XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System创纪录的
idc-genai 正以创纪录的速度发展。......
另一方面，企业级工作负载的 GenAI 基础设施可以使用标准系统构建，无需加速。IDC 预测，到 2024 年，超过 50% 的 GenAI 系统将不会加速；因此，任何人都可以开始使用标准服务器和网络部署他们的 GenAI 基础设施。对于需要它们的人，GPU 也可用。部署 AI 基础设施有多种选择，还有多种类型的 GenAI、AI、ML 和数字孪生，它们将以不同的方式使不同的公司受益。在标准服务器上运行 GenAI 有好处，因为 GenAI 软件堆栈通常受支持。投资于本地标准基础设施的公司将能够比其他公司更快地推进他们的 GenAI 计划。IT 团队必须开始评估各种 GenAI、AI、ML 和数字孪生算法，以确定哪些算法对他们的业务影响最大。
有机框架产生创纪录的氧气
电催化剂，能够在分子水平上精确调节缺陷和可及的活性中心。有趣的是，异质结构体系通常比均匀结构体系表现出更高的催化活性，这归因于电极结构/组成和界面性质的协同效应。[17–21] 在此，我们展示了如何利用 SURMOF 异质结构生长的机会及其独特的变态来产生具有特殊形貌和微观结构的金属氧/羟基材料。在 0.1 m KOH 中 300 mV 的过电位下，我们测得的氧释放质量活性约为 2.90 kA g −1，优于基准贵金属和非贵金属电催化剂。据我们所知，这是报道的 NiFe 基电催化剂的最高质量活性。据报道，SURMOF 可产生对水氧化具有高活性的电催化剂，但 MOF 基催化体系的电化学稳定性或转化以及活性物质的来源仍然不清楚。[22,23] 最近的研究集中于阐明 MOF 基催化体系中的活性物质，并通过一系列先进的物理化学技术发现在电化学测试的 (SUR)MOF 催化剂中存在金属氢氧化物。[24–27] 因此，推测所述活性物质来源于碱性电解质中氧电催化过程中的 MOF 衍生的金属氢氧化物。尽管最近有一些努力致力于阐明催化物质，但对转化机制和结构-性能关系的深入了解仍然是开放的。在这项工作中，我们使用由去质子化的对苯二甲酸 ([TA] 2 − ) 连接体组成的异质结构 NiFe 基 SURMOF，并利用结构和成分的变化来优化 OER 性能。实验表明，异质结构 SURMOF 在碱浸和电化学测量过程中经历了特定的原位重构和自活化过程，从而产生金属氢氧化物和羟基氧化物以及有机连接体的部分浸出。我们建议使用 SURMOF 作为前体，以便访问催化剂制造的参数空间，这超出了现有的合成概念。
创纪录的一年和持续的战略进步
Mitie 的项目业务汇集了我们项目交付团队的约 2,300 名同事，主要来自技术服务部门和中央政府及国防部门，为 2023 财年集团收入贡献了 8 亿英镑，比上一年增长了 18%。我们的项目能力涵盖工作场所效率的各个方面，包括机械和电气套件、消防和安全硬件以及能源脱碳。鉴于雇主希望在疫情后创造鼓舞人心的工作场所的更广泛趋势，以及建筑物符合能效标准的监管要求，该领域存在巨大的增长机会。项目业务包括 Mitie Telecoms 和我们的脱碳产品，如下所述。
创纪录的新冠肺炎疫苗研发冲刺
许多研究人员对 IRP 职位和资金限制的增加表示担忧。许多研究所的全职员工职位 (FTE) 已经冻结了好几个月，而卫生与公众服务部刚刚对新招聘实行了暂时全面冻结。毫无疑问，IRP 的快速增长目前已经结束，但这并不意味着我们不能继续加强我们的科学计划并鼓励年轻科学家来到 NIH 发展他们的实验室和临床研究理念。新的终身制反映了我们的科学主任对为有才华的新科学家提供支持性环境的新重视，并在资源可用时留出资源用于竞争性、公开招聘杰出研究人员。EAC 的建议对于确保 NIH 的研究保持一流水平以及我们能够在资源有限的情况下振兴研究所非常有用。
创纪录的投资目标为净零
CEFC 是澳大利亚 2050 年实现净零排放转型的专业投资者。我们利用澳大利亚政府提供的 300 多亿美元资金，投资可再生能源、能源效率和低排放技术。我们特别注重对输电网络进行现代化改造，将太阳能、风能和能源存储的好处带给消费者。量身定制的共同融资计划提供折扣贷款，以支持家庭和农民提高可持续性，同时使更多澳大利亚人能够转向电动汽车。CEFC 资本还支持关键基础设施、房地产、制造业和资源资产的净零转型。在独立董事会的管理下，CEFC 以商业严谨的态度进行投资，为我们的投资组合带来正回报。
获批新药数量创纪录的专科
血液学一词源于希腊语 haimo-，即“血液”和拉丁语 logia，即“研究”。由于血液一直是研究的热门对象，因此几位杰出的人物（也被称为血液学的“父亲”和“母亲”）为该专业的成功做出了重大贡献。在过去 30 年中，血液学家见证了多个领域的奇迹，例如从新鲜血液发展到外周干细胞再到现在的细胞或基因疗法的移植；或慢性粒细胞白血病，这是第一种无需化疗即可治愈的癌症之一 (1)。这一独特的临床实验室专业的大量研究和开发使人们更好地了解了多种疾病和靶向疗法。2023 年，药品评估和研究中心 (CDER) 批准了 55 种新药，生物制品评估和研究中心 (CBER) 也紧随其后。这两个中心都属于联邦药品协会 (FDA)。这些数字反映了小分子和生物药典以及细胞和细胞产品数量的增长。作为治疗领域，血液学继续成为领头羊，在这两个领域都获得了大多数批准。表 1 总结了与血液学有关的选定批准。最著名的是利用 CRISPR-Cas9 进行基因编辑的首个产品和一系列基因疗法。特别是，exagamglogene autotemcel 是首个获得 FDA 批准的基于 CRISPR-Cas8 的基因编辑器，用于治疗镰状细胞病 (SCD)。这种体外基因治疗产品 (Exa-cel) 在 BCL11a 转录因子处进行了基因改造，重新启用了胎儿血红蛋白的产生。在这种情况下，β 血红蛋白的缺陷由治疗上调的胎儿血红蛋白补偿。尽管临床数据表明有治愈潜力，但仍需要进一步研究来证实其持久性。另一种基因疗法 lovotibeglogene autotemcel 已获批用于治疗 SCD。慢病毒载体用于插入编码非镰状血红蛋白 HbAT87Q 的转基因。基因编辑器和小分子有望在不久的将来取得进展，旨在提高可及性 ( 2 )。另一个备受瞩目的领域是补体系统，2023 年有四种抑制剂获得全面批准，涉及血液学和其他专业 ( 3 )。其中三种靶向末端补体 C5，这也是依库珠单抗的靶点。这种首创的补体抑制剂自 2007 年起获批用于治疗极为罕见的血液病阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)。2023 年，针对 C5 的 RNA 适体 avacincaptad pegol 已获批用于治疗眼部疾病。另一种针对 C5 的单克隆抗体是 pozelimab。 2023 年，pozelimab 获批用于治疗 CHAPLE（CD55 缺陷型蛋白丢失性肠病），扩大了补体抑制剂的应用范围。随着首个口服单药疗法 iptacopan（一种 B 因子抑制剂）获批用于治疗 PNH（4），该领域开辟了新视野。预计很快会出现更多的补体竞争产品，包括另一种针对因子 D 的口服补体抑制剂 ( 5 )。
预算更新确认创纪录的就业和投资
维多利亚州商业投资在 2023-24 年间增长了 6% 以上，是各州中第二高的，并且在截至 2023-24 年的十年间增长了 62%，是各州中增长最快的。作为维多利亚州整体经济活动的一部分，这是有记录以来商业投资的最高水平。
SRNS 供应链采购庆祝创纪录的一年
Mackenzie McNabb 萨凡纳河核能解决方案 (803) 952-8179，mackenzie.mcnabb@srs.gov SRNS 供应链采购庆祝创纪录的一年 南卡罗来纳州艾肯 – （2023 年 12 月 12 日）– 萨凡纳河核能解决方案 (SRNS) 供应链采购 (SCP) 集团正在庆祝成功的一年，特别是在准时交货 (OTD)、采购承诺和成本节约方面 — 同时提供改进的供应链解决方案以降低萨凡纳河场址 (SRS) 的供应商风险。“进入 2023 财年 (FY)，SCP 领导团队制定了一项全面计划，以改进流程和系统、投资于我们的人才并超额完成业绩，”SRNS 供应链高级采购总监 Dave Dietz 说。“这是创纪录的一年，整个部门都取得了出色的成果。”