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World File Search System冻融循环
抗抑性RT-qPCR预混液
储存和稳定性： 抗抑性 RT-qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下，以获得最佳稳定性。应避免反复 冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液以避免分相。 有效期： 在外包装盒标签上的有效期内，在推荐条件下储存并正确处理时，试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施： 处理试剂前请阅读并理解 SDS （安全数据表）。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件，此后可应要求提 供。 质量控制： Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。抗抑性 RT-qPCR 预混液及其组分在活性、持续合成能 力、效率、热激活、灵敏度、无核酸酶污染和无核酸污染等方面均经过广泛测试 注： 仅供科研和 / 或进一步生产使用。
建筑和建筑材料
钢筋混凝土桥梁结构在使用过程中不仅要承受车辆过境引起的高频疲劳荷载，还要受到腐蚀环境的影响。长期的疲劳荷载除了对钢筋造成疲劳损伤外，还会引起混凝土开裂、孔结构恶化，从而加速外界腐蚀物质的侵入，降低混凝土的耐久性。长期处于腐蚀环境中也会降低混凝土的性能，引起钢筋材料的锈蚀，影响结构的疲劳性能。因此，疲劳荷载和腐蚀对混凝土存在着共同的影响。本文从材料的角度对混凝土在疲劳荷载和腐蚀的共同作用下，即碳化、氯离子侵蚀、冻融循环、硫酸盐侵蚀下的性能退化进行了综述。本文包括 (1) 疲劳荷载和腐蚀联合作用的试验方法描述，(2) 疲劳荷载和腐蚀联合作用下混凝土性能退化的总结，以及 (3) 考虑疲劳损伤的耐久性退化模型和可以考虑腐蚀的疲劳模型的介绍。最后，描述了疲劳荷载和腐蚀联合作用下混凝土未来的潜在研究。
基于外泌体的药物输送系统的载药技术
外泌体是一种直径为40~100nm、具有双层膜包裹的细胞外囊泡，作为天然载体具有免疫原性低、在血液中稳定性高、可将药物直达细胞等优点，能够在细胞间进行运输，有利于细胞间物质和信息的交换，通过装载外源性药物（如小分子药物、跨膜蛋白、核酸药物等）来改变受体细胞的功能状态。外泌体作为药物载体的关键是将外源性药物有效地装载到外泌体中，而这一任务对外泌体作为药物载体的功能化研究是一个挑战。目前，超声处理、电穿孔、转染、孵育、挤压、皂苷辅助装载、转基因、冻融循环、热冲击、pH梯度法、低渗透析等方法已被用于将这些药物装载到外泌体中。本综述旨在概述外泌体各种药物装载技术的优缺点。
明尼苏达呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗接种指南
▪ 遵循 CDC 和制造商的规范来维持建议的温度范围：▪ 冷藏疫苗：36° 至 46°F 或 2° 至 8°C，目标温度为 40°F/5°C。▪ 冷冻疫苗：-58° 至 5°F 或 -50°C 至 -15°C，目标温度为 0°F/-18°C。▪ 超低温疫苗：-130°F 至 -76°F 或 -90°C 至 -60°C。▪ 最佳储存单元包括“独立”或药房级单元；它们在单元内提供均匀的温度。如果使用组合单元，请勿使用冷冻室储存疫苗，因为冻融循环会影响冷藏部分的温度并增加暴露于冰冻温度的风险。在冰箱中放入水瓶以增加额外的温度缓冲。▪ 使用经过校准的温度监测设备；建议使用连续温度监测设备，例如数据记录器。 ▪ 每天检查并记录一次最低和最高温度，每天检查并记录两次当前温度。 ▪ 如果温度超出范围，请采取行动。查看管理超出范围的温度部分。 ▪ 访问 CDC：疫苗储存和处理 (www.cdc.gov/vaccines/hcp/storage-handling/)，获取有关疫苗储存和处理的完整指导。
DNA 聚合酶μ兔多克隆抗体
产品名称 DNA Pol μ 兔多克隆抗体 宿主物种 兔 应用 WB;ELISA 物种交叉反应 人;大鼠;小鼠； 建议稀释度 Western Blot：1/500 - 1/2000。ELISA：1/40000。尚未在其他应用中测试。 免疫原 来自 DNA Pol μ 的合成肽。AA 范围：210-290 特异性 DNA Pol μ 多克隆抗体检测内源水平的 DNA Pol μ 蛋白。 制剂 含有 50% 甘油、0.5% BSA 和 0.02% 叠氮化钠的 PBS 液体。 储藏 储存于 -20°C。避免反复冻融循环。 蛋白质名称 DNA 指导的 DNA/RNA 聚合酶 mu 基因名称 POLM 细胞定位 细胞核。 纯化 使用表位特异性免疫原，通过亲和层析法从兔抗血清中亲和纯化抗体。克隆性 多克隆 浓度 1 mg/ml 观察到的条带 54kD 人类基因 ID 27434 人类 Swiss-Prot 编号 Q9NP87 别名 POLM；polmu；DNA 引导的 DNA/RNA 聚合酶 mu；Pol Mu；末端转移酶 背景催化活性：脱氧核苷三磷酸 + DNA(n) = 二磷酸 + DNA(n+1)。,辅因子：镁。,功能：似乎充当 Ig 变位酶，负责免疫球蛋白 (Ig) 基因超突变。,相似性：属于 DNA 聚合酶 X 型家族。,相似性：包含 1 个 BRCT
![本文的引用应为：Soleimani S [影响口服脊髓灰质炎疫苗双价（1 型和 3 型）稳定性的因素的确定]。mljgo](/simg/g:\will\search\icon\source\0\05cec237a7abb2e0008f4e005a76ef7c166de44e.webp)
本文的引用应为：Soleimani S [影响口服脊髓灰质炎疫苗双价（1 型和 3 型）稳定性的因素的确定]。mljgo
脑心浸液琼脂、胰蛋白酶大豆肉汤、巯基乙酸盐肉汤和血琼脂。对于支原体检测，样品分别在胸膜肺炎样生物肉汤和琼脂（支原体培养和维持的选择性培养基）中培养和传代培养（10）。在开始和每次应激情况后进行物理化学测试，包括稳定剂含量（MgCl 2 ）、气密性、外观、标签、pH 值和可提取量。测试时考虑外观、稠度、颜色、透明度和任何可见颗粒。检查标签的稳定性和管的气密性。通过络合滴定法测试 MgCl 2 含量，通过评估氢离子含量确定样品的 pH 值。最后，通过滴数估算每个小瓶的容量（8）。所有样品均在暴露于冻融循环和-20、2-8、22-25 和 35-37 ºC 的温度 2、4、7、10、14、21、30 和 60 天后检测效力（11）：制备 HeLa 细胞（ATCC CCL-2）（12）后，稀释疫苗并加入微量滴定板（Nunc）。然后，将细胞悬液（2× 10 5 细胞/毫升）加入到板中。4-7 天后，观察细胞的细胞病变作用。疫苗的 CCID50 是通过采用 Spearman-Karber 方法估算每剂 50% 终点来确定的（13）。然后，重复测定三次几何平均滴度。根据 WHO 的要求，二价疫苗的滴度必须超过 10 6 CCID50/剂，这是最低保护滴度（14）。 VVM 的分类如下：0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100%
TxDOT 路面管理信息系统的地理信息系统 (GIS) 需求评估 (FHWA/TX-0-1747-2)
路面管理系统的构成及其目标对于不同类型的机构来说可能大不相同，无论其管理的是机场、州高速公路网、市政街道网还是收费公路。这项研究的目的是对 TxDOT 目前使用的路面管理信息系统进行改进，以优化整个德克萨斯州的系统路面性能。在实施 GIS 以提高系统效率之前，最好先了解当前系统的目标和目的。德克萨斯州路面管理信息系统 (PMIS) 已经开发和使用多年。该系统的目标主要强调了中央设计部门管理路面修复和新建筑预算的必要性。尽管路面性能变化很大，但已投入大量资源改进系统中的各个模型，以准确预测路面随时间的性能。当前的 PMIS 使用高度复杂的分析过程来汇总来自全州的路面评估和路面库存数据，以便预测该州 25 个地区的最佳修复项目。德克萨斯州是一个非常大的州，天气和土壤条件存在显著差异。炎热干燥的西德克萨斯州土壤具有良好的承载能力，其路面设计与东德克萨斯州土壤潮湿、承载能力较差的地区的路面设计有很大不同。在该州南部地区，开级配沥青路面的表现更好，这些地区的冻融循环次数比德克萨斯州狭长地带少。TxDOT 认识到，由于该州各地天气和土壤条件不同，路面性能存在很大差异，因此必须在每个地区做出路面修复和优先排序的当地决定。虽然路面评估数据是在设计部门的路面部分全州汇总的，然后进行分析并以报告格式报告给地区，但地区工程师及其工作人员会制定自己的优先级和修复策略。