常见不良反应:1.一般接种后24小时内,注射部位可出现疼痛、压痛,多数情况2~3天后消失,无需治疗。2.一般接种后1~2周内,可出现一过性发热反应,多数为轻度发热反应,一般1~2天后缓解,无需治疗。必要时适当休息,多喝水,注意保暖,预防继发感染。发热反应中度或发热时间超过48小时者,可用物理方法或药物对症治疗。3.接种后,偶有出现皮疹,不需特殊治疗,必要时可对症治疗。少见不良反应:严重发热反应:应采用物理方法及药物对症治疗,防止发生热性惊厥。极其少见不良反应:1.过敏性休克、喉头水肿:一般发生在接种后1小时内。应及时采用肾上腺素注射等抢救措施进行治疗。2.过敏性皮疹:一般在接种疫苗后72小时内出现荨麻疹,出现反应应及时就医,给予抗过敏治疗。3.过敏性紫癜:如出现过敏性紫癜应及时就医,使用皮质类固醇药物进行抗过敏治疗,治疗不当或不及时可能引起继发性紫癜性肾炎。
木薯(Manihot esculenta)是高于大米和玉米的热带碳水化合物食物的第三大来源。也称为Mandioca,Manioc,Yuca或Tapioca。这是许多热带和亚热带发展中国家,尤其是在西非的主要主食根作物。在90多个国家/地区成长,在全球范围内,它是人类饮食中第六个最重要的能源来源,并且是大米,糖和玉米/玉米之后的第四个能源供应商(Heuberger,Heuberger,2005年)。研究人员已经开发了几种木薯的加工方法,目的是降低其毒性,同时将高度易腐的根转换为可以被视为更稳定的产品的产品。发酵,阳光干燥,浸泡以及干燥或烘烤的过程已被报道为过程(Irtwange&Achimba,2009年)。两种不同类型的木薯是甜木薯(Manihot Dulcis)和苦木薯(Manihot esculenta)。苦木薯与高水平的氰化糖苷有关。甜木薯被认为没有太多的氰化物。在木薯的局部分类中,有些品种被视为“甜”(即无毒理)。这导致消费者对应用简单治疗的自满情绪,以在消耗块茎之前降低氰化物水平。因此,缺乏对氰化物中毒的潜在危险的认识,这是消耗生木薯块茎的原因(Cornelius,Robert,Gaymary,James&Sakurani,2019年)。在木薯中,主要的氰化糖苷是Linamarin。这是因为研究表明,在某些地区,尤其是在东非,甚至那些被认为是人类灾难的木薯品种也是如此(Mburu,Njue&Sauda,2011年)。因此,根据Osuntokun(1994)的长期消费少量氰化物会引起严重的健康问题,例如热带神经病。Alitubeera,Eyu,Benon,Alex&Bao-Ping(2019)报告说,2017年涉及乌干达98人的氰化物中毒爆发,其中发生了两起死亡案件。加工不足也会导致高氰化物的暴露,这会导致严重疾病(例如Jorgensen,Bak,Busk,Sorensen,Sorensen,Olsen,Puonti-Kaerlas&Moller,2005年)。这种抗营养素的存在通过木薯中的野马酶通过水解减少。已经采用了几种加工方法来降低木薯根的毒性,并同时将高度易腐的根转化为更稳定的产品。这些包括晒干,浸泡和发酵,然后干燥或烘烤(Irtwange&Achimba,2009)。传统育种者已经产生了具有低氰化物潜力的木薯品种,但它们并未成功提供完全没有氰化糖苷的木薯品种(Ngudi,Kuo&Lambien,2003)。也少量存在的是lotaustralin(甲基中胺)。也存在酶的Linamarase酶。Linamarin被Linamarase催化,将其迅速水解为葡萄糖和丙酮氰基羟化蛋白。它还将lotaustralin水解为相关的氰氢蛋白酶和葡萄糖。丙酮氰基氢蛋白在中性条件下分解为丙酮和氰化氢(食品标准澳大利亚新西兰,2005年)。在木薯被食用的一些热带国家中,很难分析木薯中氰化物的数量,因为执行测定程序所需的设施不容易获得,并且获得准确的分析方法是另一个困难领域。
摘要人类元瘤病毒(HMPV)在所有年龄段引起了高度感染性的呼吸道疾病,并且是肺炎病毒家族的一部分,但导致呼吸道疾病的疾病,对最严重的疾病较轻;从肺炎到支气管炎,再到COPD。该病毒的形状和大小是多态性的,在150 nm至600 nm之间变化,但具有咳嗽或打喷嚏的液滴非常传染性,并且很容易通过液滴传播。儿童更有风险,可以将其称为孩子的病毒。免疫系统较弱的人,因为患有心脏或肺部疾病的人也很容易受害者。HMPV的症状包括流鼻涕,鼻塞,咳嗽和发烧。HMPV也已知会引起肺炎。 孵育期估计为3-6天,大多数情况持续2到五天,然后独自解决。 有时,更严重的呼吸道症状似乎是需要住院的肺炎。 治疗是有症状的,包括抗组胺药,减少发烧和野生动物。HMPV也已知会引起肺炎。孵育期估计为3-6天,大多数情况持续2到五天,然后独自解决。有时,更严重的呼吸道症状似乎是需要住院的肺炎。治疗是有症状的,包括抗组胺药,减少发烧和野生动物。
1. Simpson M、Gracies JM、Graham HK 等人;美国神经病学学会治疗和技术评估小组委员会。评估:肉毒杆菌毒素治疗痉挛(基于证据的审查):美国神经病学学会治疗和技术评估小组委员会报告。神经病学 2008;70:1691-1698。2. 美国疾病控制和预防中心;目前在美国授权的 COVID-19 疫苗使用的临时临床考虑因素;于 2021 年 3 月 11 日通过 https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/clinical-considerations.html 访问
B. 接种流感疫苗后 6 周内有格林-巴利综合征 (GBS) 病史的人,随后患上格林-巴利综合征的可能性比没有此病史的人大得多。流感疫苗接种是否可能与复发风险有因果关系尚不清楚。咨询个人医疗保健提供者,并考虑避免在已知在前一次流感疫苗接种后 6 周内患上格林-巴利综合征的人再次接种流感疫苗。专家认为,流感疫苗接种的好处证明,对于大多数有格林-巴利综合征病史且有严重流感并发症风险的人来说,每年接种疫苗是合理的。
在疫苗上市后尽快接种第一剂(如有,包括七月和八月),以便在十月底之前接种第二剂 如果十月底之前尚未接种两剂,仍需完成两剂系列 即使孩子在第一剂和第二剂之间年满 9 岁,也应接种两剂 请参阅“确定 6 个月至 8 岁儿童流感疫苗剂量的指南”,网址为 www.immunize.org/wp-content/uploads/catg.d/p3093.pdf 禁忌症(不应接种 LAIV3 的人): • 之前接种过流感疫苗(即任何基于鸡蛋的 IIV、ccIIV、RIV 或 LAIV)或其一种成分后出现严重过敏反应(例如过敏性休克) • 同时服用阿司匹林或儿童和青少年中含水杨酸盐的治疗 • 2 至 4 岁的儿童,已确诊患有哮喘,或其父母或看护者报告
【使用方法】 本疫苗用附带溶剂(注射用蒸馏水,JP)0.7mL溶解,通常皮下注射1剂(0.5mL)。不得静脉注射。12个月至12岁儿童皮下注射1剂0.5mL。青少年及成人在选定日期皮下注射1剂0.5mL,4至8周后皮下注射第2剂0.5mL。(参考信息)1.对象本疫苗应注射给12个月以上、无水痘史、符合下列条件的个人:1.1. (1)水痘可能造成严重后果的高危患者(即患有急性白血病等恶性肿瘤患者、因治疗导致免疫力下降患者、怀疑免疫力下降患者) 1)急性淋巴细胞白血病患者需满足以下条件:(1)病情缓解不少于 3 个月;(2)淋巴细胞计数不少于 500/mm3 ;(3)用纯化蛋白衍生物(PPD)二硝基氯苯(DNCB)或植物血凝素(PHA,5 mcg/0.1 mL)进行迟发型皮试呈阳性;(4)除维持化疗的 6-巯基嘌呤外,其他所有药物在注射前至少停用 1 周,注射后建议至少停用 1 周; (5) 白血病强化治疗或放疗等具有强免疫抑制作用的广泛治疗期间应避免注射。2)恶性实体肿瘤患者只有在手术或化疗后肿瘤生长得到抑制时才可注射,这些患者也适用白血病的治疗条件。3)急性髓性白血病、T细胞白血病或恶性淋巴瘤患者容易出现临床症状,且抗体滴度不会明显升高,且这些患者一般因基础疾病或治疗药物而存在继发性免疫缺陷,因此不建议注射该疫苗。
1. 疫苗效力受疫苗效力、抗原匹配和接种方案的影响。因此,抗原匹配较差的情况可以通过高效疫苗和在适当间隔内注射多剂疫苗来弥补。因此,如果疫苗的效力足够高,并且按照最大化宿主抗体反应的方案进行接种,那么根据血清学测定,与野外分离株抗原匹配较弱的疫苗仍可以提供一定的保护 (Brehm, 2008)。
图 图 1:第一阶段:排毒前的动机 ...................................................................................... 14 图 2:第二阶段:排毒期间的经历 ...................................................................................... 20 图 3:第三阶段:排毒后的行为后 ...................................................................................... 22 图 4:概念框架:Instagram 排毒之旅 ...................................................................... 23 图 5:4 周学习计划 ...................................................................................................... 29 图 6:Instagram 屏幕时间比较 ...................................................................................... 41 图 7:排毒前动机的编码 ............................................................................................. 42 图 8:排毒期间经历的编码 ............................................................................................. 46 图 9:排毒后的行为后编码 ............................................................................................. 55 图 10:修订的概念框架:Instagram 排毒之旅 ............................................................. 70 表格 表 1:焦点小组矩阵 ................................................................................................ 31 表2:参与者概况 ................................................................................................ 36 表 3:排毒前激励的代表性语录 .............................................................................. 42 表 4:排毒经验的代表性语录