1. 法律上诉委员会:<角色>法律上诉委员会负责评估程序性问题的决定,并可受理针对接收科和法律司决定的上诉。组成:法律委员会由三名法律成员组成,按照扩大的主席团通过的委员会工作分配方案任命。扩大主席团是由上诉委员会主席和 12 名上诉委员会成员(六名主席和六名其他成员)组成的主席团,现已扩大为包括所有主席作为成员(欧洲专利局网站、法律上诉委员会和主席团)。
一线 EGFR 抑制剂治疗进展后出现 MET 扩增 香港、上海和新泽西州弗洛勒姆帕克 — 2025 年 1 月 2 日星期四:和记医疗(中国)有限公司(“和记医疗”)(纳斯达克/伦敦证券交易所代码:HCM;香港交易所代码:13)今天宣布,中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已受理 ORPATHYS ®(沃利替尼)与 TAGRISSO ®(奥希替尼)联合用于治疗一线 EGFR 抑制剂治疗后出现 MET 扩增的局部晚期或转移性表皮生长因子受体(“EGFR”)突变阳性非小细胞肺癌(“NSCLC”)患者的新药申请(“NDA”),并已获优先审查。ORPATHYS ® 是一种口服、强效、高选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂(“TKI”)。 TAGRISSO ® 是第三代不可逆 EGFR TKI。此次获批还触发了阿斯利康的里程碑付款。该 NDA 以 SACHI 的数据为依据,SACHI 是一项多中心、开放标签、随机、对照的 III 期试验,该试验评估了 ORPATHYS ® 和 TAGRISSO ® 联合治疗与铂类双药化疗(培美曲塞加顺铂或卡铂)相比的疗效和安全性,铂类双药化疗是此类患者中的标准治疗方案。该研究的主要终点是研究者评估的无进展生存期(“PFS”)。其他终点包括独立审查委员会评估的 PFS、总体生存期 (OS)、客观缓解率 (ORR)、缓解持续时间 (DoR)、疾病控制率 (DCR)、缓解时间 (TTR) 和安全性。 SACHI 的独立数据监测委员会(“IDMC”)认为该研究在计划的中期分析中达到了预定的 PFS 主要终点,因此,该研究的患者入组工作已经结束。SACHI 的结果将提交给即将召开的科学会议(clinicaltrials.gov 标识符 NCT05015608)。“这是 ORPATHYS ® 和 TAGRISSO ® 组合的首次监管备案。该组合已提供明确证据解决 MET 驱动的 EGFR 抑制剂耐药性,并为口服治疗提供了持续的途径。”和记医疗研发主管兼首席医疗官 Michael Shi 博士表示。“凭借我们针对生物标志物的特定方法,我们希望能够为经历这一充满挑战的旅程的 NSCLC 患者提高治疗的连续性和生活质量。我们和我们的合作伙伴阿斯利康一直在全球范围内探索这种组合,通过一系列后期临床试验,包括 TATTON、SAVANNAH、SAFFRON 和 ORCHARD 研究,我们希望在不久的将来为 MET 驱动的肺癌患者提供这种全口服、无化疗的治疗选择。” NMPA 于 2024 年 12 月授予 ORPATHYS ®和 TAGRISSO ®组合针对这一潜在适应症的突破性疗法认定。NMPA 将此组合认定为一种可针对严重疾病的新疗法,临床证据表明其比现有疗法具有显著优势。
甜罗勒(Ocimum basilicum L.)是一种世界范围内种植的著名烹饪香草,但其用途不仅限于厨房,还可用于传统医学、化妆品和园艺。迄今为止,由于缺乏可用的参考基因组,先进的分子育种方法的应用受到了限制。我们提供了品种“Perrie”的甜罗勒基因组的草图,该品种是一种新鲜采摘的热那亚型罗勒。基因组测序表明,罗勒是一种四倍体生物,基因组大小为 2.13 Gbp,组装在 12,212 个支架中,其中 90% 以上的组装由 107 个支架组成。大约 76% 的基因组由重复元素组成,其中大多数是长末端重复序列。我们构建并注释了 62,067 个蛋白质编码基因,并确定了它们在不同植物组织中的表达。我们分析了目前已知的苯丙烷类挥发性物质的生物合成基因。我们证明了参考基因组对于在四倍体和基因冗余的背景下全面了解这一重要途径的必要性。在设计基于 CRISPR: Cas9 的基因组编辑研究时,完整的参考基因组对于克服这种冗余和避免脱靶至关重要。这项工作有望开发快速准确的育种工具,为农民提供更好的品种,为消费者提供更好的产品。
对于老年患者的躁动性非精神病性重度抑郁症,专家的一线建议是单独使用抗抑郁药(77% 的人将其列为一线治疗)。二线治疗方案包括抗抑郁药加抗精神病药(44% 的人将其列为一线治疗)、ECT(31% 的人将其列为一线治疗)、抗抑郁药加苯二氮卓类药物(25% 的人将其列为一线治疗)以及抗抑郁药加情绪稳定剂(23% 的人将其列为一线治疗)。对于伴有严重焦虑的非精神病性重度抑郁症,专家再次建议单独使用抗抑郁药(79% 的人将其列为一线治疗)。他们还会考虑在抗抑郁药中添加苯二氮卓类药物(51% 的人将其列为一线治疗)或使用 ECT(25% 的人将其列为一线治疗)。
对于图 7 中列出的大多数物质,涉及该物质的药物相关过量死亡的百分比与该物质被列为 COD 的百分比相似。例如,1,135 起(96.8%)涉及芬太尼的药物相关过量死亡也将芬太尼列为 COD。处方阿片类药物和苯二氮卓类药物与药物相关过量死亡有关的可能性明显高于被列为 COD。酒精与 833 起(23.8%)药物相关过量死亡有关,在 11.9% 的药物相关过量死亡中被列为 COD。
连续第三年,有机增长被选为未来 12 个月的首要关注领域,17 位受访者将其列为首要任务,29 位受访者将其列为 2023 年四大优先事项之一。今年的调查中,只有 13% 的受访者将大型转型收购列为四大优先事项,而去年的调查中这一比例为 33%。然而,55% 的受访化工高管将小型战略收购列为四大优先事项,这与去年的调查结果一致 - 这进一步表明,收购仍是化工公司在 2023 年的主要优先事项,尽管与大型转型交易相比,收购可能规模较小或为附加收购。
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此外,根据父母、美国法院指定的法定监护人或配偶申请的学生必须提交下面 A、B 或 C 中列出的其中一种文件,视情况而定: A. 根据父母申请(仅限 24 岁以下的学生) • 学生的出生证明复印件,列出具有合格工作的个人作为父母;或 • 由具有合格工作的个人提交的最近纳税年度的联邦所得税申报表复印件,并将学生列为受抚养子女。B. 根据美国法院指定的法定监护人申请(仅限 24 岁以下的学生)。 • 美国法院文件复印件,列出具有合格工作的个人作为学生的监护人;或者 • 个人提交的最近一个年度的联邦所得税申报表副本,该申报表将学生列为受抚养子女。 C. 以配偶身份申请 个人和学生的结婚证副本;或者 个人提交的联合联邦所得税申报表副本,该申报表将学生列为配偶。 或者,学生提交的联合联邦所得税申报表副本,该申报表将个人提交的联合联邦所得税申报表副本,该申报表将合格工作列为配偶。
在此示例中,疫苗接种信息包含疫苗类型、接种日期、疫苗在系列中的位置、疫苗的商品名、是否归您登录的组织所有以及是历史接种还是新接种。 ▪ 当疫苗信息在“所有?”列中显示“否”时,表示您登录的组织未输入该疫苗。选择“否”可查看输入该疫苗的组织。 ▪ 当疫苗信息在“历史?”列中显示“是”时,表示未接种该疫苗的组织将其作为“历史剂量”输入 MIIC。历史剂量条目反映了接种组织的书面文件。 当疫苗接种被列为“无效”时 有时您可能会看到客户记录中将疫苗接种列为“无效”。选择“无效”左侧的疫苗接种日期,可查明 MIIC 将其列为无效的原因。