DNA 梳理和 DNA 扩散是研究全基因组 DNA 复制叉动态的两种主要方法,它们将标记的基因组 DNA 分布在盖玻片或载玻片上进行免疫检测。DNA 复制叉动态的扰动会对前导链或滞后链的合成产生不同的影响,例如,在复制被两条链中的一条上的病变或障碍物阻断的情况下。因此,我们试图研究 DNA 梳理和/或扩散方法是否适合在 DNA 复制过程中分辨相邻的姐妹染色单体,从而能够检测单个新生链内的 DNA 复制动态。为此,我们开发了一种胸苷标记方案来区分这两种可能性。我们的数据表明,DNA 梳理可以分辨姐妹染色单体,从而可以检测链特异性改变,而 DNA 扩散通常不能。这些发现在从这两种常用技术获得的数据解释 DNA 复制动态时具有重要意义。
缺乏对金属 - 触发器界面处等离子体介导的电荷转移的详细机械理解,严重限制了有效的光伏和光催化装置的设计。与直接的金属到 - 触发器界面电荷转移相比,由金属中等离子体衰变产生的热电子产生的热电子的间接转移的相对贡献是相对的贡献。在这里,当对共振激发时,我们证明了从金纳米棒到氧化钛壳的总体电子转移效率为44±3%。我们证明,其中一半源自通过激发等离子的直接界面电荷转移。我们能够通过多模式的频率分辨方法来区分直接和间接途径,通过单粒子散射光谱和具有可变泵波长的时间分辨瞬态吸收光谱测量均相等离子体线宽。我们的结果表明,直接等离子体诱导的电荷转移途径是提高热载体提取效率的一种有希望的方法,该方法主要通过非特异性加热而导致的金属内在衰减。
可以测量水平梯度。通过在智能网格算法中利用测量的水平梯度,可以显著改善磁体的空间定位。因此,可以更好地分辨横向连续的地平线。此外,梯度增强可以显著提高与飞行方向平行或次平行的磁特征的分辨率,如右下图所示。使用 MIDAS 的优势 MIDAS 的优势包括:
应用说明 光子数分辨探测器 光子数分辨 (PNR) 探测器可以识别一次探测事件中到达的光子数。到目前为止,基于超导纳米线 (SNSPD) 的单光子探测器只能通过将 SNSPD 的多像素阵列连接到读出电路来分辨光子数,读出电路决定同时点击的像素数。但是,对更多像素的需求增加了系统成本,并且增加了多个光子被同一像素吸收的概率,从而减少了光子数信息。Single Quantum 最近改进了 SNSPD 的定时抖动和恢复时间。这为 PNR 提供了一种不太复杂的解决方案:仅使用一个 SNSPD,就可以通过简单的抖动测量来测量 PNR。 测量设置 同时吸收的光子数会影响 SNSPD 电读出脉冲上升沿的斜率。可以通过将 SNSPD 读出脉冲与脉冲激光源进行时间关联来提取此斜率变化。为进行此测量,使用脉冲宽度为 2.3 ps 且重复率低于 SNSPD 恢复时间 ( f rep < 1/(5 τ ) ) 的 1064 nm 脉冲激光器。脉冲激光器的波长并不重要,但脉冲宽度必须比读出脉冲的上升时间短得多,这目前将此方案限制在基于皮秒激光的实验中。激光输出被分成两根光纤。第一根光纤连接到快速光电二极管,产生起始事件。第二根光纤通过衰减器连接到 SNSPD,以降低光功率,使 SNSPD 平均吸收 μ 个光子。SNSPD 通过时间相关装置与光电二极管相关。我们使用带宽为 4 GHz 的 40 GS/s 示波器来关联 SNSPD 和光电二极管。我们的工程师可以协助您为此类测量选择合适的相关电子设备。
摘要:有机光伏和光电子中具有改进的光能转化的固态材料,预计将通过通过操纵向单元状态的自旋转换过程来实现高效的三重态 - 三重态 - 三重态 - 三重态 - 三重态 - 三重态 - 三胞胎 - 三胞胎(TTA)。在这项研究中,我们从分子构象的显微镜视图中阐明了TTA延迟荧光的自旋转换机制。我们使用时间分辨的电子顺磁共振通过使用时间分辨的电子磁共振,研究了三胞胎状态(TT状态)电子自旋极化(TT状态)的时间演变。我们澄清说,单线TT的自旋状态人群通过三胞胎和五重骨TT状态在激子扩散期间的自旋相互转换增加,并且在两个三重态之间进行了随机取向动力学,以调节交换相互作用,从而实现了高分转化发射的高量子量产率。这种理解为我们提供了用于开发利用TTA的有效光能转换设备的指南。
• 算法可以提供我们无法理解的答案。• 算法可以对数据集中的“隐藏”信息采取行动。• 算法可以以我们无法理解的方式传播偏见。• 我们可能无法分辨算法“看到”了什么,因为我们自己无法“看到”。• 这是一个与非代表性数据集不同的问题。更多数据和表示至关重要,但也不一定能纠正。
摘要:通过同源物检测对限制光场的相位分辨成像是纳米光学和光子学中计量学的基石,但是到目前为止,其在电子显微镜中的应用已受到限制。在这里,我们通过在连续梁透射电子显微镜中用飞秒光脉冲照明来报告波导结构中光模式的映射。多光子光发射会导致雷伦兹显微镜图像的远期充电模式。所得图像的对比与驻光波的强度分布有关,并在分析模型中进行了定量描述。该方法的鲁棒性以更宽的参数范围和更复杂的样品几何形状(包括微型和纳米结构)展示。我们讨论了对电子显微镜的基于光学显微镜的进一步应用,并与原位光学激发奠定了基础,为传播光场的相位分辨成像成像奠定了基础。关键字:超快传输电子显微镜,非线性光发射,洛伦兹显微镜,站立光波,波导模式,飞秒激光■简介
摘要:半导体纳米晶体中的载体旋转是量子信息处理的有前途的候选者。使用时间分辨的法拉第旋转和光致发光光谱的组合,我们证明了胶体CSPBBR 3纳米晶体中的光学自旋极化和相干自旋进液,这些纳米晶体一直持续到室温。通过抑制具有少量施加的磁场的不均匀性高纤维的影响,我们证明了接近纳米晶光发光生命周期的不均匀孔横向旋转旋转时间(T 2 *),从而几乎所有发射的光子都来自colent colehent colent colent colent spins spins spins spins。热激活的LO声子在升高温度下驱动额外的自旋去向,但在室温下仍观察到连贯的自旋进动。这些数据揭示了纳米晶和散装CSPBBR 3中的自旋之间的几个主要区别,并为在基于自旋的量子技术中使用金属 - 甲基钙钛矿纳米晶体打开了门。关键字:钙钛矿纳米晶体,旋转dephasing,t 2 *,时间分辨的法拉第旋转,旋转式,量子信息
摘要 在星载雷达观测海洋的各种挑战中,以下两个问题可能更为突出:动态分辨率不足和垂直穿透效果不佳。未来十年,雷达干涉测量和海洋激光雷达技术可能会取得两项备受期待的突破,预计它们将对亚中尺度分辨和深度分辨的海洋观测做出重大贡献。计划中的“观澜”科学任务包括双频(Ku 和 Ka)干涉测高仪(IA)和近天底指向海洋激光雷达(OL)。星载主动 OL 将确保更深的穿透深度和全时探测,从而对地下海洋的光学特性进行分层表征。OL 和双频(Ku 和 Ka)干涉测高系统的同时运行将使我们更好地了解大气和海气界面的贡献,从而大大减少两个传感器的误差预算。 OL有效载荷有望部分揭示真光层中垂直间隔10米的海洋食物链和生态系统,在动态和生物光学上向海洋混合层迈出重要一步。
鉴定噬菌体自行车粘合剂 - 粘合剂是从化学脚手架的“幼稚”噬菌体文库(2)中选择的,然后使用目标特异性定制噬菌体文库进行了优化。使用荧光素标记的自行车(直接FP)或通过荧光素标记的配体(FP竞争)来确定的自行车的结合亲和力 - 由荧光极化(FP)确定。Ca IX&CD38晶体学 - 标记为标记的人CD38 ECTO结构域与自行车粘合剂以1:1的比例结晶,结构分辨为1.7Å;用他的标签Ca IX催化结构域与自行车抑制剂以2个自行车的比例共结晶:1 Ca IX Dimer,结构分辨为2.5Å。使用标准的固相肽合成制作了在噬菌体上鉴定出的CD38自行车药物结合物 - 通过肽间隔和可裂解的二硫化物连接器与DM1(Mertansine)结合的自行车序列。小鼠异种移植物 - CD38-针对BDC施用的IV TIW对雌性CB17-SCID小鼠携带MOLP-8异种移植物与媒介物对照组一起(n = 3)。