生物制剂正迅速成为当代医学的重要组成部分,特别是在管理历史上一直难以控制的慢性疾病方面。这些复杂的生物药物正在彻底改变我们治疗糖尿病、牛皮癣、类风湿性关节炎和不同类型癌症等疾病的方式。与化学生产的传统小分子药物不同,生物制剂是来自生物体的大型蛋白质治疗药物。它们在治疗以前几乎没有治疗选择的多种慢性疾病方面非常有效,因为它们能够针对特定的免疫系统成分或疾病途径。生物制剂能够精确针对疾病的根本原因,这是其日益流行的主要因素之一。例如,在类风湿性关节炎等自身免疫性疾病中,免疫系统会无意中瞄准人体自身组织,导致炎症和损伤。与这种免疫反应有关的某些分子,如引起炎症的白细胞介素或肿瘤坏死因子 (TNF),都可以成为生物制剂的靶点。与传统治疗方法相比,生物制剂可以通过阻断这些分子成功降低炎症、延缓疾病进程,从而改善患者的生活质量并最大限度地减少副作用。
摘要:本研究探讨了脑电图超慢神经反馈 (EEG ISF-NF) 训练对有效连接的影响,并测试这种有效连接的变化是否与慢性腰痛患者的疼痛和残疾变化有关。这涉及一项双盲随机安慰剂对照试验的二次分析。参与者 (n = 60) 随机接受针对膝前扣带皮层 (pgACC)、背侧前扣带皮层和躯体感觉皮层 (dACC + S1)、pgACC*2/dACC + S1 比率的 ISF-NF 或假性 NF。在基线、干预后立即以及一周和一个月的随访中评估静息态脑电图和临床结果。 Kruskal-Wallis 检验表明,在一个月的随访中,从 pgACC 到 S1L 的有效连接在组间存在显著差异,而在一周和一个月的随访中,从 S1L 到 pgACC 的变化略有显著差异。Mann-Whitney U 检验表明,与 Sham-NF 组相比,ISF-NF 上调训练 pgACC 组的有效连接显著增加(一个月时 pgACC 到 S1L(p = 0.013),一周时 S1L 到 pgACC(p = 0.008)和一个月的随访(p = 0.016))。相关性分析表明,在一个月的随访中,从 pgACC 到 S1L 的有效连接变化与疼痛严重程度的变化之间存在显著负相关性(ρ = − 0.630,p = 0.038)。 ISF‑NF 训练 pgACC 可以通过影响 pgACC 和 S1L 之间的有效连接来减轻疼痛。
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