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World File Search System几毫克
沙库巴曲缬沙坦 (Entresto®) 的处方信息...
沙库巴曲缬沙坦口服给药。建议起始剂量为每天两次，每次一片 49/51 毫克（每片含 48.6 毫克沙库巴曲和 51.4 毫克缬沙坦）。根据患者的耐受情况，剂量应在 2 至 4 周时加倍至目标剂量，即每天两次，每次一片 97/103 毫克（97.2 毫克沙库巴曲和 102.8 毫克缬沙坦）。
crestor-产品专著-en.pdf
高胆固醇血症 成人服用 CRESTOR 的剂量范围为每天口服 5 至 40 毫克。大多数成人患者的 CRESTOR 起始剂量为每天口服 10 毫克。大多数成人患者在 10 毫克剂量下即可得到控制。如有必要，可以每隔 2-4 周调整一次剂量。最大反应通常在 2-4 周内达到，并在慢性治疗期间保持。对于需要不太积极降低 LDL-C 或具有肌病诱因的成人患者（参见肌肉骨骼），可以考虑每天服用 5 毫克 CRESTOR 开始治疗。从另一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂治疗转换为 CRESTOR 的成人患者应从 10 毫克开始，即使他们之前服用的是高剂量的 HMG-CoA 还原酶抑制剂。对于严重高胆固醇血症患者，可以考虑将转换剂量改为 20 毫克。对于患有严重高胆固醇血症的成人患者（包括家族性高胆固醇血症患者），可以考虑从 20 毫克开始服用。应密切跟踪这些患者。每天一次 40 毫克的剂量仅适用于服用 20 毫克后未达到预期效果且没有肌病/横纹肌溶解症诱因的严重高胆固醇血症成人患者（参见禁忌症 2）。建议在开始服用 40 毫克 CRESTOR 剂量时咨询专家。
产品特性总结
1. 药品名称 左洛复 50 mg 薄膜包衣片 左洛复 100 mg 薄膜包衣片 左洛复 20 mg/ml 浓缩口服溶液 2. 定性和定量组成 左洛复 50 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 50 mg 舍曲林，为盐酸舍曲林。左洛复 100 毫克薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 100 毫克舍曲林（盐酸舍曲林）。左洛复 20 毫克/毫升浓缩口服溶液每毫升浓缩口服溶液含 20 毫克舍曲林（盐酸舍曲林）。辅料：左洛复浓缩口服溶液每 25 毫克（1.25 毫升）溶液含 181 毫克无水乙醇，相当于 145 毫克/毫升（14.5% w/v）。左洛复浓缩口服溶液每 50 毫克（2.5 毫升）含 362 毫克无水乙醇，相当于 145 毫克/毫升（14.5% 重量/体积）。左洛复浓缩口服溶液每 200 毫克（10 毫升）溶液含 1447 毫克无水乙醇，相当于 145 毫克/毫升（14.5% 重量/体积）。左洛复浓缩口服溶液每 200 毫克（10 毫升）溶液含有 10 克甘油。有关所有辅料的列表，请参阅第 6.1 节。 6.1. 3. 药物形式 薄膜包衣片 左洛复 50 毫克薄膜包衣片为白色、胶囊形（10.3 x 4.2 毫米），带有刻痕线，一面刻有“PFIZER”，另一面刻有“ZLT 50”。该药片可分成相等的剂量。左洛复 100 毫克薄膜包衣片为白色胶囊形（13.1 x 5.2 毫米），一面压印“PFIZER”，另一面压印“ZLT 100”。
针对 ROR1 表达儿科临床前模型评估 ROR1 靶向抗体药物偶联物 (ADC) - 来自儿科临床前模型的报告
ALL-2 载体对照组 14.5 PD1 UC-961 12.4 0.9 P = 0.653 PD1 VLS-101 2.5 mg/kg 13.7 0.95 P = 1.000 PD1 VLS-101 5 mg/kg 16.1 1.12 P = 0.487 PD1 VLS-211 0.25 mg/kg 14.8 1.02 P = 0.645 PD1 VLS-211 0.5 mg/kg 12.7 0.88 P = 0.729 PD1 ALL-4 载体对照组 4.4 PD1 UC-961 4.1 0.9 P = 0.568 PD1 VLS-101 2.5 mg/kg 8.8 2 P = 0.079 PD2 VLS-101 5 毫克/千克 19.8 4.49 P = 0.061 PD2 VLS-211 0.25 毫克/千克 4.3 0.98 P = 0.659 PD1 VLS-211 0.5 毫克/千克 5 1.14 P = 0.198 PD1 ALL-7 载体对照 7.3 PD1 UC-961 7.3 1.01 P = 0.340 PD1 VLS-101 2.5 毫克/千克 21 2.88 P = 0.002 SD VLS-101 5 毫克/千克 27 3.70 P < 0.001 PR VLS-211 0.25 毫克/千克 23.4 3.21 P = 0.008 PD2 VLS-211 0.5 毫克/千克 33 4.52 P = 0.003 PD2 ALL-25 载体对照组 5.9 PD1 UC-961 6.2 1.1 P = 0.701 PD1 VLS-101 2.5 mg/kg 10.2 1.74 P = 0.009 PD1 VLS-101 5 mg/kg 16.5 1.91 P < 0.001 PD1 VLS-211 0.25 mg/kg 16.5 2.81 P = 0.039 PD2 VLS-211 0.5 mg/kg 34.3 5.85 P = 0.003 PR ALL-57 载体对照组 19.7 PD1 UC-961 20.1 1.0 P =0.752 PD1 VLS-101 2.5 mg/kg 26.2 1.33 P < 0.001 CR VLS-101 5 毫克/千克 33.2 1.68 P = 0.003 CR VLS-211 0.25 毫克/千克 25.8 1.31 P < 0.001 PD1 VLS-211 0.5 毫克/千克 49 2.48 P = 0.003 MCR ALL-82 载体对照 16.4 PD1 UC-961 15.1 0.9 P = 0.334 PD1 VLS-101 2.5 毫克/千克 13.7 0.84 P = 0.019 PD1 VLS-101 5 毫克/千克 14.2 0.87 P = 0.247 PD1 VLS-211 0.25 毫克/千克 22.8 1.39 P = 0.061 NE VLS-211 0.5 毫克/千克 32.9 2.01 P = 0.003 PD2 ALL-83 载体对照 19.0 PD1 UC-961 19.6 1.0 P = 0.468 PD1 VLS-101 2.5 毫克/千克 29.5 1.55 P < 0.001 PD1 VLS-101 5 毫克/千克 39 2.05 P = 0.002 PD2 VLS-211 0.25 毫克/千克 62.4 3.28 P = 0.004 PR VLS-211 0.5 毫克/千克 89.5 4.71 P = 0.027 MCR
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∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙剂量和用法∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙∙ • 成人患者：开始时每天皮下注射 0.6 毫克一次，持续一周，然后增加至每天 1.2 毫克。如果需要额外的血糖控制，则以 1.2 毫克每日剂量（2.1）治疗一周后，将剂量增加至每天 1.8 毫克。• 儿童患者：开始时每天皮下注射 0.6 毫克一次，持续至少一周。如果需要额外的血糖控制，则将剂量增加至每天 1.2 毫克，如果仍然需要额外的血糖控制，则以 1.2 毫克每日剂量（2.1）治疗至少一周后，将剂量增加至每天 1.8 毫克。• 每次注射前均应进行目视检查。仅当溶液澄清、无色且不含颗粒时才使用（2.3）。• 每天一次在腹部、大腿或上臂皮下注射 VICTOZA，不限餐食（2.3）。• 将 VICTOZA 与胰岛素一起使用时，应单独注射。切勿混合。（2.3）。
ACA 预防药物清单 - 2025 年 1 月 1 日生效
紧急孕激素 Aftera - 左炔诺孕酮片 1.5 毫克 Afterpill - 左炔诺孕酮片 1.5 毫克 Curae - 左炔诺孕酮片 1.5 毫克 Econtra 一步式 - 左炔诺孕酮片 1.5 她的风格 - 左炔诺孕酮片 1.5 毫克 左炔诺孕酮片 1.5 毫克 我的选择 - 左炔诺孕酮片 1.5 毫克 我的方式 - 左炔诺孕酮片 1.5 毫克 新的一天 - 左炔诺孕酮片 1.5 毫克 Opcicon 一步式 - 左炔诺孕酮片 1.5 选项 2 - 左炔诺孕酮片 1.5 反应 - 左炔诺孕酮片 1.5 采取行动 - 左炔诺孕酮片 1.5
医疗专科药物
J9210 Gamifant 注射液，emapalumab-lzsg，1 毫克 X J1569 Gammagard 注射液，免疫球蛋白，（gammagard 液体），非冻干，（例如液体），500 毫克 X J1566 Gammagard S/D 注射液，免疫球蛋白，静脉注射，冻干（例如粉末），未另行规定，500 毫克 X J1561 Gammaked 注射液，免疫球蛋白，（Gamunex/Gamunex-C/Gammaked），非冻干（例如液体），500 毫克 X J1557 Gammaplex 注射液，免疫球蛋白，（gammaplex），静脉注射，非冻干（例如液体），500 毫克 X J1561 Gamunex-C 注射液，免疫球蛋白，（Gamunex/Gamunex-C/Gammaked），非冻干（例如液体），500 毫克 X J9301 Gazyva 注射剂，obinutuzumab，10 毫克 J7326 Gel-One 透明质酸或衍生物，gel-one，用于关节内注射，每剂
ROVISTA 片剂 20mg
预防心血管事件：建议剂量为每日一次 20 毫克。纯合家族性高胆固醇血症：Rovista 片剂的建议起始剂量为每日一次 20 毫克。应根据血液分离前的 LDL-C 水平来评估对治疗的反应。儿童人群：儿童用药应仅由专家进行。10 至 17 岁的儿童和青少年：对于患有杂合家族性高胆固醇血症的儿童和青少年，通常的起始剂量为每日 5 毫克。通常的剂量范围是每日一次口服 5-20 毫克。应根据儿童患者的个体反应和耐受性进行滴定。在开始瑞舒伐他汀治疗之前，儿童和青少年应遵循标准的降胆固醇饮食；在瑞舒伐他汀治疗期间应继续这种饮食。亚洲血统：最初每日一次 5 毫克，必要时增加至每日最高 20 毫克。注意：最初每天服用一次 5 毫克，必要时可同时服用纤维酸，最高剂量为每天 20 毫克。肾功能不全：通常剂量范围适用于轻度至中度肾功能不全的患者。对于重度肾功能不全的患者，瑞舒伐他汀的剂量不应超过每天一次 10 毫克。肝功能不全：通常剂量范围适用于轻度至中度肝功能不全的患者。重度肝功能不全的患者应从 10 毫克开始治疗。这些患者体内瑞舒伐他汀的全身暴露量有所增加，因此应谨慎考虑使用 10 毫克以上的剂量。老年人：建议 70 岁以上的患者从 5 毫克开始服用。4.3 禁忌症
LPS CN41144 OCARINA I 中期业绩 2024 年 12 月 英语
最后随机分为 A5 组的六人接受了 920 毫克的剂量。之前随机分组的 29 人接受了 1,200 毫克的剂量。剂量延续 选择剂量后，人们可以在“剂量延续”阶段继续接受奥瑞珠单抗皮下注射，该阶段持续到 2024 年底，共进行约四年的治疗。与上面对 A5 组的描述类似，进入剂量延续阶段的人接受的剂量为 1,200 毫克。在研究人员将 A5 组的剂量从 1,200 毫克改为 920 毫克后，所有处于延续阶段的人都在研究的剩余治疗中改为使用 920 毫克剂量。 4. 研究结果是什么？ 问题 1：奥瑞珠单抗皮下注射给 MS 患者的最佳剂量是多少？
主题：偏头痛 CGRP 拮抗剂口服 第 1 页，共 12 页 最后审核日期：2023 年 12 月 8 日 偏头痛降钙素基因相关肽 (CGRP) A
主题：偏头痛 CGRP 拮抗剂口服第 2 页，共 12 页 Nurtec ODT 用于急性治疗的推荐剂量为 75 毫克，按需口服。24 小时内的最大剂量为 75 毫克。30 天内使用超过 18 剂的安全性尚未确定。Nurtec ODT 用于预防性治疗的推荐剂量为每隔一天口服 75 毫克 (3)。Qulipta 用于发作性偏头痛的推荐剂量为 10 毫克、30 毫克或 60 毫克，每日口服一次。Qulipta 用于慢性偏头痛的推荐剂量为 60 毫克，每日服用一次 (2)。Ubrelvy 的推荐剂量为 50 毫克或 100 毫克，按需口服。如果需要，可以在初始剂量后至少 2 小时给予第二剂。24 小时内的最大剂量为 200 毫克。在 30 天内治疗超过 8 次偏头痛的安全性尚未确定 (1)。美国神经病学学会和美国头痛学会立场声明建议，在开始使用 CGRP 药物进行预防性治疗之前，应以目标剂量或通常有效剂量对至少 2 种常规口服偏头痛预防治疗进行至少 6 周的充分试验 (5)。Nurtec ODT、Qulipta 和 Ubrelvy 对 18 岁以下儿科患者的安全性和有效性尚未确定 (1-3)。