烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶2(NOX2)多亚基复合物是活性氧的高度丰富而中心的来源。nox2是涉及抗菌反应的先天免疫系统的关键酶,但是在许多疾病中,氧化应激和炎症涉及过多的NOX2活性。抑制NOX2作为一种治疗策略具有很大的潜力。抑制NOX2的有趣的药理学方法是靶向P47phox亚基,从而阻止蛋白质 - 蛋白质与P22Phox的相互作用,从而预防NOX2的组装和激活。但是,p47phox的浅结合袋使得开发类似药物的P47phox/p22phox抑制剂。最近,据报道,小分子LMH001抑制p47phox/p22phox相互作用,降低内皮NOX2活性,并保护小鼠免受血管紧张素II诱导的血管氧化应激的影响。这些值得注意的结果可能会对NOX2药理学领域产生重大影响,因为特定和有效的抑制剂很少。在这里,我们合成并测试了LMH001作为阳性对照。我们为提供LMH001提供了可靠的合成途径,但随后我们经历了LMH001在水性缓冲液中化学不稳定。此外,LMH001及其分解产物都不能抑制非细胞荧光极化测定法中的P47phox/ p22phox相互作用。但是,LHM001在功能性细胞测定中是NOX2的弱抑制剂,但与其分解产物之一相同的低效力。这些发现质疑LMH001的活性和建议的机制,并为对研究NOX2生物学的化学探针感兴趣的其他研究人员构成了重要信息。
摘要 功能材料影响着我们生活的各个领域,从电子和计算设备到交通和健康。在本期《观点》中,我们研究了合成发现与它们所实现的科学突破之间的关系。通过追溯一些重要实例的发展,我们探索了这些材料最初是如何和为何合成的,以及它们的效用后来是如何被认可的。确定了三种常见的材料突破途径。在少数情况下,例如铝硅酸盐沸石催化剂 ZSM-5,通过使用基于早期工作的设计原理取得了重要进展。也有一些偶然的突破案例,例如巴基球和 Teflon R。然而,最常见的是,突破重新利用了一种已知的化合物,而这种化合物通常是出于好奇或为了不同的应用而制造的。通常,合成发现比功能发现早几十年;关键的例子包括导电聚合物、拓扑绝缘体和锂离子电池电极。简介 我们的观点探索了合成具有独特晶体结构的新型物质成分以何种方式带来材料发现和技术应用的重要进展。 初始合成本身就是一项化学发现,通常先于相关功能的实现,这可视为材料科学领域的一项发现。在少数情况下,后者是指获得一种具有新形态(通常是纳米级)的著名化合物。由石墨形成石墨烯,以及由 CdSe 等半导体创建量子点就是重要的例子。我们将表明,在许多情况下,材料科学的突破发生在与最初合成动机无关的领域。例如,锂钴氧化物 Li x CoO 2 自 1980 年代以来已发展成为可充电锂电池的主要电池阴极家族,而它最初在 1950 年代因其不寻常的磁性而被研究。事实上,我们发现许多例子,从最初的化学合成到重要材料应用的实现之间的时间间隔长达几十年。
本书章节 用 KCl–K 2 SiF 6 熔体电化学合成纳米硅,用于高功率锂离子电池 Timofey Gevel 1,2、Sergey Zhuk 1,2、Natalia Leonova 1、Anastasia Leonova 1、Alexey Trofimov 1,2、Andrey Suzdaltsev 1,2* 和 Yuriy Zaikov 1,2 1 俄罗斯乌拉尔联邦大学电化学器件与材料科学实验室 2 俄罗斯科学院乌拉尔分院高温电化学研究所 *通讯作者:Andrey Suzdaltsev,乌拉尔联邦大学电化学器件与材料科学实验室,Mira St. 28, 620002 叶卡捷琳堡,俄罗斯 2022 年 4 月 12 日出版 本书章节是 Andrey Suzdaltsev 等人发表的文章的转载al. 于 2021 年 11 月在 Applied Sciences 上发表。 (Gevel, T.;Zhuk, S.;Leonova, N.;Leonova, A.;Trofimov, A.;Suzdaltsev, A.;Zaikov, Y. 通过 KCl-K 2 SiF 6 熔体电化学合成纳米硅,用于强效锂离子电池。应用科学。2021,11,10927。https://doi.org/10.3390/app112210927) 如何引用本章:Timofey Gevel、Sergey Zhuk、Natalia Leonova、Anastasia Leonova、Alexey Trofimov、Andrey Suzdaltsev、Yuriy Zaikov。通过 KCl-K 2 SiF 6 熔体电化学合成纳米硅,用于强效锂离子电池。收录于:应用科学主要档案。印度海得拉巴:Vide Leaf。2022 年。© 作者 2022 年。本文根据知识共享署名 4.0 国际许可条款分发(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/),该许可条款允许
金属磷化物纳米带因特殊的电子结构、大的接触面积和优异的力学性能而成为柔性光电子微器件的理想构建材料。本工作采用拓扑化学方法从结晶红磷纳米带(cRP NR)制备单晶磷化铜纳米带(Cu 3 P NR)以保留 cRP 形貌。Cu 3 P NR 用于在 ITO/PEN 基底上构建柔性光电忆阻器,以 Cu 3 P NR 的天然氧化壳作为电荷捕获层来调节电阻开关特性。基于 Cu 3 P NR 的忆阻器在不同机械弯曲状态和不同弯曲时间下均具有出色的非挥发性存储性能。从基于 Cu 3 P NR 的忆阻器中观察到光学和电学调制的人工突触功能,并且由于记忆回溯功能,使用 Ag/Cu 3 P/ITO 人工突触阵列实现了模式识别。拓扑化学合成法是一种通用方法,可用于生产具有特殊形态和特定晶体取向的纳米结构化合物。结果还表明,金属磷化物是未来光电神经形态计算的忆阻器中的优良材料。
摘要:目前硅及硅基复合材料在微电子及太阳能器件中得到广泛应用,同时随着锂离子电池容量的不断增大,对硅的纳米纤维及各种颗粒形貌提出了更高的要求。本文研究了低氟KCl–K 2 SiF 6 和KCl–K 2 SiF 6 –SiO 2 熔体电解生产纳米硅,在恒电位电解条件下(阴极过电压分别为0.1、0.15、0.25 V vs.准参比电极电位),研究了SiO 2 添加对电解硅沉积物形貌和成分的影响。将所得硅沉积物从电解液残渣中分离出来,经扫描电镜和光谱分析,制备锂离子电池复合Si/C负极,采用恒电流循环法测量所制备负极半电池的能量特性。循环表明,基于由 KCl–K 2 SiF 6 –SiO 2 熔体合成的硅的 Si/C 复合材料具有更好的容量保持率和更高的库仑效率。在 200 mA · g − 1 下进行 15 次循环后,在 0.15 V 过电压下获得的材料显示容量为 850 mAh · g − 1 。
其中,S 为塞贝克系数,σ 为电导率,κ 为热导率,T 为绝对温度。ZT 用于比较热导率不同材料的热电性能。而功率因数(PF = S2σ)则比较热导率相近材料的热电效率。[1–7] 目前,Bi 2 Te 3 、PbTe 和 SiGe 等无机化合物占据热电市场主导地位。[8–12] 然而,这些化合物的使用存在若干缺点,例如毒性、原材料稀缺、成本高和不可持续。因此,人们对寻找可替代的可持续、高度丰富、低成本和无毒的材料有着浓厚的兴趣。有机半导体(例如:导电聚合物、碳质材料和纳米复合材料)由于其优越的性能(例如可用性、低热导率、易于化学改性和大规模生产)而提供了一种新兴的替代方案。通过掺杂 PEDOT 来提高导电聚合物的热电性能,可使 ZT 值达到 0.2–0.4。[13] 碳纳米结构,特别是碳纳米管 (CNT) 在通过以下方法制备的多层系统中表现出优异的热电行为
可回收食品技术对于长期载人航天任务至关重要。本研究将传统和替代太空食品与使用回收二氧化碳的非生物合成 (NBS) 系统进行了比较。以二氧化碳的电化学转化为起点,回顾了不同的碳水化合物合成途径。糖和甘油被视为最终产品。分析了三次往返任务,共有 5 名机组人员,持续 3 年:国际空间站、月球和火星。等效系统质量 (ESM) 技术用于将 NBS 系统与通常储存的预包装食品、人工光培养的螺旋藻、氢氧化细菌 (HOB) 和微生物电合成 (MES) 进行比较。这允许对具有不同特征的系统的发射成本进行比较,包括设备质量、机载体积以及功率和散热要求。使用文献值通过质量和能量平衡估算功耗。NBS 系统的火星任务 ESM 估计在 10-30 吨以内。相比之下,螺旋藻的平均能耗为 65 吨,预包装食品的平均能耗为 35 吨,MES 的平均能耗为 25 吨,HOB 的平均能耗为 11 吨。据估计,NBS 与 HOB 和 MES 一起,是最节能的选择之一。NBS 系统的电能到食品的转换效率预计为 10-21%,单程碳产量高达 ~70%。虽然不建议将 NBS 应用于所有替代方案(即 HOB),但建议将其应用于预包装食品和螺旋藻基准。这些食品生产技术还可以帮助人类度过极端灾难。
基于表面增强的拉曼s骨(SERS)分子检测的可靠性。因此,在热点处的3D散装溶液中,无限分子的精确放置仍然是获得超敏感和可再现的无标记 - 无分子检测的目标。已经提出了一些用于定位靶标分子的方法,包括使用生物感受器[4-6]增强分子相互作用并进行电动作用。[7-9]受体分子为靶分子提供了特定的结合位点。但是,由于受体和靶分子之间的结合事件高度依赖于靶分子在散装溶液中的分子扩散,因此使用这种被动扩散过程很难实现实时检测。对于基于溶液的检测系统,电动驱动被认为是一种有前途的方法,可以通过电溶剂在热点区域浓缩带电的小痣。[7-9]但是,由于纳米级热点与大型大型杂菌质量之间的大小不匹配,因此这些常规的SERS平台不能很好地适应对呼吸道病毒的无标记和快速检测。尽管可以通过电泳吸引≈100nm的病毒粒子颗粒,但由于其结构上的复杂性和较大的尺寸,它们可能不适合纳米级热点。
作为RNA通常与DNA相比具有较短的半衰期,因此这些递送方法与较低的o级效应相关。9,10,化学修改的GRNA,11 - 15,以单个指南RNA(SGRNA)11的形式或两个成分的CRISPR RNA(crRNA)和反式激活CRRNNA(tracrrna),请积极研究12。为了促进精确的细胞内应用,例如基因编辑和调节,通过将RNA寡核苷酸为刺激性响应性修饰阳离子配备有条件地控制GRNA活性,包括对紫外线(UV)光线(UV)Light,16 - 30 Redox条件,31,32 Redox Cresement,31,32和Bio-orthal ofthalognogalognognognogalognognognognognognognogys和Bio-orthalogansognognognognognognogansognognognognognognognogansognogys。33 - 35这些模拟阳离子可以通过核糖2 0 -OH,18,24 - 26,31,34 - 37个核碱,17,21,27 - 29和内部或末端接头引入RNA。19,20,22,23,30,33,38
在本研究中,通过高能球磨和热处理制备无铅BATI BATI 1-X ZR X O 3(对于X = 0、0.05和0.15)陶瓷。所执行的X射线,SEM和EDS测量结果证实了所获得的样品的高纯度,高质量和预期的定量组成。介电性能的研究是通过宽带二射流光谱在0.1 Hz至10 MHz的频率下进行的。根据Arrhenius形式主义分析所获得的测量数据证明了存在弛豫型介电机制。研究的陶瓷材料的阻抗答案表明存在两个弛豫过程:一个具有显性电阻分量,另一个具有较小的电容分量。观察到的介电弛豫过程取决于温度,并且具有“非debye”特征。关键字:Batio 3,机械化学合成,X射线方法,介电特性