本财务报表已根据所有适用的国际财务报告准则(“ IFRSs ”)编制,该准则统称包括所有适用的个别国际财务报告准则、国际会计准则(“ IASS ”)及国际会计准则委员会(“ IASB ”)颁布的诠释及香港《公司条例》的披露规定。本财务报表亦符合《香港联合交易所有限公司证券上市规则》(“ 上市规则 ”)的适用披露规定。
濮忠杰先生、WP Medical Technologies, Inc.、厚德益民(北京)投资管理有限公司、厚德益民(宁波)投资管理有限公司属于中国法律规定的一致行动人。公司其他股东之间不存在关联关系,也不属于《上市公司收购管理办法》(中国证监会令第35号)规定的一致行动人。前10名股东参与融资融券业务情况说明(如有) 无
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通过损害Internet相互连接的公共收费基础架构,CATL可以在电动汽车上安装恶意软件,因此允许扩展对无数车辆的监视并收集有关其所有者的敏感信息。此外,该公司可以通过硬件实现执行电动汽车充电网络或甚至禁用目标车辆的关闭。tere与CATL为美国电力公司提供的大型电源储存站相关的风险更大。精致的,有时在这些储能站上无法检测到的恶意软件可能会对连接到美国能源网格的工业控制系统构成威胁。在最坏的情况下,对这些控制系统的攻击可能会导致广泛的停电影响工业中心或财务中心。迄今为止尚无证据表明这些风险已经实现,但必须主动承认和解决这些风险。
贸易/器械名称:弹性印模材料 法规编号:21 CFR 872.3660 法规名称:印模材料 监管类别:II 类 产品代码:ELW 日期:2024年7月1日 收到日期:2024年7月1日 亲爱的 Helen Nan: 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述器械,并已确定该器械与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类器械或已根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的器械基本等同,且无需获得上市前批准申请(PMA)批准。因此,您可以根据该法案的一般控制规定销售该器械。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。
与神经元网络的通信是通往大脑更高世界的大门,而神经电子学可能就是打开这扇大门的钥匙。顾名思义,新术语“神经电子学”被提出来描述与神经元网络无缝接口的电子设备,以实现畅通无阻的双相信息交换。从结构上讲,神经电子器件与脑组织一样柔软,可以最大限度地避免机械失配引起的炎症和损伤。它们与主要侧重于解码和编码电生理序列(例如,单元动作电位和局部场电位)的传统脑机接口技术本质上的区别在于,它们能够解读和传输以复杂的分子结构编译的神经信息