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目前的研究旨在表征从发酵食品中获得的乳酸菌(LAB)合成的生物表面活性剂,优化了增加生物性活性剂产量的条件,并探索其抗菌和抗生素的潜力。在26个实验室分离株中,分离物BS2显示出最高的生物表面活性剂产生,如油位移测试,下降崩溃和乳化活性所示。BS2鉴定为lactiplantibacillus 1625。通过使用傅立叶变换红外光谱(FTIR)和气相色谱 - 质量光谱法(GC-MS)分析,通过BS2产生的生物表面活性剂被鉴定为阴离子甘氨酸 - 脂蛋白。由L. plantarum 1625产生的生物表面活性剂表现出与致病性菌株(如金黄色葡萄球菌MTCC 1049,Escherichia coli MTCC 1587)和Pseudomonas Putida Mtcc 1655。发现抗菌活性的最小抑制浓度值为0.1 mg/ml,抑制百分比在90%至95%之间。此外,还研究了温度,pH和底物组成对生物表面活性剂产生的影响,以使用盒子 - Behnken设计方法(RSM)来增强IT生产。通过扫描电子显微镜分析证明,生物表面活性剂的应用导致生物膜形成有害细菌的大量降低。结果突出了生物表面活性剂在不同的行业和生物技术环境中的潜在用途,尤其是在创建新的抗微生物和抗生素剂中。
金属配合物因其在生物领域的用途而被认为在治疗中起着至关重要的作用 [1,2]。由于过渡金属配合物在生物技术和癌症治疗中的广泛用途,对过渡金属配合物与 DNA 之间相互作用的研究引起了广泛的兴趣 [3-8]。金属配合物是具有生物学意义的一类重要化学物质。这类物质在医学上经常用作 MRI 中的造影剂、放射性药物、溃疡和关节炎的治疗以及癌症的化疗。通常使用许多实验方法来追踪中性 pH 水溶液中 DNA 与金属配合物之间的相互作用,作为金属配合物-DNA 摩尔比的函数,这可能为这种联系提供间接证据 [9]-。铂和钌离子是迄今为止研究最多的金属离子,被认为是可能的抗癌药物的配位中心。许多抗癌药物以 DNA 作为关键靶分子。为了了解药物分子如何与 DNA 相互作用,研究了与 DNA 结合的金属配合物。
摘要 具有木质素解聚、分解代谢或两者兼有能力的新型细菌分离物可能与木质纤维素生物燃料应用有关。在本研究中,我们旨在识别能够解决微生物介导的生物技术所面临的经济挑战(例如需要曝气和混合)的厌氧细菌。利用从温带森林土壤中接种并在缺氧条件下以有机溶剂木质素作为唯一碳源进行富集的菌体,我们成功分离出一种新型细菌,命名为 159R。根据 16S rRNA 基因,该分离物属于 Bruguierivoracaceae 科的 Sodalis 属。全基因组测序显示基因组大小为 6.38 Mbp,GC 含量为 55 mol%。为了确定 159R 的系统发育位置,使用 (i) 其最亲属的 16S rRNA 基因、(ii) 100 个基因的多位点序列分析 (MLSA)、(iii) 49 个直系同源群 (COG) 结构域簇和 (iv) 400 个保守蛋白质重建了它的系统发育。分离株 159R 与枯木相关的 Sodalis 行会密切相关,而与采采蝇和其他昆虫内共生体行会关系较弱。估计的基于基因组序列的数字 DNA-DNA 杂交 (dDDH)、基因组保守蛋白质百分比 (POCP) 以及 159R 与 Sodalis 进化枝物种之间的比对分析进一步支持分离株 159R 属于 Sodalis 属的一部分和 Sodalis ligni 的一个菌株。我们建议将之命名为 Sodalis ligni str。 159R (=DSM 110549 = ATCC TSD-177)。
图 1:PBDB-T/ITIC 共混物的 2DES 光谱揭示了空穴传输途径。a) PBDB-T 和 ITIC 的分子结构,以及通过 TD-DFT 计算的最低单线态的电荷密度分布。电子和空穴密度分布分别为紫色和黄色。腈基团 (CN) 以蓝色圈出。b) 纯 PBDB-T 薄膜、纯 ITIC 薄膜和 PBDB-T/ITIC 共混物的吸收光谱。图中的线表示 PBDB-T(黑色)和 ITIC(红色)的两个最低振动电子跃迁(0-0 和 0-1)。c) 在 600-720 nm 波长激发下并在 540 至 660 nm 范围内探测时,PBDB-T/ITIC 共混物在 20 fs 时的 2DES 吸收光谱。吸收光谱显示在 2DES 光谱的顶部和右侧。 2DES 光谱中的垂直和水平虚线以及吸收光谱中的线表示峰位置。轮廓间隔:最大振幅的 10%。d) 十字峰的时间响应(方块:实验数据;线:指数拟合)揭示了空穴转移动力学。相应的峰位置在 (c) 中用红色方框表示。
摘要。由细菌xanthomonas Campestris引起的细菌病被认为是栽培植物最危险的一种。在有利的农业季节,对于病原体的发展,问题尤其鲜明。同时,目前缺乏对这些杀菌作用的有效和现代作用的方法。建议的解决方案之一是使用噬菌体生物制作,其中对微生物的“田间”培养的活动很重要。在这方面,从36种种子材料样品中分离出22种Xanthomonas campestris细菌菌株。尽管种子材料有所不同,但所有分离的菌株均具有该物种的典型生物学特性,并且相互对应以及与工作中使用的参考菌株相对应。同时,在21种菌株中建立了与白菜有关的分离微生物的致病性。页面布局
自从其首次观察到。在1982年[1]中,空间分离系统之间的量子纠缠已成为一种完善的物理现象[2,3],它是多量子通信,安全性和计算技术的基础[4-7]。正式,状态|复合量子系统AB的AB⟩(使用DIRAC表示法)如果因素,即|如果| ab⟩= | A | b⟩;否则,它是纠缠的。状态因素是否取决于用于描述它的希尔伯特空间基础的选择,因此,选择了用于实验表征其表征的可观察物的选择。因此,在给定的物理情况下是否可以观察或作为资源访问纠缠取决于所采用的正式和实验方法[8-12]。在理论方面,越来越多地提出了信息交换基本过程之间的纠缠,以构成时空本身的结构[13 - 18]。这种模型挑战了纠缠系统“空间分离”的想法。在特别的情况下,他们需要在观察到系统本身的系统参考框架与任何空间参考框架之间的区别。对这种情况的一种反应是“ er = epr”假设,即纠缠状态等同于爱因斯坦 - 洛森(ER)桥梁,即,在时期的拓扑连接或拓扑连接或“虫洞” [19] [19]。目前不能进行该假设进行检验[20];但是,它在理论上已证明其生产力,尤其是在黑洞物理学中。如果ER = EPR是正确的,则在实验室参考框架中测量时,纠缠系统似乎具有空间分离的组件,但是没有“内部”空间分离。尽管生活系统采用了量子连贯性,因此,既有信息处理资源
摘要:某些次级类胡萝卜素,如虾青素和角黄素,在人类营养、食品、健康和化妆品以及饲料和水产养殖领域具有越来越大的经济价值,特别是因为它们具有多种生物活性,例如其显著的抗氧化特性。本研究致力于评估在光生物反应器中培养从留尼汪岛生物多样性中新分离的 Dysmorphococcus 菌株以生产这些有价值的叶黄素的可行性。结果表明,所有这些菌株都能够在环境压力下产生和积累角黄素和虾青素。其中,一株与其他 Dysmorphococcus 菌株相比,其形态、遗传和生化特性非常有趣,在 3 L 台式光生物反应器中进一步培养,发现其产生的富含类胡萝卜素的生物质浓度最高,产量分别约为 4 g L − 1 dw 和 0.055 g L − 1 d − 1 dw。我们还发现,生物质中含有高达 1.2 mg g − 1 dw 的角黄素和 0.7 mg g − 1 dw 的不同形式的虾青素,主要是虾青素单酯。我们发现这些类胡萝卜素的生产率低于之前报道的其他微藻物种的生产率,我们建议需要进一步优化培养和胡萝卜素生成诱导过程,以提高生产率,并使这种局部分离的 Dysmorphococcus 菌株可用于未来商业化生产天然角黄素和虾青素。
分枝杆菌噬菌体是专门感染分枝杆菌属细菌的病毒。目前已分离并鉴定了大量的分枝杆菌噬菌体,为了解其多样性和进化提供了宝贵的见解。这些噬菌体在治疗应用方面也具有巨大的潜力,特别是作为抗生素的替代品来对抗耐药性细菌菌株。在本研究中,我们报告了一种新的分枝杆菌噬菌体 Vic9 的分离和鉴定,该噬菌体使用结核分枝杆菌 mc (2)155 作为宿主菌株。Vic9 被归类为 B 簇的 B2 亚簇。形态学分析显示,Vic9 具有该亚簇的典型噬菌体结构,并形成特征性斑块。噬菌体在 30 分钟内吸附到宿主菌株细胞上,根据一步生长实验,其潜伏期持续约 90 分钟,随后是 150 分钟的生长期,平均产量约为每个受感染细胞 68 个噬菌体颗粒。在宿主范围实验中,Vic9 能有效裂解宿主菌株,并且还表现出裂解结核分枝杆菌 H37Rv 的能力,尽管接种效率较低(EOP ≈ 2 × 10 − 5),这是 B2 噬菌体的典型特征。在其他测试的分枝杆菌种中未观察到裂解。Vic9 的基因组包含 67,543 bp 的双链 DNA 并编码 89 个开放阅读框。尽管 Vic9 与其他 B2 亚簇噬菌体关系密切,但我们的分析揭示了 Vic9 的独特特征,即使在密切相关的噬菌体中也突显了其独特的特性。特别值得注意的是在负责 queuosine 生物合成的基因簇内发现了一个独特的 435 bp 序列,以及在 B1、B2 和 B3 亚簇成员之间的结构盒区(Vic_0033-Vic_0035)内发现了重组事件。这些遗传特征值得进一步研究,因为它们可能揭示噬菌体-细菌相互作用的新机制及其开发新型噬菌体治疗方法的潜力。