。使用超深线粒体DNA(mtDNA)测序,我们显示了影响氧化性PHOS磷酸化的mtDNA突变的积累。组织蛋白质组学表明MTDNA维持的障碍,线粒体生物发生的增加,氧化磷酸化效率较低(较低的复合物I和IV活性)。在全长muthtt中表明了原代人细胞系,裂变诱导的线粒体应激导致正常的线粒体。相比之下,高水平的N末端Muthtt片段的Ex压缩促进了线粒体裂变,导致线粒体裂变较慢,动态线粒体较低。由于体细胞核HTT CAG不稳定性引起的高水平Muthtt片段的表达会影响线粒体网络动力学和线粒体,从而导致致病性mtDNA突变。我们表明,突变体HTT的终生表达引起的线粒体表型,指示新鲜的有丝分裂后人类骨骼肌的mtDNA不稳定性。因此,基因组不稳定性可能不限于核DNA,在核DNA中,它会导致在诸如纹状体神经元之类的特别脆弱细胞中HTT CAG重复长度的体细胞扩张。除了针对因果突变的努力外,促进线粒体健康可能是治疗HD等DNA不稳定性疾病的互补性层次。
亨廷顿氏病(HD)主要影响大脑,导致混合运动障碍,认知能力下降和行为异常。它还引起涉及骨骼肌的外周表型。线粒体DYS功能已在HD模型的组织中报道,包括骨骼肌,以及来自HD患者的淋巴细胞和成纤维细胞浮雕。突变的亨廷顿蛋白(Muthtt)表达会损害线粒体质量控制并加速线粒体衰老。在这里,我们获得了新鲜的人类骨骼肌,这是一种有线后组织,自出生以来,在生理水平上表达突变的HTT等位基因,以及HTT CAG重复膨胀突变携带者的原代细胞系,并匹配健康的志愿者,以检查人类HD中是否存在这种线粒体表型。使用超深线粒体DNA(mtDNA)测序,我们显示了影响氧化性PHOS磷酸化的mtDNA突变的积累。组织蛋白质组学表明MTDNA维持的障碍,线粒体生物发生的增加,氧化磷酸化效率较低(较低的复合物I和IV活性)。在全长muthtt中表明了原代人细胞系,裂变诱导的线粒体应激导致正常的线粒体。相比之下,高水平的N末端Muthtt片段的Ex压缩促进了线粒体裂变,导致线粒体裂变较慢,动态线粒体较低。由于体细胞核HTT CAG不稳定性引起的高水平Muthtt片段的表达会影响线粒体网络动力学和线粒体,从而导致致病性mtDNA突变。我们表明,突变体HTT的终生表达引起的线粒体表型,指示新鲜的有丝分裂后人类骨骼肌的mtDNA不稳定性。因此,基因组不稳定性可能不限于核DNA,在核DNA中,它会导致在诸如纹状体神经元之类的特别脆弱细胞中HTT CAG重复长度的体细胞扩张。除了针对因果突变的努力外,促进线粒体健康可能是治疗HD等DNA不稳定性疾病的互补性层次。
摘要。在本研究中,我们提出了一种新颖而有效的自适应时间步进方法来模拟流行病动态。数学流行病模型的例子包括易感-感染-恢复 (SIR) 模型、易感-暴露-感染-恢复 (SEIR) 模型、易感-感染-易感 (SIS) 模型、易感-感染-恢复-易感 (SIRS) 模型和易感-感染-隔离-恢复 (SIQR) 模型。更复杂的模型包括母体免疫易感-感染-恢复 (MSIR) 模型、年龄结构 SEIR 模型和随机流行病模型。这些模型旨在捕捉特定的疾病特征,例如潜伏期、免疫持续时间和干预影响,是研究不同人群中传染病动态的重要工具。所提出的自适应时间步进方法基于单个时间步后隔室人口差异总和的总量。与其他自适应方法不同,所提出的算法不需要重新计算以满足给定的公差,并且只需一次更新即可达到所需的精度。因此,自适应时间步进方法既简单又有效。进行了几次数值测试,以证明所提出方法的卓越性能。
该设备还使用每个节点中的内置电池为 NVRAM 驱动器提供电池备份。插槽 21 和 23 连接到节点 A 的内部电池设备,而节点 B 为插槽 22 和 24 供电。由于 NVRAM 驱动器包含易失性和非易失性介质,因此需要电池备份。易失性介质提供快速访问速度,并在设备正常运行时用作系统内写入缓存的备份位置。如果设备电源中断或系统关闭,则易失性写入缓存将转移到 NVRAM 驱动器内的非易失性介质。当写入缓存信息安全存储后,驱动器的电源将被切断,系统完成关机操作。NVRAM 设计和操作取代了保护 DRAM 写入缓存内容的需要。
肠道微生物群可能参与肠易激综合征(IBS)类似于溃疡性结肠炎(UC)患者中的类似症状。面包是饮食纤维的重要来源,也是潜在的益生元来源。与使用现代阐述程序相比,使用传统阐述来评估烘烤的面包的效果,在改变肠道微生物群和缓解静态溃疡性结肠炎患者中的IBS样症状方面。31名UC患者在IBS样症状中缓解症状,随机分配给饮食干预,用200克/d的治疗面包或对照面包进行了8周。使用问卷和炎症参数测试临床症状。通过16S rRNA基因的高通量测序评估粪便菌群组成的变化。在治疗和对照面包干预后观察到IBS样症状的降低,因为IBS-症状严重程度评分值的降低(P值<0.001)和腹痛的存在(P值<0.001)。处理面包可降低企业/杆菌的比率(p-值= 0.058)。此外,由于没有腹痛的患者略有减少,因此,粉状/杆菌的比率似乎与改善IBS样症状有关(p-值= 0.059)所暗示。在任何分类学水平上都没有发现具有显着的差异丰度。使用传统阐述烘烤的面包的摄入量降低了Firmicutes/clacteroidetes的比率,这似乎与静止溃疡性结肠炎患者的IBS样症状有关。这些发现表明,传统的面包阐述具有潜在的益生元效应,以改善肠道健康(临床研究。
目前的非间接研究(NIS)是在日常条件下研究腹泻IBS类型(IBS-D)或构成类型(IBS-C)或混合类型(IBS-M)的PMA- Zeolite的耐受性和功效。记录有关全国NIS框架耐受性和症状频率的预期数据的方法,我们培养了204名IBS患者。该研究的重点是根据特定的ROM-III标准和粪便一致性(Bristol粪便量表),研究了与IBS相关的生活质量(通过SF-36问卷衡量)和IBS相关症状的影响。参与者通过基于Web的Internet平台(初始和退出问卷)和每日日记条目(8周)记录了他们的腹部疼痛,腹胀,排便的数量以及粪便的一致性。结果总共有82.2%的招募患者在用PMA-zyolite治疗为期8周之前和之后填写了调查表。SF-36的八个子量表中有7个显着改善(P <0,001);腹痛的减轻尤其显着(P <0,001)。日记条目证实了腹痛的减轻,并发现腹胀的天数量很大(p <0,001)。Bris-Tol-Scale尺度分析显示出改善;特别是IBS-D患者受益于治疗(P <0,001)。结论大多数患者的治疗持续时间良好。在日常生活条件下,PMA-沸石减轻了与全球IBS相关的症状,并提高了生活质量(QOL)。因此,对于肠易激综合征患者,PMA-泽洛特岩可能代表了良好的辅助治疗选择。