背景 加入位于格勒诺布尔的 CEA/Leti 的纳米表征平台,这是一个配备了大量先进表征工具的尖端环境。我们目前正在通过添加第二个高能微源和混合像素 2D 探测器来升级衍射系统。在此背景下,我们寻求一位有上进心的博士毕业生来为这一创新基础设施的发展做出贡献,这对我们的微电子材料研究至关重要。
石墨和Li Metal之间的超密集相对于锂离子电池(LIB)和石墨插入化合物(GICS)的研究很重要。然而,由于有关C 2 li的有限信息以及将C 2 li与C 6 li区分开的困难,用于合成C 2 li的详细方法仍然未知。因此,我们在高压和高达10 GPA和400℃的高压下,在样品上进行了原位X射线衍射测量。我们采用了两种类型的C 2 li样品;一个是C 6石墨粉和Li金属(C 6 + 3 li)的混合物,另一个是C 6 li和li金属的混合物,其中C 6 Li是通过在Libs中发生的电化学放电(还原)反应制备的。根据C 6 Li或C 2 Li的001衍射峰考虑D值的变化,C 6 Li + 2Li适用于合成C 2 LI,尽管应除去用于电化学反应的非液压电解质,以避免在较低的C 12 LI和C 18 LI期间避免结构转换,以免使用结构转换。这些发现铺平了迈向合成C 2 li的方法的道路,该方法可能会增加LIB的能量密度并使用新颖的物理和电子特性建立GIC。
摘要。石油页岩是最重要的非常规的石油和天然气储层资源,其特征是大型地质储量,困难的开发技术和巨大的开发潜力。,由于成本问题,由于成本问题,随着常规的石油和天然气储层资源的发展和利用,它不能在大面积上进行利用,但它是未来石油开发的主要方向。基于将油页岩电加热的原位转化技术分类为原位转换工艺技术,电源TM技术,地热燃料燃料电池供暖技术,高压动力频率电动供热技术和其他电动供暖技术,本文在现有的电热技术方面为电动技术提供了用于发动机供应的现有电热技术的研究进度。
基于铁的形状内存合金(FE-SMAS)是电子合金材料,由于其独特的特性(包括形状记忆效应),具有广泛应用的民用结构。然而,至关重要的是要了解有效应用的有效应用fe-smas的时间依赖性行为。尤其是在个体压力下的行为,潜在的机制和转化动力学尚未受到研究。通过使用Fe-17Mn-5SI-5SI-10CR-4NI-1(V,C)Fe-Smas进行高能量X射线衍射(V,C)Fe-Smas的高能量X射线衍射(V,HEXRD),以解决这些重要的基本研究差距,原位压缩蠕变和应力松弛实验。在室温下,相对于屈服强度(ys),在不同的应力水平下研究了Fe-SMA的时间依赖性行为。实验结果表明,该材料在固定后一小时内表现出高达1.84%和56 MPa的蠕变应力,在769 MPa(1.6σYs)的测试应力下,其蠕变应力。堆叠故障概率和相量分数量化提供了基于不同应力水平的机制的理解。从HEXRD峰的特征中追溯到的转化动力学为蠕变提供了进一步的见解,具体取决于{HKL}家族的贡献。本文以评估现有模型的评估,以预测Fe-SMA的蠕变和应力放松。
摘要:纳米级材料的结构,形态和性能特征恰恰取决于纳米填料的分散状态,而纳米级材料的结构,形态和性能特征又取决于纳米填料的分散状态,而纳米填料的分散状态又取决于制备方案。在本报告中,我们审查了在聚合物材料上和内部的原位产生的纳米颗粒的合成策略,这种方法依赖于合适的前体与纳米杂交系统堆积同步的功能性纳米颗粒的化学转化。与标准制备方法相比,这种方法是明显不同的,该方法利用了大分子宿主内预形成的纳米颗粒的分散,并且在时间和成本效益,环境友好性以及所得复合材料的统一性方面具有优势。值得注意的是,原位生成的纳米颗粒倾向于在大分子链的活跃部位成核和生长,在聚合物宿主上显示出强粘附。到目前为止,该策略已在包含金属纳米颗粒(银,金,铂,铜等)的织物和膜中进行了探索。与其抗菌和防污应用有关,而概念概念概念示范以及氧化钛 - 氧化钛,分层的双羟化氢氧化物,hector-,hector-,hector-,木质素 - 木质素和羟基磷灰石基于基于氧化氢的含量。这样制备的纳米复合材料是多种应用,例如水纯化,环境修复,抗菌治疗,机械加固,光学设备等的理想候选者。
由于其出色的物理,化学和电化学特性,热解碳已成为各种技术应用的有前途的材料[1]。热解碳可以通过在受控条件下在高温和惰性气氛中的受控条件下的聚合物碳前体进行热解。通过调整热解条件,碳原子的杂交以及衍生碳的物理化学特性可以量身定制。尽管一些研究人员试图以原子量规模研究石墨化过程,但全面的理解仍然难以捉摸。透射电子显微镜(TEM)非常适合研究纳米级热处理过程中聚合物薄膜的石墨化[2]。的确,TEM提供了原位分析能力的优势,这些功能可以揭示热解过程中热解碳的纳米结构。但是,聚合物薄膜样品的制备仍然是一个挑战。这项工作介绍了通过两光子聚合物化(2pp)3D打印技术的基于mems的TEM加热芯片(密集溶剂)上悬浮的聚合物薄膜结构的微结构[3]。我们还报告了原位研究的结果,用于追踪热解碳的石墨化。
Hana Nedozrálová 1 , Pavel Křepelka 1 , Muhammad Khalid Muhammadi 2 , Žilka Norbert Žilka 2 , Jozef Hritz 1 1 Central European Institute of Technology, Masaryk University, Brno, Czech Republic, 2 Institute of Neuroimmunology, Slovak Academy of Science, Bratislava, Slovakia Background包括。旨在使病理tau蛋白聚集体的积累是许多神经退行性疾病的标志,包括阿尔茨海默氏病。神经元中错误折叠的tau的积累是有毒的,它破坏了细胞生理学,导致神经元死亡和tau在整个大脑中的传播。TAU病理的影响包括轴突运输,线粒体和溶酶体功能障碍以及突触变性。 尽管在理解tau病理学方面取得了进步,但最初的tau错误折叠,原纤维形成,跨连接的神经元的病理传播以及随后在单个神经元水平上的细胞毒性仍然不清楚。 我们的目的是直接在鼠类鼠模型的玻璃化脑组织中可视化分子结构的病理变化。 可视化天然超微结构的方法我们使用玻璃化的新鲜大脑而无需染色或固定。 我们将以低温为中心的离子束铣削(FIB)和生物对比度扫描电子显微镜(SEM)与羊角层上的冷冻电子层析成像(Cryo-ET)结合在一起。 Helios Hydra V显微镜的冷冻等离子体-FIB/SEM设置允许对非染色的玻璃体水合生物样品进行成像,在纳米分辨率中具有高生物学对比度的非染色玻璃化水合生物样品,允许体积成像覆盖比冷冻-ET中使用的典型lamella更宽的面积。TAU病理的影响包括轴突运输,线粒体和溶酶体功能障碍以及突触变性。尽管在理解tau病理学方面取得了进步,但最初的tau错误折叠,原纤维形成,跨连接的神经元的病理传播以及随后在单个神经元水平上的细胞毒性仍然不清楚。我们的目的是直接在鼠类鼠模型的玻璃化脑组织中可视化分子结构的病理变化。可视化天然超微结构的方法我们使用玻璃化的新鲜大脑而无需染色或固定。我们将以低温为中心的离子束铣削(FIB)和生物对比度扫描电子显微镜(SEM)与羊角层上的冷冻电子层析成像(Cryo-ET)结合在一起。Helios Hydra V显微镜的冷冻等离子体-FIB/SEM设置允许对非染色的玻璃体水合生物样品进行成像,在纳米分辨率中具有高生物学对比度的非染色玻璃化水合生物样品,允许体积成像覆盖比冷冻-ET中使用的典型lamella更宽的面积。导致此海报,我们介绍了原位可视化工作流程,并展示了初步的生物对比冷冻式纤维/SEM/SEM图像以及受tauopathy影响的鼠大脑组织的层状。结论我们表明,新型的生物对比度冷冻质量fib/sem成像工作流程可用于无需化学固定的病理组织的超微结构表征,并且与lamella callout和situ Cryo-et的结合为揭示神经变性细胞的细节提供了出色的工具。承认这项工作已获得捷克科学基金会(22-15175i)的资金。我们承认Cero-Electron显微镜和层析成像核心设施CIISB的CEITEC MU,指导CZ Center,由Meys CR(LM2023042)和欧洲区域发展基金会“ UP CIISB”(No.cz.02.1.01/0.0/0.0/18_046/0015974)。
elisabeth Andrews , CIres, U. Colorado at Boulder and Noaa Global Monitoring Laboratory, USA Gregory Schuster, Chip Trepte Nasa Lars, USA Vassilis Amiridis , Enni Marinou , Greceens (Noasars, Iaasars, Iaasars, Iaasars, Iaasars, Iaasars, Iaasars, Iaasars, Iaasars, Iaasars,Iaasars,Iaasars,Cambaliza,Ateneo de Manila University和Manila天文台,菲律宾Mian Chin,NASA GSFC,美国OLEG DUBOVIK,CNRS/CNRS/LILLE大学,Lille大学,Lille大学,Seoul National Univallate,Seoul National Universation,Korean Redempann,Underean Redempann,美国俄克拉荷马大学,美国俄克拉荷马州,美国俄罗斯大学,俄罗斯大学,俄勒冈州俄罗斯大学。
2D半导体可以推动量子科学和技术的进步。但是,它们应该没有任何污染。同样,相邻层及其电子特性的晶体学排序和耦合应具有良好的控制,可调且可扩展。在这里,这些挑战是通过一种新方法来解决的,该方法结合了分子束外延和原位带工程在石墨烯上半导体硒化(GASE)的超高真空中。通过电子差异,扫描探针显微镜和角度分辨的光电子光谱法表明,在层平面中与基础与石墨烯的下层晶格相对的原子研究表明,GASE的原子薄层对齐。GASE/石墨烯异质结构(称为2semgraphene)具有GASE的中心对称性(组对称性D 3D)多晶型物,GASE/Chapeene界面处的电荷偶极子,以及可通过层厚度调谐的带结构。新开发的可伸缩2秒封装用于光学传感器,该传感器利用光活动Gase层和与石墨烯通道的接口处的内置电势。此概念证明具有进一步的进步和设备体系结构,将2semgraphene作为功能构建块。