美国宇航局已经开发出满足高速率制造严格要求的材料和方法。创新者展示了至少两类满足预期高速率制造需求的新树脂配方。这些新配方经过精心设计,可在相同(即等温)温度下灌注和固化,低于市售材料的温度。然后可以在材料仍处于热状态时将其从模具中取出,而不会扭曲形状,从而通过消除模具中冷却的需要来缩短加工时间。经过后固化过程(耗时 4 小时或更短,可分批进行)后,美国宇航局的下一代复合材料的机械性能将得到改善。
为此,我们设计了四步管道Lars-GPT(图1)。首先,用户需要选择标准(通过过滤荟萃分析的某些合适标准),并为每个标准创建一个提示(单prompt;表1)。第二,用户需要使用一些记录来评估这些单个奖励,然后选择单个prompts的最佳组合。第三,用户需要选择一个最佳组合的及时策略,并根据所选的提示策略合并提示(组合启动;补充文件1)。最后,合并后的预订以及每个记录的标题和摘要将作为聊天完成。关于记录是否符合用户标准的决定将从返回的答案中提取。在这项研究中,我们使用OpenAI提供的API(应用程序编程界面)评估了GPT-3.5(GPT-3.5-Turbo-0301)和GPT-4(GPT-4-0314)。实际上,LARS-GPT可以使用Python分批进行。
全世界大约有5.5亿人患有心脏和循环系统疾病。由于生活方式的变化,老龄化和人口增长,并提高了心脏Atack和中风的存活率,因此这个数字一直在上升,如果这些趋势继续下去,则将继续上升。目前有750,000名加拿大人患有心力衰竭(HF),每年有100,000人诊断。HF人群面临的挑战包括:1)HF的复杂性和高级诊断程序的要求; 2)大多数HF患者具有多种合并症,例如糖尿病,高血压,心房智能,肾脏问题或慢性阻塞性肺部疾病,因此有时无法鉴定出HF在测试中; 3)当前对心脏标记的测试需要训练有素的护士,并分批进行; 4)当前护理设备是基于化学发光的设备,具有较大的设备和高价点。
制药行业生产的产品直接影响着地球上数十亿人中大多数人的生活。因此,一个看似很小的错误或故障可能会对成千上万人的健康产生不利影响。制药行业的监管机构认识到了这些风险,并实施了各种法规,以确保制药过程的完整性,从而确保数十亿人所依赖的药品的安全性和有效性。与制药行业没有直接关系的个人应该注意,因为这些法规的某些方面正在被过程工业所采用。因此,使用符合或可以轻松升级以满足制药要求的设备和做法是务实的。一些大批量药品通常使用连续加工技术制造;然而,药品制造通常是分批进行的。因此,这些过程通常包含许多压力和温度测量,例如本地指示器(仪表)、变送器和开关。这些测量中的许多都是在极端条件下进行的,例如在高压釜中。虽然可能有一些流量计,但批量过程通常包含称重仪器来实现材料添加。有些工艺涉及洁净室,其中低压差测量非常重要。工艺测量可以
Brembo SpA 已委托 Intesa San Paolo SpA 代表公司执行回购自有股份的计划,并遵守公司不时提供的指导方针。回购将根据现行章程进行,特别是《TUF》第 132 条、《发行人规则》第 144 条之二第 1 款和第 1 款之二以及第 144 条之二第 1 款,以及欧盟和意大利不时生效的有关市场滥用的法律法规,因此也包括《法规》和《授权法规》,并遵守上述 2023 年 4 月 20 日股东大会通过的决议,在已向市场披露的条款内并符合适用法律。每日购买量不得超过每次购买日前 20 个交易日内 Brembo 股票日均交易量的 25%。回购可分批进行,但不得超过最近批准的财务报表中报告的可分配利润和可用储备金。根据适用法律法规,公司没有义务执行该计划,该计划一旦启动,可能会随时因任何原因且无需事先通知而暂停、中断或修改。因此,公司应根据适用法律规定的条款和条件及时向公众披露上述回购计划的任何后续修订。所进行的交易(如有)应在适用法律规定的条款和方式内向市场披露,并附上相关细节。