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制药行业生产的产品直接影响着地球上数十亿人中大多数人的生活。因此，一个看似很小的错误或故障可能会对成千上万人的健康产生不利影响。制药行业的监管机构认识到了这些风险，并实施了各种法规，以确保制药过程的完整性，从而确保数十亿人所依赖的药品的安全性和有效性。与制药行业没有直接关系的个人应该注意，因为这些法规的某些方面正在被过程工业所采用。因此，使用符合或可以轻松升级以满足制药要求的设备和做法是务实的。一些大批量药品通常使用连续加工技术制造；然而，药品制造通常是分批进行的。因此，这些过程通常包含许多压力和温度测量，例如本地指示器（仪表）、变送器和开关。这些测量中的许多都是在极端条件下进行的，例如在高压釜中。虽然可能有一些流量计，但批量过程通常包含称重仪器来实现材料添加。有些工艺涉及洁净室，其中低压差测量非常重要。工艺测量可以
制药行业校准 - Beamex
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