摘要。我们使用低成本,紧凑的拉曼光谱仪报告快速鉴定单个细菌。我们证明了60 s的程序足以在600至3300 cm-1的范围内获取全面的拉曼光谱。这次包括将小细菌聚集体的定位,单个个体的比对以及自发的拉曼散射信号收集。小细菌聚集体的快速定位,通常由小于十二个个体组成,是通过在24 mm 2的大型视野上进行镜头成像来实现的。无镜头图像还允许单个细菌与探测束的精确比对,而无需标准显微镜。在532 nm处的34兆瓦连续激光器的拉曼散射光被喂入定制光谱仪(原型龙卷风光谱系统)。由于该光谱仪的高光吞吐量,可接受的积分时间低至10 s。我们在七个细菌物种上总共记录了1200个光谱。使用此数据库和优化的预处理,获得了约90%的分类速率。我们的拉曼光谱仪的速度和敏感性为高通量和无损的实时细菌鉴定测定法铺平了道路。这种紧凑和低成本的技术可以使生物医学,临床诊断和环境应用受益。©2014光学仪器工程师协会(SPIE)[doi:10.1117/1.jbo.19.11.111610]
探测DNA复制动力学的主要方法是DNA纤维分析,该分析利用胸苷类似物掺入新生的DNA中,然后将DNA纤维的免疫荧光显微镜检查。除了耗时且容易出现实验者偏见外,它不适用于研究线粒体或细菌中的DNA复制动力学,也不适合进行高通量分析。在这里,我们介绍了质谱 - 基于新生DNA(MS波段)的分析,作为DNA纤维分析的快速,无偏,定量的替代方案。在这种方法中,使用三重四极尖串联质谱法对胸苷类似物的结合进行定量。MS波段准确地检测到人类细胞的细胞核和线粒体以及细菌的DNA复制改变。在大肠杆菌DNA损伤诱导基因库中捕获的MS-BAND捕获的复制改变的高通量能力。因此,MS波段可以作为DNA纤维技术的替代方案,并具有对不同模型系统中复制动力学的高通量分析的潜力。
计算免疫学研究小组正在寻求生物信息学分析师(具有机器学习和预测性建模的经验),以解决免疫疾病界面处的一系列计算复杂问题。这涵盖了广泛的疾病,包括癌症免疫学和免疫疗法,针对癌症和新兴疾病的疫苗设计以及自身免疫性的未来研究。我们致力于开发利用免疫系统消除该疾病的新免疫疗法。我们的工作和发现有助于改善世界各地患者的治疗和护理。我们的工作旨在开发新型的免疫疗法和疫苗,利用先进的基因组学,转录组学和蛋白质组学管道来研究免疫力。我们使用开发的数据集来更好地了解疫苗设计中的机器学习和人工智能任务的免疫系统。团队由生物学家,统计学家,软件工程师和数据科学家等多元化专业人士组成,在国际上合作以创建新的疗法。该角色在数据科学和高性能计算方面提供了广泛的培训,并访问了顶级超级计算机。我们提供了有竞争力的国际工资和专业增长的机会。与我们一起解决免疫疗法和疾病研究中一些最具挑战性的问题。
2024 年 11 月 8 日——流感疫苗。BX。10。1.0ml 瓶/盒。武田制药。产品名称:流感 HA 疫苗“Seiken”,规格:1.0ml 1 瓶/盒或。田边三菱制药。产品名称:...
2024 年 10 月 16 日 — | 车辆规格:OSHKOSH 消防车 型号:ARFF 6×6 年份:27 状态:OSHKOSH 正品。 产品名称:HOSE ASSY BOOSTER 150 零件编号:1577040。 规格:日野卡车 型号:BKG GD7JJYA 年份...
2024 年 7 月 3 日 - 零件编号或规格。根据规范。数量。单位。1.00.2 比赛资格。ST. 使用......(3)来自防卫大臣保健局、防卫政策局局长、采购、技术和后勤局局长或陆上自卫队参谋长......
2024年4月12日 — 1.2法规 a) 国防部公务员健康管理指示(1954年12月15日防卫厅指示第31号。第 9 条(定期健康检查)b)有关航空自卫队健康检查和体能测试的条例(...
人们期待血小板生物学方面有新的进展,而且由于血液中血小板聚集体的存在与心肌梗塞、脑梗塞等血栓性疾病有关,这一发现也有望在血栓性疾病的临床诊断方法、药理学和治疗方面带来突破性的应用。 3.公告概要:东京大学研究生院理学研究科研究生周雨琪和合田圭介教授,与东京大学研究生院医学院及东京大学医院检验医学部助理教授安本淳(研究时)、弥富丰教授合作,在世界上首次发现血液中的血小板聚集体(注1)可以进行分类,并成功开发出一种名为“智能血小板聚集体分类器(iPAC)”的定量建模方法(图1)。 iPAC是利用特殊显微镜获取的大量血小板和血小板聚集体的图像,利用深度学习(注2)构建的人工智能系统。他们利用iPAC注意到,血小板聚集体的形态(形状、大小、复杂程度等)会根据刺激物质(激动剂;注3)的种类而发生细微差异,并取得了根据血小板聚集体的形态来识别和分类诱导活化的激动剂种类的突破性发现。 iPAC是阐明血小板聚集机制的有力工具。此外,由于血液中血小板聚集物的存在与导致心肌梗塞和脑梗塞的动脉粥样硬化血栓形成以及最近新型冠状病毒感染引起的血栓形成有关,因此预计iPAC将应用于血栓性疾病的开创性临床诊断方法、药理学方法和治疗方法。 这项研究得到了日本内阁府科学技术创新委员会、日本学术振兴会 (JSPS) 核心对核心计划和白石基金会领导的 ImPACT 计划的支持。该研究成果将于2020年5月12日(英国时间)在eLife网络版上发表。
LGDA 的使命是为患者社区及其家人提供支持;为社区、专业人士和普通公众提供教育;并支持能够增进对这些疾病的了解并建立诊断和管理最佳实践的研究,从而为全身淋巴异常 (GLA)(以前称为淋巴管瘤病)、卡波西样淋巴管瘤病 (KLA)、戈勒姆-斯托特病 (GSD) 和中枢传导淋巴异常 (CCLA)(以前称为淋巴管扩张症)患者带来希望并改善他们的生活质量。
STR?3) 具有特定 DNA 图谱(13 个 STR 的基因型)的概率是多少?4) 如何使用 DNA 证据来比较犯罪现场的证据(计算有意义的比率并处理混合样本)?简介:使用 PCR 和凝胶电泳分析 13 个不同的 STR(26 个等位基因)将为您提供相关样本的 DNA 图谱。下图是 DNA 图谱的示例:DNA 图谱提供所分析的每个 STR 的基因型。基因型由每个等位基因的串联重复次数表示。例如,贡献此样本的个体是 TPOX STR 纯合子,基因型为 8,8。数字 8 指的是等位基因或目标序列中的重复次数。等位基因或目标序列通过重复次数来识别。样本还表明,供体是 CSF1PO STR 的杂合子,基因型为 11,12(或 11,12 重复)。虽然不太可能,但有可能在人群中找到具有相同 DNA 图谱的其他人。在法庭上,最好能够计算出随机人员具有该图谱的概率。它将为嫌疑人和证据之间的匹配提供定量值。对每个 STR 都进行了大量的研究。根据对数百人的 DNA 的研究,法医分析人员确定了至少 13 个存在于所有人类中的 STR。下表按基因座名称说明了我们了解的不同 STR 的信息。