我们写信是为了强调 GPC England 对 2024/25 年计划的 COVID 疫苗接种计划和季节性流感计划的立场。NHS England 正在根据新的采购流程提供 Covid 19 计划,该流程涵盖 2024 年 9 月 1 日至 2026 年 3 月 31 日期间 Covid 19 疫苗接种:希望参与该计划的供应商必须在 2024 年 6 月 27 日午夜之前完成回复文件,以便参与 2024/25 年活动:更多详情请参阅:NHS England COVID-19 疫苗接种计划:2024 年 9 月 1 日至 2026 年 3 月 31 日,站点注册流程 | NHSBSA 增强服务规范的详细信息可在以下网址获得:PRN00997i-gp-covid-19-es-specification-1-sept-2024-31-march-2026.pdf (england.nhs.uk) LMC 和 GP 同事应注意与该计划相关的资金安排:在季节性流感计划可用期间,Covid 疫苗接种的 IoS 费用为 7.54 英镑,前提是当两个计划同时实施时,这将允许共同管理。在流感活动期间之外,每次接种 Covid 疫苗将额外获得 2.50 英镑的付款。此外,根据 Covid-19 活动,将为足不出户的患者支付 10 英镑的额外费用。这些资金安排适用于所有供应商,尽管 GPC England 和 Community Pharmacy England 都向 NHSE 提出了有关 Covid 疫苗接种过程复杂性增加的证据和论点,但仍在实施
开发一个包容性系统:刷新项目启动文档 - 开发了3个工作流:主流包容合作伙伴关系;通常可用的条款;以及包容策略/计划。(Phillip Walker)•PCF支持MIP的通信策略围绕MIP来改善与父母和护理人员的互动。夏季学期集群会议开始。•为包含策略创建的时间表选项 - 要商定并建立工作组的时间表。•SEN SEF飞行员 - 学校的积极反馈和100%的参与度;扩展到所有学校。•OAP刷新研讨会正在进行中,学校和健康伙伴的50多个回复
arr[hg19] 17q12(34,815,072-36,215,917)x1 全基因组 SNP 微阵列 (Reveal) 分析显示一名女性存在上述染色体片段间质缺失。此间隔包括大量 OMIM 基因(起始:ZNHIT3 至结束:HNF1B)。该区域两侧有片段重复,这容易导致不均等减数分裂重组,从而导致缺失和重复。包含 HNF1B 基因 (OMIM:189907) 的此区域的缺失与可变表型相关,可能包括以下一种或多种:囊性肾病、胰腺萎缩、肝脏异常、认知障碍和结构性脑异常、糖尿病(成年期发病)和癫痫(参见参考资料)。还报告了产前超声异常病例,例如囊性肾、羊水过多/过少和膈疝(见参考文献;Hendrix;Chen)。由于这种疾病的多变性,无法精确预测产前表型。建议进行父母随访分析,以确定这种缺失是代表遗传还是新生变化。在目前的报告标准中未检测到其他 DNA 拷贝数变化或拷贝中性 ROH。建议进行遗传咨询。应在测试代码 511810(qPCR)下提交随访父母血液(绿顶肝素钠)。产前阵列的 qPCR 随访研究是免费的。如果父母研究结果为阴性,与新生 CNV 一致,则可以考虑进行父母 FISH 以排除罕见的平衡重排。新生 CNV 的父母随访需要付费,可能需要长达 56 天才能获得结果。提交父母或家族样本时,请参考产前样本编号。计费政策详情可在 www.labcorp.com 上查看。
arr [hg19] 17p11.2(16,772,264-20,413,433)x1 x1整个基因组SNP微阵列(揭示)分析已确定了上述染色体段的界面缺失的女性。已删除的区域包括许多OMIM基因(开始:TNFRSF13B到End:SPECC1),包括RAI1,RAI1是涉及史密斯 - 麦加尼斯综合征的主要基因。史密斯 - 马格尼综合征的特征是独特的物理特征,发育延迟,认知障碍和行为异常(请参阅参考)。建议进行父母鱼类的随访分析以确认从头起源,并排除具有高复发风险的平衡重排。在本报告标准中未检测到其他DNA拷贝数更改或拷贝中性ROH。遗传咨询建议。应根据测试代码511770(FISH)提交随访父母血液(绿色顶级肝素)。费用将适用。提交父母或家族样本时,请参考概率名称,出生日期和标本号。计费策略详细信息可在www.labcorp.com上查看。母体细胞污染研究将在单独的覆盖下报告,如果有序。参考:Smith ACM,Boyd KE,Brennan C等。史密斯 - 马格尼综合症。2001年10月22日[更新2022年3月10日]。in:Adam MP,Ardinger HH,Pagon RA等,编辑。GenereViews®[Internet]。西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2022。 可从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1310/方法:西雅图(WA):西雅图华盛顿大学; 1993-2022。可从:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/nbk1310/方法:
arr(X,Y)x1,(1-22)x2 全基因组染色体 SNP 微阵列 (Reveal) 分析正常。根据下文所述的本报告标准,在 277 万个区域特异性 SNP 和结构靶标中未检测到显著的 DNA 拷贝数变化或拷贝中性区域。当发现新的临床重要基因时,可以根据要求重新检查档案记录。方法:使用 Cytoscan ® HD Accel 平台进行 SNP 微阵列分析,该平台使用 2,029,441 个非多态性拷贝数探针和 743,130 个 SNP 探针进行 LOH/AOH 分析和关系评估。该阵列的平均基因内间距为 0.818 kb,平均基因间距为 1.51 kb。从提供的样本类型中提取总基因组 DNA,用 Xce1 消化,然后连接到 Xce1 接头。纯化并定量 PCR 产物。将纯化的 DNA 破碎,用生物素标记,并与 Cytoscan ® HD Accel 基因芯片杂交。使用染色体分析套件分析数据。分析基于 GRCh37/hg19 组装。此测试由 LabCorp 开发并确定其性能特征。它尚未获得食品和药物管理局的批准或认可。阳性评价标准包括:* DNA 拷贝数损失 >200 kb 或在具有至少一个 OMIM 基因的已知临床重要区域之外增加 >500 kb。* DNA 拷贝数增加/损失在或包括已知 25 kb 或更大的临床重要基因内。* 如果患者结果显示单个染色体中存在 >20 Mb 间质或 >10 Mb 端粒的长连续纯合区域(印迹染色体分别为 15 和 8 Mb),则建议进行 UPD 测试。 * 如果一个区域的连续纯合性大于 8 Mb,但低于 UPD 报告标准,则报告为隐性疾病风险增加。 * 多条染色体内连续纯合性大于 8 Mb 表明存在共同祖先。这些区域具有潜在的隐性等位基因风险。 * 由于存在大量连续的短片段(与地理或社会有限的基因库相关),报告在第 99 个百分位处存在高水平的等位基因纯合性。 SNP 染色体微阵列无法检测: * 真正平衡的染色体变异 * 序列变异
1。科学与创新环境(提供了该国的ST&I生态系统的概述)。泰国数量的研究在近几十年来取得了重大进展,以创新为主导的经济,从而通过研发来促进各个部门的增长和竞争力。2020年,泰国在研发上的总支出为2080亿THB。这相当于GDP的1.33%,这是从2011年的0.37%明显增加,并且使其成为东盟第二高。增加主要归因于私营部门的投资(主要来自食品,建筑,电气设备行业)。政府随后宣布将其在研发上的支出增加到2037年的2%和研究人员的数量,私营部门对同样的贡献也是如此。在研究产出方面,泰国自2011年以来的出版物数量增加了一倍,预计将稳步增加(图1)。发表最多的领域与传染病,催化剂和材料,计算科学和算法有关,与物理学有关。在2023年,泰国的全球创新指数为43,在中等收入国家中排名第5,仅在马来西亚和新加坡在东盟超越。它被归类为相对于其发展水平的创新成就,表现高于预期。但是,值得注意的是,尽管近年来专利申请的数量增加了一倍,但仍低于世界平均水平。
2024年5月6日通过电子邮件(doc_ord@epa.gov)发送的范妮莎·霍尔特(Vanessa Holt)女士代理总监公共卫生与环境评估办公室中心美国环境保护局1200宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州大街1200号。华盛顿特区20460 RE:综合风险信息系统草案(IRIS)对全氟唱酸(PFNA,CASRN 375-95-1)和相关盐的毒理学评论;公开评论期的通知,89联邦公报16560(2024年3月7日),EPA-HQ-Ford-2021-0560亲爱的霍尔特女士:Solvay Specialty Polymers USA,LLC 1(“ Syensqo”)(“ Syensqo”)全氟烷酸(“ PFNA”)和相关盐(“ Tox评论”)。
仅通过电子邮件发送至:aschick@opb.org Tony Schick 俄勒冈公共广播潜在 PII 已删除 亲爱的 Schick 先生, 此通信是关于您根据《信息自由法》5 USC § 552 (FOIA) 向博纳维尔电力管理局 (BPA) 提出的机构记录请求,追踪编号为 BPA-2023-00619-F。 补充记录发布 正如能源部 (DOE) 听证和上诉办公室 (OHA) 案件编号 FIA-24-0018(2024 年 4 月 17 日)中与您沟通的那样,指示 BPA 发布对某些记录所做的豁免 5 删节的新决定和解释,并发布一份完整的记录。 会议记录 在第一次部分发布中,BPA 保留了记录编号 27641497 中的信息,该信息涉及员工之间关于如何处理与外部方讨论的内部讨论的对话。根据 OHA 的指示,BPA 将完整发布此记录。记录背景下面描述的记录包含用于制定 BPA 对陆军工程兵团水资源开发法案 (WRDA) 的回应的数据。WRDA 授权陆军工程兵团进行研究、建设项目和研究活动,以改善河流。WRDA 的一部分涉及威拉米特谷大坝,BPA 在那里进行水力发电。这些记录和相关数据中的总体决策过程是评估取消授权威拉米特大坝水力发电的可能性。草稿文件:处置结果的范围记录编号 27650865 和 27650876 与处置结果的早期范围界定有关。编辑后的数据代表用于经济分析的早期假设。这些信息代表了制定战略的过程的开始,但最终从未在这些文件之外使用过。因此,这些记录是决策前的,因为没有决策
发送行政核心小组。该小组将负责确定共同的资金和资源决策,并将成为发送改进委员会与合作伙伴适当的公司管理委员会之间的联系。该小组将是解决任何问题和障碍以确保快速改善的关键。Meeting bi-monthly, its membership will be the SEL ICB Place Executive Lead , SE London ICB Interim Chief Nurse, LBB Director of Children's Services, LBB Director of Adult Social Care, Director of Integrated Commissioning, Oxleas NHS Trust Director for Children and Young People, Bromley Healthcare Director of Children and Young People, LBB Director of Public Health, LBB Deputy Director Education, LBB Deputy Director of Adult Social Care, LBB Head Send and LBB策略项目和投诉负责人的负责人。
