在本演讲中有关未来期望,计划及其业务的计划和前景的任何陈述,包括有关管理人员计划,目标和目标的陈述,对未来经营的目标和目标,对未来财务或其他绩效的期望,关于Eversense®E3的商业启动和增长的陈述,有关Eversense®E3的商业启动和有关陈述的陈述,涉及有关患者的访问,采用和市场份额的计划,以及对CGM的未来范围的进展,以及对CGM的未来范围的增长,以及CGM的未来范围,以及对CGM的未来范围,以及CGM的未来范围,以及cgm的未来范围,以及cgm的未来范围,陈述,cgm consection and COGM的陈述,以及对CGM的未来范围,陈述,陈述,以及CGM的未来范围, SanceOnics或其合作伙伴以及其他包含“信仰”,“期望”,“打算”,“五月”,“项目”,“意志”,“计划”,“计划中的”和类似表达的陈述,构成了1995年《私人证券诉讼改革法》的前瞻性陈述。。在本演讲中有关未来期望,计划及其业务的计划和前景的任何陈述,包括有关管理人员计划,目标和目标的陈述,对未来经营的目标和目标,对未来财务或其他绩效的期望,关于Eversense®E3的商业启动和增长的陈述,有关Eversense®E3的商业启动和有关陈述的陈述,涉及有关患者的访问,采用和市场份额的计划,以及对CGM的未来范围的进展,以及对CGM的未来范围的增长,以及CGM的未来范围,以及对CGM的未来范围,以及CGM的未来范围,以及cgm的未来范围,以及cgm的未来范围,陈述,cgm consection and COGM的陈述,以及对CGM的未来范围,陈述,陈述,以及CGM的未来范围, SanceOnics或其合作伙伴以及其他包含“信仰”,“期望”,“打算”,“五月”,“项目”,“意志”,“计划”,“计划中的”和类似表达的陈述,构成了1995年《私人证券诉讼改革法》的前瞻性陈述。这些前瞻性陈述是基于管理层对未来事件的当前期望和预测,而这些陈述的性质是不确定性的。SenseOnics预测,随后的事件和发展将导致Senseonics的观点发生变化。但是,尽管Senseonics可以选择在将来的某个时候更新这些前瞻性陈述,但SenseOnics明确违反了任何这样做的义务,除非法律要求。本演讲还提出了管理层对有道理发展计划的目标和愿景,包括双子座和自由开发计划。这些产品不受FDA的批准,也不受IDE或其他研究批准的约束。实际结果可能与通过各种重要因素所指示的陈述所指示的结果有所不同,包括:不确定性在不断的商业启动中固有的Eversense®E3CGM系统和Eversense产品的商业扩展以及Eversense产品的商业扩展,不确定性的不确定性,在商业化的责任和商业化的过渡性中的过渡性,并不确定其商业范围,这是一定的,其商业范围内的习惯,是一定的,是一定的,是一定的,是一定的,是一定的,是一定的,是一定的。小组以及该伙伴对某些临床和行政活动的假设,用户决策中的不确定性以及对新技术或计划的反应,保险人的不确定性,监管,监管和行政过程和决策的不确定性,在Covid-19的持续时间和严重性中的不确定性,不确定性的持续性,不确定性的不确定性,不确定性,不确定性,不确定性的范围,不确定性,原始的既定性,原始的任何情况CGM市场以及SenseOnics年度报告中详细介绍的风险因素的其他因素,截至2022年12月31日止年度的表格10-K,以及该公司在2023年9月30日截至季度的10-Q表格的季度报告,每项报告截至2023年9月30日,每项报告均按SEC提交给SEC,以及Senseonsics在SEC下向SEC提出的SEC在“风险风险因素”下向SEC提出的其他文件。”此外,本演示文稿中包含的前瞻性陈述代表了SenseOnics的观点。计划,定时,规格和这些程序的其他详细信息可能会根据上述因素而变化。本演示文稿中的前瞻性陈述不应依赖为代表SenseOnics在此日期之后的任何日期之后的观点。
(截至2月23日起)疫苗基础知识Q.谁应该接受Covid-19-19疫苗?A.目的是让每个人都可以在大量疫苗提供后立即轻松接受Covid-19疫苗接种。由于目前在美国的Covid-19-19疫苗的供应有限,因此疾病控制与预防中心正在向联邦,州和地方政府提供有关首先应接种疫苗的建议。每个州都有自己的计划,以决定哪些人将首先接种疫苗。您可以联系您的军事医院或州卫生部门,以获取有关其Covid-19-19疫苗计划的更多信息。Q. 谁不应该接受Covid-19-19疫苗? A. 如果您对MRNA Covid-19疫苗中的任何成分有严重的过敏反应,则不应获得任何目前可用的mRNA Covid-19疫苗。 如果您获得了MRNA Covid-19-19疫苗的首次剂量后发生严重的过敏反应,则疾病控制和预防中心建议您不应该获得第二剂。 如果您对另一种疾病的疫苗或可注射疗法的立即过敏反应(即使不严重),请询问您的医生是否应该接受Covid-19-19疫苗。 您的医生将帮助您确定接种疫苗是否安全。 Q. 在等待疫苗时我该怎么办? A. 遵循疾病控制和预防指南中心以帮助停止Covid-19的传播仍然很重要。 即使您获取疫苗,这也是如此。 A:是的。Q.谁不应该接受Covid-19-19疫苗?A.如果您对MRNA Covid-19疫苗中的任何成分有严重的过敏反应,则不应获得任何目前可用的mRNA Covid-19疫苗。如果您获得了MRNA Covid-19-19疫苗的首次剂量后发生严重的过敏反应,则疾病控制和预防中心建议您不应该获得第二剂。如果您对另一种疾病的疫苗或可注射疗法的立即过敏反应(即使不严重),请询问您的医生是否应该接受Covid-19-19疫苗。您的医生将帮助您确定接种疫苗是否安全。Q. 在等待疫苗时我该怎么办? A. 遵循疾病控制和预防指南中心以帮助停止Covid-19的传播仍然很重要。 即使您获取疫苗,这也是如此。 A:是的。Q.在等待疫苗时我该怎么办?A.遵循疾病控制和预防指南中心以帮助停止Covid-19的传播仍然很重要。即使您获取疫苗,这也是如此。A:是的。这包括戴口罩,洗手,运动的限制和身体距离。您和您的家人可以采取的步骤越多,以防止Covid-19的传播,您会采取的措施更安全。问:一旦有疫苗,我们仍然需要戴口罩并练习物理距离吗?疫苗的目的是防止19.19的扩散。我们仍然需要佩戴适当的脸部双子座并练习身体距离,以限制病毒的传播。此外,最初,我们将没有足够的疫苗来供所有想要的人,而Covid-19-19的大流行风险将继续下去。,我们将继续建议戴口罩并练习身体距离,为每个人,直到Covid-19的大流行风险大大降低。Q. DOD轨道人员将如何接收Covid-19疫苗? A. 每个接收COVID-19疫苗的人都将通过现有的病历报告系统进行跟踪。 Q. 当试验中还有其他几种疫苗时,为什么我们应该收到首次可用的疫苗? A. 被提供的第一个可用疫苗的人被认为是最需要共同保护的组。 接种疫苗的人将保护自己,以及与家人以及与他们互动的所有人。 即使在许可前释放后,对首次可用疫苗的评估也将继续。 无法完全预测其他疫苗的释放,因此鼓励提供首次可用疫苗的人接收疫苗。Q.DOD轨道人员将如何接收Covid-19疫苗?A.每个接收COVID-19疫苗的人都将通过现有的病历报告系统进行跟踪。Q. 当试验中还有其他几种疫苗时,为什么我们应该收到首次可用的疫苗? A. 被提供的第一个可用疫苗的人被认为是最需要共同保护的组。 接种疫苗的人将保护自己,以及与家人以及与他们互动的所有人。 即使在许可前释放后,对首次可用疫苗的评估也将继续。 无法完全预测其他疫苗的释放,因此鼓励提供首次可用疫苗的人接收疫苗。Q.当试验中还有其他几种疫苗时,为什么我们应该收到首次可用的疫苗?A.被提供的第一个可用疫苗的人被认为是最需要共同保护的组。接种疫苗的人将保护自己,以及与家人以及与他们互动的所有人。即使在许可前释放后,对首次可用疫苗的评估也将继续。无法完全预测其他疫苗的释放,因此鼓励提供首次可用疫苗的人接收疫苗。
课程vitae f eb 10,2024 Stefan James教授心脏病学医学科学,乌普萨拉大学高级介入心脏病专家,乌普萨拉大学医院乌普萨拉,瑞典大学毕业副教授/doccent uppsala大学,2006年12月14日,博士学位。乌普萨拉大学医学学院的心脏病学博士学博士学位,2003年5月16日,乌普萨拉大学,220p,1991年6月220日美国杜克医学院杜克临床研究研究所副教授,2009-2010,高级教职员工,Uppsala University,Uppsala Uppsala,Uppsala,2003年9月1日 - 乌普萨拉大学乌普萨拉大学的执行董事,乌普萨拉大学,UPPSALA UPPESALA,乌普萨拉大学,乌普萨拉大学,2022年3月,2022年3月 - 临床临床职位。部门欧洲PCIS登记工作组,主席,2009-2011欧洲心脏病学协会血运重建指南,2008 - 2011年,硕士学位的主要主管Christoph Varenhorst,Dept.心脏病学乌普萨拉大学,乌普萨拉,2005年至2010年AxelÅkerblom,部。心脏病学乌普萨拉大学(Uppsala University),乌普萨拉(Uppsala),2006-2012内科,瑞典莫拉·拉萨雷特(Mora Lasarett),2011年至2015年,丹尼尔·林德霍姆 心脏病学乌普萨拉大学(Uppsala University),乌普萨拉(Uppsala),2012-2015grimfjärd,系 内科医学瓦斯特罗医院,瑞典2015-2020 Konrad Nilsson,部门 (6000名患者)。 (2400名患者)。内科,瑞典莫拉·拉萨雷特(Mora Lasarett),2011年至2015年,丹尼尔·林德霍姆心脏病学乌普萨拉大学(Uppsala University),乌普萨拉(Uppsala),2012-2015grimfjärd,系内科医学瓦斯特罗医院,瑞典2015-2020 Konrad Nilsson,部门(6000名患者)。(2400名患者)。心脏病学Uppsala,2001年9月1日 - 正在进行的专家:董事会专业心脏病学,瑞典卫生与福利委员会,2000年2月1日,2000年2月1日,瑞典卫生与福利委员会董事会专业内科医学,1998年2月1日,1998年2月1日,专业委员会委员会委员会(ESC)COBERICAL SECTICITY委员会(ESC)CO委员会2022-2024 CO委员会2024 CO委员会2024 CO委员会2024 CO委员会2024 CO委员会。 2022-2024指导委员会Euroheart 2020-瑞典心脏病学会,2018-2021总裁,2016-2018 ESC计划委员会2016- 2021 ESC倡导委员会,2016-2018 ESC注册委员会,ESC注册委员 ESC Task force for international guidelines on ST elevation myocardial infarction, Chairman, 2015- 2017 and 2010-12 ESC Task force for evaluation of stents of, 2012-2017 Swedish TAVI registry, steering committee 2011- ongoing European Commission for evaluation of medical devices, European Society of Cardiology 2012-2020 SWEDEHEART registry, steering committee 2009-2017 Swedish coronary and angioplasty register (SCAAR)主席,2008 - 2017年瑞典卫生与福利委员会 - 国家心脏病指南委员会2013-2014。内科医学医院,瑞典2019-2023 Serio buccheri,部心脏病学乌普萨拉大学,乌普萨拉,2018年 - 多中心前瞻性临床试验的持续领导(选择); CAD中的名称(赞助商)Ocean(Amgen)Olpasiran。国际执行委员会成员珊瑚礁(MSD)口服PCSK9抑制高心血管风险的患者(15,000名患者)。中风患者的milevexian(15 000例患者。国际执行委员会成员Librexa Stroke(Jansen)。国际执行委员会成员Dapami(Astra Zeneca)Dapagliflozin在MI患者(4017例)患者中。国际首席研究员迪斯科(Uppsala Univ)。直接用于院外心脏骤停的直接冠状动脉造影(1000例患者)。高级研究员Infinity(Elixir)。dynamx生物加热剂到果汁玛瑙支架。指导委员会太平洋AMI(拜耳)主席。(1600名患者)。国际指导委员会成员糖尿病患者的动脉粥样硬化(Novo Nordisk),100例患者的动脉粥样硬化。国际首席研究员Swedegraft(UCR Uppsala),700名患者。指导委员会主席,2017年 - 全曲面(UCR Uppsala)3400名患者。指导委员会主席,2016年 - Thales试验(Astra Zeneca)13,000名患者。国际执行和指导委员会,2017年 - 双子座,3037名患者。(Janssen Pharma),国际执行和指导委员会,2014-2016