咨询委员会 - 27804(4月18日); 73728(9月11日)航空委员会咨询委员会 - 90073(11月14日)咨询委员会,科学委员会 - 18441年(3月13日)咨询委员会;航空委员会 - 13380(2月22日); 50378(6月13日)咨询委员会;科学委员会 - 76512(9月18日)咨询委员会; STEM参与委员会 - 45028(5月22日)航空安全咨询小组 - 7745(2月5日); 22743(4月2日); 56778
摘要 - 近年来,在所谓的可认证感知方法的发展中取得了显着进步,这些方法利用半闪烁,凸出放松,以找到对机器人技术中的感知问题的全球最佳选择。然而,其中许多放松依赖于简化促进问题制定的假设,例如各向同性测量噪声分布。在本文中,我们探讨了矩阵加权(各向异性)状态估计问题的半决赛松弛的紧密性,并揭示了其中潜伏在其中的局限性:基质加权因素会导致凸的松弛因失去紧密度。特别是我们表明,矩阵权重的本地化问题的半决赛松弛仅对于低噪声水平可能很紧。为了更好地理解这个问题,我们引入了状态估计的后验不确定性与通过凸面重新获得的证书矩阵之间的理论联系。考虑到这种联系,我们从经验上探讨了导致这种损失的因素,并证明可以使用冗余约束来恢复它。作为本文的第二项技术贡献,我们表明,当考虑矩阵重量时,不能使用标量加权大满贯的状态放松。我们提供了一种替代配方,并表明其SDP松弛并不紧密(即使对于非常低的噪声水平),除非使用特定的冗余约束。我们在模拟和现实世界数据上证明了制剂的紧密度。
5 1 OXB(C)DNA 03:35.50 05:24.10 07:12.84牛津布鲁克斯 - (01:48.60)(01:48.74)(01:48.74)Darcy Wyn-Jones,Emily Letton,Emily Letton,Emily Letton,Hannah Ashley-Carter,Hannah Ashley-Carter,Hannah Ashley-Carter,Madison Geib,Madison Geib [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5] [5]
理论物理学,巴斯克大学(UPV/EHU),毕尔巴鄂,西班牙DONOSTIA国际物理中心(DIPC),SanSebastián,西班牙Ikerbasque,Basque科学基金会,Bilbao,西班牙Wigner Wigner Physicics,Budapest,Budapest,Budapest,Budapest,Budapest of Budapest,Budapest,Budapest of Bulbao
b'in最近的地标结果[Ji等。,arxiv:2001.04383(2020)],显示在允许玩家共享无限维度的量子状态时,近似两人游戏的值是不可决定的。在本文中,我们研究了量子系统的尺寸在t界定时,两人游戏的计算复杂性。更具体地说,我们给出一个半尺寸的尺寸的程序,以实验12(log 2(at) + log(q)log(at)) /\ xcf \ xb5 2来计算附加\ xcf \ xb5-关于具有T \ xc3 \ x97 t -dimum量的两次播放游戏的值的附加值,近似值,该量的量游戏分别。对于固定尺寸t,这在Q中以Q和准多态的多项式缩放在A中,从而改善了先前已知的近似算法,其中最差的运行时保证最充其量是Q和A中的指数。为了证明,我们与量子可分离性问题建立了联系,并采用了改进的多部分量子finetti定理,并具有线性约束,我们通过量子熵不等式得出。
Zearalenone(ZEN)是一种由几种在谷物和农产品中发现的镰刀菌产生的非甾体雌激素霉菌毒素。Zen与农场动物和人类的霉菌毒性有关。ZEN的毒性作用众所周知,但是尚未确定碱性彗星测定法评估Zen诱导的Chang肝细胞中氧化DNA损伤的能力。这项研究的第一个目的是评估彗星测定法测定Zen Toxin诱导的细胞毒性和DNA大坝的程度,第二个目的是研究N-乙酰半胱氨酸酰胺(NACA)保护细胞以保护细胞免受Zen诱导的毒性的能力。在彗星测定中,通过量化尾部范围矩(TEM;任意单位)和尾部长度(TL;任意单位)来评估DNA损伤,这些损伤用作SCGE中DNA链断裂的指标。通过抑制细胞增殖并诱导氧化DNA损伤,介导Zen在变肝细胞中的细胞毒性作用。增加ZEN的集中度增加了DNA损伤的程度。用Zen毒素治疗后,DNA迁移的程度和尾部的细胞百分比显着增加(P <0.05)。与高浓度的Zen毒素(250 p m)的细胞治疗相比,用低浓度的Zen毒素(25 p m)处理Zen毒素(25 p m)的治疗诱导的DNA损伤水平相对较低。氧化DNA损伤似乎是Chang肝细胞中Zen诱导的毒性的关键决定因素。在暴露于任何浓度的ZEN之前先用NACA预先处理细胞时,观察到细胞溶解性的显着降低和氧化DNA损伤。我们的数据表明ZEN在Chang肝细胞中诱导DNA损伤,NACA的抗氧化活性可能有助于通过消除氧化应激减少Zen诱导的DNA损伤和细胞毒性。