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World File Search System包囊
博士研究职位（男女不限）
工作地点/部门：萨尔州亥姆霍兹药物研究所 (HIPS) 的 Christine Beemelmanns 教授领导的 MICA - 微生物抗感染部门专门研究生态重要微生物群中的共生和保护性微生物。通过利用先进的基因组和代谢组学工具，该团队旨在分离和表征具有抗感染潜力的新型天然产物。他们的研究包括在各种生态模拟和共培养条件下从明确定义的微生物群中培养共生和保护性细菌和真菌物种。采用高分辨率质谱和基因组挖掘技术来分析和去除代谢组的重复。进一步检查所得天然产物的抗感染活性，并通过培养和半合成方法进行结构修饰以研究其作用方式。我们目前正在寻找一位有上进心的博士研究员来分析来自人类和其他哺乳动物微生物群的包囊细菌物种的代谢组。该项目将与南悉尼大学莱布尼茨新材料研究所 (INM) 的研究项目合作，研究包囊细菌的代谢状态。这将涉及评估时间、材料和菌株依赖性分泌组，包括细菌抗生素的生产，并评估特定代谢物是否仍被包囊。该项目将为表征活体治疗材料并确保其在整个转化开发阶段的稳定性奠定基础。
微生物学理学士（荣誉学位）：专业从 2023-24 年开始...
2. 藻类——栖息地、叶状体组织、光合色素、食物储存形式、繁殖。 3. 原生动物——栖息地、细胞结构、营养、运动、排泄、繁殖、包囊。 单元 - 5：实验室中培养微生物：五个 I 课时数：05
胎儿心脏的胚胎学和解剖学
•心脏是第一个发育的功能器官。•它从诊断中胚层（心源区域）发展到发育中的口腔和大脑。•起初，腹部位于发育中的心心囊。•心脏原始在18天时首次显而易见（作为一种血管塑料绳，很快就会产生2个心管）。•头部褶皱完成后，发育中的心管位于发育中心包囊的胚胎和背侧的腹侧。•胚胎侧向折叠后•2个心管融合在一起形成单个心内膜管。•它开始在22至23天开始跳动。
合成与系统生物技术
药物输送系统 (DDS) 的发展已导致用于治疗和检测各种疾病的疗法越来越有效。DDS 使用一系列由聚合物或无机材料（例如胶束、金属和聚合物纳米颗粒）制成的纳米级输送平台，但它们的不同化学成分会改变其大小、形状或结构，而这些结构本身就很复杂。基因编码的蛋白质纳米笼是非常有前途的 DDS 候选物，因为它们具有模块化组成、易于在各种宿主中重组生产、可控制货物分子的组装和装载以及可生物降解性。天然存在的纳米隔室的一个例子是包囊蛋白，这是最近发现的细菌细胞器，已被证明可以重新编程为纳米生物反应器和疫苗候选物。在这里，我们报告了基于海栖热袍菌包囊蛋白的靶向 DDS 平台的设计和应用，该平台经过重新编程以在外表面显示一种称为设计锚蛋白重复蛋白 (DARPin) 的抗体模拟蛋白并封装细胞毒性有效载荷。本研究选择的 DARPin9.29 可特异性结合乳腺癌细胞上的人表皮生长因子受体 2 (HER2)，体外细胞培养模型已证明这一点。通过将封装蛋白-DARPin9.29 融合蛋白与工程黄素结合蛋白微型单线态氧发生器 (MiniSOG) 从大肠杆菌中的单个质粒共表达，可在体内一步组装基于封装蛋白的 DDS。纯化的封装蛋白-DARPin_miniSOG 纳米隔室可特异性结合 HER2 阳性乳腺癌细胞并引发细胞凋亡，表明该系统具有功能性和特异性。DDS 是模块化的，可以利用 DARPin 筛选库形成多受体靶向系统的基础，允许使用具有已知特异性的新 DARPin，并通过封装蛋白货物装载机制已证实的灵活性，允许选择所需的货物蛋白。
案例系列
心脏润肤膜是一种威胁生命的状况，导致心包囊内的液体积累，导致心脏填充和输出受损。文献中描述的迹象，例如贝克的三合会（低血压，颈静脉延伸（JVD），闷闷不乐的心脏声音）或puladoxus，尤其是在早期阶段，尤其是在非创伤患者中，尤其是在非创伤患者中，使早期诊断质疑。在这种情况下，我们介绍了三名患者，他们出现了带有微妙症状的棉花卫生，包括呼吸急促和心动过速，但没有低血压或其他标志性迹象。心脏点的超声（POCUS）在早期检测中起着至关重要的作用，揭示了心包积液和右心室（RV）舒张期塌陷。快速诊断促进了及时的心脏穿刺术，这可以解决症状并阻止进一步的代偿性。该系列强调了Pocus在检测早期润肤室中的价值，在该poseation pamponade中，传统的低血压，JVD，闷闷不乐的心脏声音和Pulsus Paradoxus可能不存在。本文的主要目的是展示心脏pocus的早期使用如何提示心脏病学咨询和适当的管理，从而改善患者的结果。
通讯
我们发现一些令人担忧的病例，这些病例发生在圈养的幼牛身上，它们在某些情况下体内虫卵数量较高，导致腹泻和死亡。一般来说，我们关注的是两种蠕虫：古柏蠕虫和奥斯特氏蠕虫。牛通常在第一个放牧季节后对古柏蠕虫产生免疫力，导致的疾病不太严重，但对奥斯特氏蠕虫的免疫力可能需要几个季节才能产生。更复杂的是，奥斯特氏蠕虫可分为两种综合征或“类型”——1 型和 2 型。1 型奥斯特氏蠕虫病通常是我们在夏末/秋季在草地上看到的，发生在秋季出生的哺乳犊牛和幼牛身上。该群体中相当一部分会出现绿色水样腹泻，体重减轻/食欲不振等。这通常可以用三类驱虫剂中的任何一种来有效治疗。然而，在放牧前驱虫和接触蠕虫不会让动物随着年龄的增长而产生任何自然免疫力，因此重要的是在放牧后等待几周再进行驱虫。从放牧后 3 周开始，在放牧季节监测两到三次粪便虫卵数是确定何时驱虫的最佳途径，这样既可以预防临床症状，又可以让动物自身产生对蠕虫的免疫力。然而，2 型奥斯特氏虫病稍微复杂一些。在草丛中摄入的蠕虫幼虫不会立即发育成成虫，而是在胃壁中经历一个称为“低生化”的过程，然后在圈养期间在冬末/春季大量出现。2 型奥斯特氏虫病的治疗效果不佳，有时会导致猝死，但不会出现腹泻，但通常会出现对治疗没有反应的严重腹泻。由于此阶段没有成虫，因此粪便虫卵数不会显示虫卵，而血液测量显示皱胃损伤的酶可确认疾病。这就是为什么我们建议所有幼畜在圈养时使用透明驱虫剂进行驱虫 - 对这种包囊幼虫阶段有效。据报道，英国奥斯特线虫对清热除虫剂有抗药性，我们怀疑今年也出现了几例。不幸的是，与绵羊不同，我们很难获得牛粪样本进行粪便虫卵计数，因此我们鼓励您明年考虑这一点。