在1950年代由于缺乏稳定的镇静剂,药剂师将注意力集中在弱点上。随着新苯基肽药物的持续发展,氯胺酮最终出生并应用于麻醉等临床治疗中。由于当时的一定安全性和稳定性,氯胺酮很快获得了美国政府的批准,并在各个领域被广泛使用。然而,当它被引入其他国家时,氯胺酮逐渐引起对人体的不利反应,并产生了社会影响,因此被列为各个国家的受控药物。本文提供了氯胺酮史的详细摘要
ZQ ( 钱增强 ), Zhao P ( 赵鹏 ), Zhu J ( 祝娟 ), Yang YX ( 杨一 欣 ), Yan XH ( 阎晓昊 ), Li YJ ( 李银军 ), Zhao GF ( 赵桂仿 ) (2014) A review on studies of speciation in the presence of gene flow: evolution of reproductive isolation.Biodiversity Science ( 生物多样性 ), 22 , 88–96.(in Chinese with English abstract) Liu TY ( 刘铁燕 ), Chen MS ( 陈明生 ) (2014) Genome evolu-
[1] Nam Sh,Lee J,A YJ。Euglena物种作为土壤生态毒性评估的生物指导者的潜力。Comp Biochem Physiol C Toxicol Pharmacol,2023,267:109586 [2] Proctor MS,Sutherland GA,Canniffe DP等。(杆菌)叶绿素生物合成的末端酶。r Soc Open Sci,2022,9:211903 [3] Solymosi K,Mysliwa-Kurdziel B.叶绿素及其在食品工业和医学中使用的衍生物。Mini Rev Med Chem,2017,17:1194-222 [4] Martins T,Barros AN,Rosa E等。 通过叶绿素和叶绿素丰富的农业食品增强健康益处:全面评论。 分子,2023,28:5344 [5] Sun D,Wu S,Li X等。 衍生自微藻的叶绿素的结构,功能和潜在药物作用。 Mar Drugs,2024,22:65 [6] Chen M,Schliep M,Willows Rd等。 红移的叶绿素。 Science,2010,329:1318-9 [7] Chen M.叶绿素修饰及其在氧光合物中的光谱扩展。 Annu Rev Biochem,2014,83:317-40 [8]NürnbergDJ,Morton J,Santabarbara S等。 光化学超出了含有叶绿素F的光系统的红色极限。 Science,2018,360:1210-3 [9] Tanaka R,Tanaka A.高等植物中的四吡咯生物合成。 Annu Rev Plant Biol,2007,58:321-46 [10] Bryant DA,Hunter CN,Warren MJ。 修饰的四吡咯的生物合成 - 生命的颜料。 J Biol Chem,2020,295:6888-925 [11] Robert D,Willows J,Clark Lagarias等。 第21章四吡咯生物合成和信号传导(叶绿素,血红素和bilins)[m] //荷兰SK。Mini Rev Med Chem,2017,17:1194-222 [4] Martins T,Barros AN,Rosa E等。通过叶绿素和叶绿素丰富的农业食品增强健康益处:全面评论。分子,2023,28:5344 [5] Sun D,Wu S,Li X等。衍生自微藻的叶绿素的结构,功能和潜在药物作用。Mar Drugs,2024,22:65 [6] Chen M,Schliep M,Willows Rd等。红移的叶绿素。Science,2010,329:1318-9 [7] Chen M.叶绿素修饰及其在氧光合物中的光谱扩展。Annu Rev Biochem,2014,83:317-40 [8]NürnbergDJ,Morton J,Santabarbara S等。 光化学超出了含有叶绿素F的光系统的红色极限。 Science,2018,360:1210-3 [9] Tanaka R,Tanaka A.高等植物中的四吡咯生物合成。 Annu Rev Plant Biol,2007,58:321-46 [10] Bryant DA,Hunter CN,Warren MJ。 修饰的四吡咯的生物合成 - 生命的颜料。 J Biol Chem,2020,295:6888-925 [11] Robert D,Willows J,Clark Lagarias等。 第21章四吡咯生物合成和信号传导(叶绿素,血红素和bilins)[m] //荷兰SK。Annu Rev Biochem,2014,83:317-40 [8]NürnbergDJ,Morton J,Santabarbara S等。光化学超出了含有叶绿素F的光系统的红色极限。Science,2018,360:1210-3 [9] Tanaka R,Tanaka A.高等植物中的四吡咯生物合成。Annu Rev Plant Biol,2007,58:321-46 [10] Bryant DA,Hunter CN,Warren MJ。修饰的四吡咯的生物合成 - 生命的颜料。J Biol Chem,2020,295:6888-925 [11] Robert D,Willows J,Clark Lagarias等。第21章四吡咯生物合成和信号传导(叶绿素,血红素和bilins)[m] //荷兰SK。Chlamydomonas Sourcebook(第三版)。剑桥:学术出版社,2023:691-731 [12] Tanaka R,Kobayashi K,Masuda T.拟南芥的Tetrapyrole代谢。拟南芥书,2011,9:145-85 [13] Brzezowski P,Richter AS,Grimm B.植物和藻类中四吡咯生物合成的调节和功能。Biochim Biophys Acta,2015年,1847年:968-85 [14] Wang P,JI S,GrimmB。植物四吡咯生物合成中代谢检查点的翻译后调节。J Exp Bot,2022,73:4624-36 [15] Zhao A,Fang Y,Chen X等。拟南芥谷氨酰基-TRNA还原酶及其刺激蛋白中的晶体结构。Proc Natl Acad Sci u S A,2014,111:6630-5 [16] Fang Y,Zhao S,Zhang F等。拟南芥谷氨酰基-TRNA还原酶(Glutr)形成带有流感和谷物结合蛋白的三元复合物。SCI REP,2016,6:19756 [17] Zhang S,Heyes DJ,Feng L等。 酶叶绿素生物合成中酶促光催化的结构基础。 自然,2019,574:722-5 [18] Dong CS,Zhang WL,Wang Q等。 的晶体结构SCI REP,2016,6:19756 [17] Zhang S,Heyes DJ,Feng L等。酶叶绿素生物合成中酶促光催化的结构基础。自然,2019,574:722-5 [18] Dong CS,Zhang WL,Wang Q等。
深耕核酸领域 25 余年,兆维科技现提供高纯度 GMP 级别 sgRNA , 通过前沿的技术,先进的生产设施以及严格的质量控制, 助力您的治疗项目迈向新的里程碑。
"!陈灵芝 # 中国的生物多样性现状及其保护对策 # 北京:科学出版社, "$$% , " &!'()*+, -# ./01*2(03,+4 +,25 ,2 265 )0157*1,+ 15/51# #$%&'( , "$89 , !"# : 8&: ; 8&8 %!贺福初 # 四条分子进化规律与相应分子进化学说 # 科学通报, "$$% , $% : &&<$ ; &&": :!曹家树 # 论生物适应进化及其分子机制 # 见朱军等主编,生命科学研究与应用,杭州:浙江大学出版社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
[4] Gibson B, Wilson DJ, Feil E 等人。野生环境中细菌倍增时间的分布。Proc Biol Sci, 2018, 285: 20180789 [5] Yu J, Liberton M, Cliften PF 等人。Synechococcus elongatus UTEX 2973,一种利用光和二氧化碳进行生物合成的快速生长蓝藻底盘。Sci Rep, 2015, 5: 8132 [6] Paddon CJ, Westfall PJ, Pitera DJ 等人。强效抗疟药青蒿素的高水平半合成生产。Nature, 2013, 496: 528-32 [7] Lin MT, Occhialini A, Andralojc PJ 等人。一种更快的 Rubisco,具有提高作物光合作用的潜力。 Nature, 2014, 513: 547-50 [8] Bailey-Serres J, Parker JE, Ainsworth EA 等. 提高作物产量的遗传策略。Nature, 2019, 575: 109-18 [9] Gleizer S, Ben-Nissan R, Bar-On YM 等. 转化大肠杆菌从二氧化碳生成所有生物质碳。Cell, 2019, 179: 1255-63 [10] Chen FYH, Jung HW, Tsuei CY 等. 将大肠杆菌转化为仅靠甲醇生长的合成甲基营养菌。Cell, 2020, 182: 933-46 [11] Kaneko T, Sato S, Kotani H 等.单细胞蓝藻Synechocystis sp. 菌株 PCC6803 的基因组序列分析。II. 整个基因组的序列测定和潜在蛋白质编码区的分配。DNA Res,1996,3:109 [12] van Alphen P、Najafabadi HA、dos Santos FB 等人。通过确定其培养的局限性来提高 Synechocystis sp. PCC 6803 的光自养生长率。Biotechnol J,2018,13:e1700764 [13] Sheng J、Kim HW、Badalamenti JP 等人。温度变化对台式光生物反应器中 Synechocystis sp PCC6803 的生长率和脂质特性的影响。 Bioresour Technol, 2011, 102: 11218-25 [14] 张胜山, 郑胜南, 孙建华, 等. 通过便捷引入 AtpA-C252F 突变快速提高蓝藻细胞工厂的高光和高温耐受性。Front Microbiol, 2021, 12: 647164 [15] Ungerer J, Lin PC, Chen HY, 等. 调整光系统化学计量和电子转移蛋白是蓝藻 Synechococcus elongatus UTEX 2973 快速生长的关键。Mbio, 2018, 9: e02327-17 [16] Wlodarczyk A, Selao TT, Norling B, 等. 新发现的 Synechococcus sp. PCC 11901 是一种可高产生物量的强健蓝藻菌株。Commun Biol, 2020, 3: 215 [17] Jaiswal D, Sengupta A, Sohoni S 等人。从印度分离的一种强健、快速生长且可自然转化的蓝藻 Synechococcus elongatus PCC 11801 的基因组特征和生化特性。Sci Rep, 2018, 8: 16632 [18] Jaiswal D, Sengupta A, Sengupta S 等人。一种新型蓝藻 Synechococcus elongatus PCC 11802 与其邻居 PCC 11801 相比具有不同的基因组和代谢组学特征。Sci Rep, 2020, 10:
香港交易及结算所有限公司、香港联合交易所有限公司及香港中央结算有限公司对本文件的内容概不负责,亦不对其准确性或完整性作出任何陈述,并明确表示,对于因本文件全部或部分内容而产生或因依赖该等内容而引致的任何损失,概不负责。本文件的副本连同本文件“附录五 — 交付公司注册处处长并可供展示的文件”所列文件,已根据《公司(清盘及杂项条文)条例》(香港法例第 32 章)第 342C 条的规定,由香港公司注册处处长登记。香港证券及期货事务监察委员会及香港公司注册处处长对本文件或上述任何其他文件的内容概不负责。预计 [ 删除 ] 将由 [ 删除 ](代表其自身及代表 [ 删除 ])与我们于 [ 删除 ] 达成协议。预计 [ 删除 ] 将于 [ 删除 ] 或前后完成,且无论如何不晚于 [ 删除 ] 中午 12:00。预计 [ 删除 ] 不超过 [ 删除 ] 港元,目前预计不低于 [ 删除 ] 港元。 [ 删除 ] 的申请人于申请时须就每份 [ 删除 ] 支付最高 [ 删除 ] 港元,即 [ 删除 ] 港元,另加 1.0% 经纪佣金、0.0027% 证监会交易征费、0.00565% 联交所交易费及 0.00015% AFRC 交易征费。如 [ 删除 ] 低于 [ 删除 ] 港元,则可退还该等款项。如因任何原因,[ 删除 ](代表其本身及 [ 删除 ])与我们未能于 [ 删除 ] 中午 12 时前就 [ 删除 ] 达成协议,则 [ 删除 ] 将不会进行并会失效。 [ 删除 ] (代表其自身及 [ 删除 ] ) 可在征得我们的同意下,在 [ 删除 ] 下提交申请的最后一天上午或之前的任何时间,减少 [ 删除 ] 下提供的 [ 删除 ] 数量和/或将指示性 [ 删除 ] 范围减少到低于本文件所述的范围。在此情况下,本公司将于作出有关削减要约的决定后尽快(无论如何不迟于根据[编纂]递交申请截止日期当日早上)在联交所网站www.hkexnews.hk及本公司网站www.dualitybiologics.com刊发公告,并取消要约并按修订后的[编纂]数目及╱或修订后的[编纂]范围及上市规则第11.13条的规定(包括刊发补充文件或新文件(视情况而定))重新推出要约。有关更多详情,请参阅本文件“[ 编纂 ] 的结构”和“如何申请 [ 编纂 ] ”两节。在作出 [ 编纂 ] 决定前,潜在的 [ 编纂 ] 应仔细考虑本文件所载的所有资料,包括但不限于本文件“风险因素”一节所载的风险因素。如在 [ 编纂 ] 上午 8 时之前出现某些理由,[ 编纂 ] 可(为其自身及代表 [ 编纂 ] )终止 [ 编纂 ] 根据 [ 编纂 ] 认购 [ 编纂 ] 及促使申请人认购 [ 编纂 ] 的义务。该等理由载于本文件“[ 编纂 ] ”一节。 [ 删除 ] 未根据美国《证券法》或美国任何州证券法进行登记,也不会根据该法进行登记,不得在美国境内 [ 删除 ] 出售、质押或转让,但获豁免或不受美国《证券法》登记要求约束的交易除外。[ 删除 ] 正在 [ 删除 ] 中,并根据美国《证券法》的登记豁免规定,仅向规则 144A 中定义的合格机构出售,以及 (2) 根据美国《证券法》的 S 条例,在美国境外进行离岸交易。