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映射在指数增殖的哺乳动物细胞中单拷贝基因座的DNA复制的起源
最近已经开发了一种用于确定双向DNA复制起源的物理位置的一般方法，并证明能够正确识别Simian病毒40复制的起源（L. vassilev和E. M. Johnson，Nucleic Acids，Res。17：7693-7705，1989）。该方法比以前报道的其他方法的优点是，它避免了使用代谢抑制剂的使用，细胞同步的需求以及对原点序列的多个副本的需求。将这种方法应用于含有未扩增的单拷贝二氢叶酸还原酶基因基因座的非扩增，单拷贝的卵巢凝胶的应用显示，DNA的复制在大约2.5千千公斤的起始区域开始，大约2.5个千千万酶，长期以来，长期以来，长期以来，大约17千千千万的基础与DHFR Gene的下降序列相结合，以前是早期复制的。这些结果证明了该映射方案用于识别复制的celular起源的实用性，并建议在正常和放大的DHFR基因座中使用相同的cedlular起源。
Energy（ARPA-E）信息请求（RFI）DE-FOA ...
免费的国内制造关键电池阴极主动材料介绍：本信息请求（RFI）的目的是向潜在的ARPA-E计划征集投入，重点是利用材料，工艺，设备和跨供应链制造创新，以催化国内生产PORTODE AINTIVE MATICES（CAMS）及其前体（PCAMS）（PCAMS）。美国的最新立法激励了国内电动汽车（EV）的生产和电动电动电池供应链的登机。1,2电动汽车电池供应链中的关键步骤是PCAM和CAM的生产。目前，PCAM和CAM的生产都集中在美国以外，两家外国公司控制着全球PCAM市场的大部分。3国内PCAM和CAM生产将加强美国的能源安全，并能够创建安全且有弹性的关键矿产供应链。然而，当前的PCAM生产方法会产生大量的危险废物（例如硫酸盐），并且吞吐量有限（平均每年每年少于每年25千千万）。4随后将PCAM转换为座位，依赖于能源密集的高温处理方法，这些方法受到有限的吞吐量。传统方法的能量强度和有限的吞吐量是国内CAM生产的主要障碍。因此，需要在PCAM和CAM制造中进行新的创新，以开发可扩展且可持续的国内电动汽车电动电动汽车电池供应链。尽管电动汽车市场最近增长，但相对较少的新公司进入了PCAM市场。这很可能是因为PCAM合成是一项低利润业务，涉及由于原材料价格波动而导致的可变运营成本，并且由于监管因素而允许的挑战。创建国内PCAM和CAM供应链的努力应着重于激发PCAM和CAM的新商业制造范式，而不是反向工程进行现有实践。用于国内商业实施，PCAM和CAM合成中的新创新必须负担得起质量和经济学的材料，其质量和经济性是相称的，但最好优于目前可用的选择。国内PCAM和CAM生产的未来化学过程路线图必须考虑诸如吞吐量，能源效率，危险废物产生和国内原材料供应等因素。最后，此RFI感兴趣的主要凸轮是基于锂的