在卫生标准较高的资源丰富国家,伤寒很少见。英格兰、威尔士和北爱尔兰报告的伤寒和副伤寒病例通常是由于出国旅行或与旅行者接触而输入的。伤寒和副伤寒出国旅行最常见的地区是印度次大陆 (PHE, 2018)。2016 年和 2017 年,93% 有旅行史的确诊症状病例被推测是在国外感染的 (Public Health England, 2018)。2008 年至 2017 年间,每年平均有 387 份伤寒和副伤寒实验室报告。大约 40-50% 的病例为副伤寒,其中大多数为甲型副伤寒 (Public Health England, 2018)。英国偶尔会发生小规模的本土伤寒疫情。有关伤寒和副伤寒的最新流行病学数据,请参阅:https://www.gov.uk/government/publications/typhoid-and- paratyphoid-laboratory-confirmed-cases-in-england-wales-and-northern-ireland
B2 与申请有关的转基因生物的一般描述 GMO 的描述 GMO 是野生型副伤寒沙门氏菌 (S. Paratyphi) A 9150 菌株的同源突变体。遗传改造的目的是构建一种带有 guaBA 操纵子和 clpX 基因缺失的改良 S. Paratyphi A 9150 菌株,以产生生长缺陷的减毒 S. Paratyphi A 菌株 (CVD 1902)。GMO (CVD 1902) 将用于研究其作为减毒活口服疫苗在受控人类感染模型中预防肠热病的价值。CVD 1902 副伤寒沙门氏菌 A 血清型活口服疫苗是由野生型亲本菌株 S. Paratyphi A 9150 构建的。使用改良的 Lambda Red 介导的定点诱变程序进行缺失。删除了两个基因序列:guaBA 染色体操纵子(编码远端从头鸟嘌呤核苷酸生物合成途径中使用的两种酶)和 clpX 基因(编码分子伴侣 ATPase,与 clpP 编码的丝氨酸蛋白酶一起发挥作用,形成参与各种代谢过程的复合物)。clpX 缺失突变的表型后果之一是鞭毛的过度表达,这也可能增强 GMO 菌株的免疫原性,因此有助于其作为减毒活疫苗的适用性。从研究中获得的信息将用于指导疫苗设计和开发,从而可能影响公共卫生干预策略。应用描述在这项临床研究中,我们建议调查 GMO CVD 1902 作为减毒活疫苗在 S. Paratyphi A 人类攻击模型中预防副伤寒感染的有效性。使用野生型 S 的 S. Paratyphi A 感染的人感染模型。副伤寒甲型(NVGH308 株)已在牛津疫苗组(英国牛津大学)建立。牛津疫苗组(英国牛津大学)一直在进行
1 印度韦洛尔基督教医学院,2 印度班加罗尔 REVA 大学,3 印度昌迪加尔医学与教育研究生院,4 印度新德里全印度医学科学院,5 印度钦奈 Kanchi Kamakoti 儿童信托医院,6 印度班加罗尔圣约翰医学院,7 印度德里 Chacha Nehru Bal Chikitsalaya,8 印度新德里健康研究与发展中心 - 应用研究协会,9 印度卢迪亚纳基督教医学院,10 印度浦那 KEM 医院与研究中心,11 印度拉克索尔 Duncan 医院,12 印度孟买 Topiwala 国家医学院和 BYL Nair 慈善医院,13 印度加尔各答 ICMR- 国家霍乱和肠道疾病研究所,14 印度马纳里 Lady Willingdon 医院,15 Makunda 基督教医院印度卡里姆詹麻风病综合医院、16 印度安得拉邦巴塔拉帕利农村发展信托医院、17 印度南杜尔巴尔 Chinchpada 基督教医院、18 印度德里大学 SSN 学院微生物学系、19 英国剑桥大学医学系剑桥治疗免疫学与传染病研究所 (CITIID)
肠热仍然是缺乏卫生基础设施无法将污水与饮用水分开的社区的公共卫生关注。弥合差距,直到在高负荷国家实施大规模的民用工程项目之前,伤寒结合物疫苗提出了一种有希望的预防疾病的技术。一种新的伤寒结合疫苗在2017年由世界卫生组织预先资格,并开始在世界各地引入。为了帮助疫苗引入疫苗,亚洲项目(SEAP)的肠发烧监测(SEAP)在孟加拉国,尼泊尔和巴基斯坦进行了潜在的肠热监视。该补充介绍了研究的第二阶段(2016- 2019年)对疾病负担,临床表现,抗药性菌株的扩散以及政策和经济后果的增长。这些发现是为了支持政策制定者的审议,以引入伤寒共轭疫苗作为预防性工具,以防止肠发烧。关键字。伤寒;副伤寒;肠热;沙门氏菌Typhi;监视。
背景:由伤寒沙门氏菌(S. Typhi)引起的伤寒是世界范围内常见的致病原因。2017年,全球发生了1430万例伤寒和副伤寒病例。3至19岁的学龄儿童受影响最大。卫生条件差和多种药物耐药性增加了对疫苗的需求,以减轻全球疾病负担。根据之前的试验,伤寒结合疫苗具有更持久的保护作用、更高的效力、所需剂量更少并且适合从婴儿期开始使用,因此可以将其纳入常规免疫计划。我们之前的 I 期试验证明,新型 Vi-DT 伤寒结合疫苗对 2 – 5 岁和 18 – 40 岁的受试者是安全且具有免疫原性的。我们的 II 期试验包括 6 个月至 40 岁的受试者。我们之前发表的关于 6 至 <24 个月受试者的论文证明,这种疫苗对该年龄段的受试者是安全且具有免疫原性的。因此,我们通过本文旨在评估 2 至 11 岁儿童的安全性和免疫原性。
原创作品已正确引用。保留所有权利。在本研究中,我们试图确定榄仁叶提取物的水、乙醇、甲醇和石油醚提取物中植物化学物质的存在。采用标准方法定性研究了叶子提取物,以确定酚类、生物碱、萜类化合物、皂苷、黄酮类化合物、单宁、碳水化合物、糖苷、油、蛋白质、树脂和氨基酸等植物化学物质的存在。在本研究中,通过琼脂孔扩散法测试了榄仁叶提取物对五种致病菌株(例如金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和副伤寒沙门氏菌 A)的抗菌和抗真菌活性。用榄仁树对抗五种致病真菌菌株,如白色念珠菌、黑曲霉、黄曲霉和烟曲霉进行了测试。榄仁树甲醇叶提取物对肺炎克雷伯菌表现出较高的抗菌活性(29±0.57μl)‖在‖500‖μl‖浓度下。用甲醇叶提取物对黄曲霉具有抑制作用(28.67±0.66μl)‖在‖500‖μl 浓度下观察到更高的抗菌效果。关键词:榄仁树,植物化学筛选,抗菌活性,抗真菌活性。介绍传统医学在世界各地已有数百年的历史,尤其是草药的应用