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钴酸锰双金属复合物自支撑电极用于锌空气电池
在开发用于金属空气电池的阴极仍然是一个挑战。在此，我们提出了一种新的man-ganese钴丁物双金属自支撑电极作为催化剂，该电极通过水热和钙化方法在碳布上合成。电极可直接用作无粘合剂和涂层的锌空气电池阴极。使用碳布（CC）上使用氮掺杂碳的锰的原位结构可以增加碳表面上的孔，并具有更多的电化学活性位点。在碱性系统中研究了OER性能，结果表明，催化剂的电势为203 mV，电流密度为10 mA·CM -2，这比比较样品优于MNO 2 @NC/CC和CO 3 O 4 @NC/CC。此外，用MNCO 2 O 4.5 @NC/CC材料组装的锌空气电池具有出色的循环性能，并且可以稳定地循环200小时，而电流密度为5 mA·CM -2，而没有明显的电体衰变。
双金属结构的增材制造 - NSF-PAR
目录 摘要................................................................................................................................................ 2
异质结构双金属硫化物的原位构建/...
Fang Yang a , Yuenian Shen b , Ze Cen a , Jie Wan a , Shijie Li *c , Guanjie He d , Junqing Hu b,
钠离子电池双金属硫化物负极研究进展
新能源的高使用率推动了下一代储能系统 (ESS) 的发展。钠离子电池 (SIB) 作为锂离子电池 (LIB) 的有希望的替代品，由于地壳中天然 Na 的丰度高达 2.4 wt.%（而 Li 为 0.0017 wt.%）且成本低廉，引起了广泛的研究兴趣。随着 SIBs 技术可行性的增加，高性能电极材料的开发一直具有挑战性。在过去的几年中，具有高理论容量和出色的氧化还原可逆性的双金属硫化物 (BMS) 作为 SIBs 的高性能阳极材料显示出巨大的潜力。本文报道了 BMS 作为 SIBs 阳极的最新进展，并系统地研究了这些电极的电化学机理。此外，还强调了当前的问题、挑战和观点，以解决对相关电化学过程的广泛理解，旨在为 SIB 阳极材料的可能方向提供深刻的展望。
协同效应诱导/调谐双金属纳米颗粒（pt ...
对氧气还原反应（ORR）活性的电活性和具有成本效益的电催化剂的简单设计对于质子交换膜燃料电池（PEMFC）的商业化中的能量转化至关重要。在本文中，我们合成了稳定的Ni的稳定的电活性双金属催化剂，该催化剂以低负载的Pt纳米颗粒锚定，并用作催化剂整合的支持材料（PT3-NI/G）。它表现出最大的电化学表面积（ECSA，108.56 m2/gpt），质量活性（2.2 a mgpt）和特定活性（3.47 mA cm -2），表示出色的ORR活性。此外，通过0.2 mgPTCM -2 pt3-ni/g作为阴极的可伸缩PEMFC制造，活性面积为25 cm 2，不锈钢-314L（SS-314L）用作蛇纹石流场。此策略在电流密度1.59 a cm -2时提供了71.25 W mgpt -1的最大功率输出。此外，即使连续循环4小时，基于PT3-Ni/c/pt/c，基于PT/C的PT/C系统也提供了恒定的功率输出（68.75 W mgpt -1）。
和传感器和催化设备中的双金属纳米颗粒
我们可以形成哪些阵列：银（Ag），金（AU），铜（Cu），镍（Ni），二抗（Bi），铁（Fe），锑（SB）和这些成分的合金，例如ag-cu，ag-au等
协同效应诱导/调谐双金属纳米颗粒（pt ...
对氧气还原反应（ORR）活性的电活性和具有成本效益的电催化剂的简单设计对于质子交换膜燃料电池（PEMFC）的商业化中的能量转化至关重要。在本文中，我们合成了稳定的Ni的稳定的电活性双金属催化剂，该催化剂以低负载的Pt纳米颗粒锚定，并用作催化剂整合的支持材料（PT3-NI/G）。它表现出最大的电化学表面积（ECSA，108.56 m2/gpt），质量活性（2.2 a mgpt）和特定活性（3.47 mA cm -2），表示出色的ORR活性。此外，通过0.2 mgPTCM -2 pt3-ni/g作为阴极的可伸缩PEMFC制造，活性面积为25 cm 2，不锈钢-314L（SS-314L）用作蛇纹石流场。此策略在电流密度1.59 a cm -2时提供了71.25 W mgpt -1的最大功率输出。此外，即使连续循环4小时，基于PT3-Ni/c/pt/c，基于PT/C的PT/C系统也提供了恒定的功率输出（68.75 W mgpt -1）。
双金属催化剂上乙炔选择性加氢制乙烯
摘要：合成、表征了 Ni/α-Al2O3 催化剂和一系列双金属催化剂（包括 Pd-Ag、Ni-Pd、Ni-Zn、Ni-Ag 和 Ni-Ga）并在乙炔选择性加氢制乙烯中进行了测试。双金属催化剂 Ni-Ga 与 Pd-Ag 基催化剂相比表现出几乎相同的乙烯选择性。评估了 Ni/Ga 比对乙炔加氢催化活性和乙烯选择性的影响。通过透射电子显微镜、X 射线衍射、氢气程序升温还原和 X 射线光电子能谱进行表征，以确定 Ni-Ga 基催化剂上的活性相，这与催化性能和催化剂上发生的反应机理相关。 Ni-Ga晶格结构中Ga的存在限制了解离H*的移动，降低了乙烯的吸附结合能，从而可以防止乙炔过度加氢。
双金属氧化物在与行业相关条件下作为高性能水氧化电催化剂
在高电流操作条件下发展高性能的氧气进化反应（OER）电催化剂对于碱性水电解的未来商业应用至关重要。在此，我们准备了一个三维（3D）双金属氧氧化物杂交杂种，该杂交杂种在Ni泡沫（NifeOOOH/NF）上生长，该杂种是通过将Ni Foam（NF）浸入Fe（NO 3）3溶液中制备的。在这种独特的3D结构中，NifeOOH/NF杂种由Crystalline Ni（OH）2和NF表面上的无定形FeOOH组成。作为双金属氧氧化电催化剂，NifeOOOH/NF混合动力表现出极好的催化活性，不仅超过了其他报道的基于NI -FE的电催化剂，而且超过了商业IR/C催化剂。原位电化学拉曼光谱学证明了参与OER过程的活性FeOOH和NiOOH相。从Fe和Ni催化位点的协同作用中，NifeOOOH/NF混合动力在80 C的10.0 mol l 1 KOH电解质下在具有挑战性的工业条件下提供了出色的OER性能，需要在1.47和1.51 V中的潜力，以达到1.47和1.51 V，以达到1.47和1.51 V，以达到超高的催化电流的100和500 mA。2021作者。由Elsevier Ltd代表中国工程学院和高等教育出版社有限公司出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
激光定向能量沉积制备 TiNi 基双金属形状记忆合金
摘要：本研究采用激光定向能量沉积在 TiNi 形状记忆合金基体上构建富 Ti 三元 Ti-Ni-Cu 形状记忆合金，实现多功能双金属形状记忆合金结构的连接。采用经济高效的 Ti、Ni 和 Cu 元素粉末混合物作为原材料。采用各种材料表征方法来揭示两部分不同的材料特性。制备的 Ti-Ni-Cu 合金微观结构以 TiNi 相为基体，Ti 2 Ni 二次沉淀物。硬度没有显示出高值，表明主相不是硬质金属间化合物。通过拉伸试验获得了 569.1 MPa 的结合强度，数字图像相关揭示了两个部分不同的拉伸响应。使用差示扫描量热法测量相变温度。测得 Ti-Ni-Cu 合金截面的奥氏体终轧温度高于 80 ◦ C。对于 TiNi 基体，经测试，奥氏体终轧温度在底部接近 47 ◦ C，在上部基体区域约为 22 ◦ C，这是由于重复的激光扫描对基体起到了退火作用。最后，对两个形状记忆合金侧面的多重形状记忆效应进行了测试和识别。