糖尿病发病率高,会增加罹患糖尿病神经病变疼痛 (DNP) 的风险,全球患病率为 50.8%。糖尿病患者的危险因素,例如血糖水平、血脂状况和高血压,都是发生 DNP 并发症的风险,而 DNP 并发症会影响患者的生活质量。本研究旨在确定血糖状态、血脂状况和血压与 DNP 发病率之间的关系,以及利多卡因注射对减轻 DNP 患者疼痛的影响。本研究为横断面研究,采用分析性观察设计。样本包括 93 名患有 2 型糖尿病 (T2DM) 的受访者。数据收集自东爪哇省波龙 Bhayangkara 医院 18 岁以上 DNP 患者的医疗记录。评估的参数包括空腹血糖 (FBS)、随机血糖 (RBS)、餐后 2 小时血糖 (2-h PPBS)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白 (LDL) 和高密度脂蛋白 (HDL) 以及血压。结果显示,75.2% 的受访者患有 DNP,糖尿病持续时间 >5 年,高达 70%(平均 8.2 ± 0.59 年)。DNP 与血糖控制、血脂状况和血压有显著关系(p < 0.05)。受访者在注射利多卡因后疼痛明显减轻。因此,该变量将成为控制 DNP 的有益因素。
材料和方法:骨科医院当地研究委员会的先前授权“维多利亚·德拉福特·纳尔维斯”,研究了34名儿科患者,随机分为两个ASA EI-III组,小于30 kg,不到30 kg,主题是由pelvic成员进行骨盆成员的主管,使用pelvic成员,使用流量群,使用总数量求解。 div>和1%5mg! div>2%利多卡因,含5 mg! div>buprenorfina组(n = 17)4 mcg! div>nalbufina组(n = 17)100 mcg! div>用嘴量表评估术后疼痛。 div>统计分析是与学生的t分析。 div>
将上述第5号报价单第16号“4台消毒水过滤器及其他26件”的规格由“牙科用利多卡因药筒 1.8ml x 15管”修改为“牙科用利多卡因药筒 1.8ml x 50管”。
摘要 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 由于诊断较晚、转移率高和治疗方案不佳而死亡率高。目前的治疗方法具有侵入性和侵略性,导致患者生活质量 (QoL) 严重下降。开发既有效又局部和/或有针对性的新型治疗方法以延长生存期并保持 QoL 至关重要。利多卡因是一种用于 HNSCC 手术的局部麻醉剂。利多卡因还能激活苦味 (味觉家族 2) 受体 14 (T2R14)。T2R 是 G 蛋白偶联受体 (GPCR),当被激活时会增加细胞内 Ca 2+。T2R 在粘膜上皮中表达,包括头部和颈部的内部区域,是可接触的药物靶点。在这里,我们表明利多卡因会增加几种 HNSCC 细胞系中的细胞内 Ca 2+ 并降低 cAMP。内质网释放的 Ca 2+ 导致线粒体吸收 Ca 2+。GPCR 抑制剂和 T2R14 拮抗剂 6-甲氧基黄烷酮可阻断 Ca 2+ 动员。利多卡因激活 T2R14 可使线粒体膜去极化、抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。利多卡因可激活 caspase-3 和 -7 裂解,并增加总 caspase 蛋白水平,尽管 mRNA 产生没有变化。即使在存在蛋白质合成抑制剂环己酰亚胺的情况下,总和裂解的 caspase 产物均上调。这表明泛素-蛋白酶体系统受到抑制。了解利多卡因在 HSNCC 中诱导的细胞凋亡对于利用其化疗效果作为治疗选择至关重要。此外,未来对 HNSCC 患者 T2R14 表达的研究可以为实施利多卡因作为靶向局部治疗提供参考。关键词:G 蛋白偶联受体、钙、环磷酸腺苷、麻醉剂、化学感应受体
糖皮质激素仍然是治疗马哮喘最常见的药物方法,但可能会产生严重的副作用,包括呼吸道微生物群改变。该研究的目的是评估 2% 利多卡因雾化(一种预计的马哮喘替代治疗方法)对健康马呼吸道微生物群的影响。进行了一项前瞻性、随机、对照、盲法、双向交叉研究,以评估 1 mg/kg 2% 利多卡因(4 天内 7 次治疗)对马呼吸道微生物群的影响,并与对照马(盐水和未治疗)进行比较。在每个样本采集时间点都获得了临床评估和呼吸道样本,包括鼻冲洗液、内窥镜气管抽吸物和支气管肺泡灌洗液。使用 16S 扩增子测序评估呼吸道细菌微生物群的概况,并使用相关样本分析比较临床数据(基于数据正态性)。治疗不会影响临床数据,也不会改变健康马的气管和鼻腔微生物群。然而,时间可以解释样本间 12.6% 的微生物群变化。在鼻腔和气管样本中观察到细菌组成的显著差异,其中放线菌和厚壁菌门的相对丰度最高。尽管尝试了多种 DNA 提取方法和 PCR 方案,并排除 PCR 抑制后,来自支气管肺泡灌洗液的细菌 DNA 并没有通过针对原核核糖体 RNA 基因小亚基核糖体 RNA 基因 V4 可变区的通用引物进行扩增。这一观察结果表明,健康马的支气管肺泡灌洗液的细菌负荷较低。
摘要 头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 由于诊断较晚、转移率高和治疗方案不佳而死亡率高。目前的治疗方法具有侵入性和侵略性,导致患者生活质量 (QoL) 严重下降。开发既有效又局部和/或有针对性的新型治疗方法以延长生存期并保持 QoL 至关重要。利多卡因是一种用于 HNSCC 手术的局部麻醉剂。利多卡因还能激活苦味 (味觉家族 2) 受体 14 (T2R14)。T2R 是 G 蛋白偶联受体 (GPCR),当被激活时会增加细胞内 Ca 2+。T2R 在粘膜上皮中表达,包括头部和颈部的内部区域,是可接触的药物靶点。在这里,我们表明利多卡因会增加几种 HNSCC 细胞系中的细胞内 Ca 2+ 并降低 cAMP。内质网释放的 Ca 2+ 导致线粒体吸收 Ca 2+。GPCR 抑制剂和 T2R14 拮抗剂可阻断 Ca 2+ 动员。利多卡因激活 T2R14 可使线粒体膜去极化、抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。利多卡因激活 caspase-3 和 -7 裂解,并增加总 caspase 蛋白水平,尽管 mRNA 产生没有变化。即使在存在蛋白质合成抑制剂环己酰亚胺的情况下,总和裂解的 caspase 产物均上调。这表明泛素-蛋白酶体系统受到抑制。了解利多卡因在 HSNCC 中诱导的细胞凋亡对于利用其化疗效果作为治疗选择至关重要。此外,未来对 HNSCC 患者中 T2R14 表达的研究可以为实施利多卡因作为靶向局部治疗提供见解。关键词:G 蛋白偶联受体、钙、环磷酸腺苷、麻醉剂、化学感应受体
– 按照产品说明,在接种疫苗前 30 至 60 分钟,将约 25 美分硬币大小的药膏涂抹在孩子的上臂(最好是非惯用手,即如果孩子是右撇子,则涂抹在左臂)。– 在加拿大,药店无需处方即可购买麻醉霜,例如 EMLA ®(利多卡因-丙胺卡因)、Maxilene ®(利多卡因)和 Ametop ®(丁卡因)。
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化学类别 美西律是一种非选择性电压门控钠通道阻滞剂,属于 IB 类抗心律失常药物。它是一种芳香醚和一级氨基化合物。 作用方式概述 美西律是一种局部麻醉剂、抗心律失常剂,结构类似于利多卡因。美西律可有效抑制诱发的室性心律失常。美西律与利多卡因一样,可抑制内向钠电流,从而降低动作电位 0 期上升率。美西律缩短浦肯野纤维中的有效不应期 (ERP)。ERP 的减少幅度小于动作电位持续时间 (APD) 的减少幅度,从而导致 ERP/APD 比率增加。 关于其成分的重要信息 化学活性物质 产品信息超链接
B. 什么是复杂的给药途径?局部给药途径被认为是复杂的,而全身给药途径则不被认为是复杂的。要确定给药途径是局部的还是全身的,申请人应确定药物应用于身体的不同部位时是否可以同等地实现预期的药理/临床作用。如果药物应用于身体的不同部位时可以同等地实现预期的药理/临床作用,则目标作用部位是全身的;如果药物应用于身体的不同部位时不能同等地实现预期的作用,则目标作用部位是局部的。例如,利多卡因贴剂的标签指示患者用贴剂覆盖最疼痛的部位。如果患者将利多卡因贴剂贴在不同部位,止痛效果可能不如贴在最疼痛的部位那么有效;因此,FDA 认为利多卡因贴剂是局部作用的,并且具有复杂的给药途径。然而,FDA 并不完全依赖给药途径来确定药品的复杂性;FDA 还会考虑剂型来确定药品的复杂性。如果产品中不涉及其他复杂性(例如,复杂的 API 或复杂的药物-器械组合),FDA 通常不会将具有复杂给药途径的溶液产品视为复杂产品(请参阅第 III.C 节中的更多详细信息)。