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9来源：Eudravigilance。这些数字不能直接从可疑的不良反应的公共数据库中提取，这些数据将其分组为每种副作用的信息。由于单个病例报告中可能包括一个以上可疑的副作用，因此副作用的总数将永远无法匹配单个病例的数量。同样，该公共数据库没有提供报告的案件总数。
illuzyce; Inn-Lutetium（177LU）氯化物
9来源：Eudravigilance。这些数字不能直接从可疑的不良反应的公共数据库中提取，这些数据将其分组为每种副作用的信息。由于单个病例报告中可能包括一个以上可疑的副作用，因此副作用的总数将永远无法匹配单个病例的数量。同样，该公共数据库没有提供报告的案件总数。
国家癌症等待时间监测数据集指南
•扩大直接访问诊断的直接分诊，导致可疑的肺和食虫宿舍癌的紧急转介到所有可疑的癌症类型中•在记录嵌合抗原受体（CAR）T-CELL疗法的记录方面提供了新的指导，•对当前的患者选择调整的紧急治疗均适用于临床治疗和不接受的治疗，并进行了不接受的治疗，并进行了新的治疗•新的治疗方法•新的IGG和新的治疗方法。•现在允许将转移部位处理，以将已知主要的主要治疗视为第一次确定的治疗方法。•介绍记录非特异性症状转介的指导。•扩大了引用者的范围，即紧急可疑的癌症转介将包括任何转诊者，除了GP，GDP，验光师，验光师，验光师。•更新的方法可以报告更快的诊断标准，因此即使做出治疗的决定，报告也完全由与患者的沟通完全驱动。此外，在整个指导中都进行了较小的澄清。数据集更新来自国家癌症等待时间监视数据集2.0至2.1
10比较40％的曼德尔酸的功效与30％...
视频序列为可疑的痤疮炎症性卵泡病变每日波动提供了视觉证明。炎症性病变皮肤面积参与相同的评估矩形，从29.4％下降到四天；个体炎症性皮肤病变从26增加到35个（表1）。炎症区域
UCART19的初步结果，同种异体抗CD19 ...
- 形态学或MRD +（≥1x10-3通过流量细胞仪和/或QPCR） - 耗尽了可用治疗方法，OP：ONS•ins•INVES：GA：ONAL基因或细胞治疗产品•没有临床上可疑的临床疑问的外交介绍性介绍•无足够的肾脏，无液体，肺部和心脏：白血病
克林霉素ABR 300毫克胶囊，硬
报告药物授权后的可疑反应很重要。它允许继续监视药用产品的利益/风险余额。医疗保健专业人员被要求通过国家报告系统报告任何可疑的不良反应：“国家药品和保健产品机构（ANSM）和区域药物保护中心网络 - 网站：www.ansm.sante.fr”。