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World File Search System和钙
二维钙钛矿模板，用于耐用，有效的甲米氨基钙钛矿太阳能电池
被绘制为灰色水平条。BA 2 FAPB 2 I 7和PA 2 FAPB 2 I 7显示A D（011）与FAPBI 3的D（001）几乎相同，如插图所示。b）FAPBI 3（左）和BA 2 FAPB 2 I 7（右）的单位单元格的图。为每个结构绘制（001）和（011）平面。PB-i-Pb距离对应于FAPBI 3的（001）间间距（001）和BA 2 FAPB 2 I 7的（011）间距（011）。c）模板FAPBI 3掉落涂层实验的示意图。第一个FAPBI 3前体溶液被滴入玻璃基板上，并允许在BA 2 FAPB 2 I 7的晶体上流动。加热时，BA 2 FAPB 2 I 7上的δ-FAPBI 3在裸露基板顶部的δ-FAPBI 3之前转换为α-FAPBI 3。在环境空气中留下，裸底物的顶部的α-fapbi 3在BA 2 FAPB 2 I 7上的α-FAPBI 3之前转换为δ-FAPBI 3。d）（c）中实验的相应照片，显示了底物的三个不同区域。I：BA 2 FAPB 2 I 7没有FAPBI 3解决方案，II：BA 2 FAPB 2 I 7在FAPBI 3解决方案下方，III：III：FAPBI 3溶液在裸玻璃上。e）PL，（f）XRD，表明当BA 2 FAPB 2 I 7上方沉积时，α-FAPBI 3被稳定。
钙钛矿发光二极管迈向商业化全...
金属卤化物钙钛矿发光二极管 (PeLED) 具有宽色域、高发光效率和低成本合成等特点，是下一代显示应用的有前途的光子源。自 2014 年首次展示室温发射的 PeLED 以来，其性能在几年内迅速提高，引起了学术界和工业界的广泛关注。在这篇综述中，我们讨论了 PeLED 在商业显示应用中的主要技术瓶颈，包括大面积 PeLED 制备、图案化策略和柔性 PeLED 设备。我们回顾了实现这些目标的技术方法，并强调了当前的挑战，同时对这些钙钛矿材料和 PeLED 设备进行了展望，以满足下一代高色纯度全彩显示器市场的需求。
引导卤化物钙钛矿中的能量转移——...
引导能量流和纳米晶体发色团混合组件中产生的激发态的性质对于实现它们的光催化和光电应用至关重要。通过结合稳态和时间分辨的吸收和光致发光 (PL) 实验，我们探测了 CsPbBr 3 -罗丹明 B (RhB) 混合组件中的激发态相互作用。PL 研究表明，CsPbBr 3 发射猝灭，同时 RhB 荧光增强，表明存在单线态能量转移机制。瞬态吸收光谱表明这种能量转移发生在 ~ 200 ps 的时间尺度上。为了了解能量转移是通过 Förster 还是 Dexter 机制发生的，我们利用简便的卤化物交换反应通过与氯化物合金化来调整供体 CsPbBr 3 的光学特性。这样，我们便可以调节供体 CsPb(Br 1-x Cl x ) 3 发射和受体 RhB 吸收之间的光谱重叠。对于 CsPbBr 3 - RhB，能量转移速率常数 (k ET ) 与 Förster 理论非常吻合，而与氯化物合金化以产生富含氯化物的 CsPb(Br 1-x Cl x ) 3 则更利于 Dexter 机制。这些结果凸显了优化供体和受体特性对于设计采用能量转移的光收集组件的重要性。通过纳米晶体供体的卤化物交换可以轻松调节光学特性，这为研究和定制钙钛矿发色团组件中的激发态相互作用提供了独特的平台。
钙卫蛋白：从生物标志物到生物功能
作者：A Jukic · 2021 · 被引用 324 次 — 摘要。随着全球饮食习惯的西化，炎症性肠病 (IBD) 的发病率也随之上升。克罗恩病和溃疡性结肠炎...
交流难以捉摸的双重钙钛矿碘
[[A] G. T. Kent博士，E。Morgan，K。R。Albanese，A。Kallistova博士，A。Brumberg博士，L。Kautzsch博士，R。Seshadri教授，A。K。K. Cheetham材料系和材料研究所研究实验室研究实验室研究实验室，加利福尼亚州Santa Barbara，CA 93106（USA）（USA）（USA）（美国）： akc30@cam.ac.uk [B] G. Wu博士，K。R。Albanese化学与生物化学系加利福尼亚州圣塔芭芭拉大学，加利福尼亚州圣塔芭芭拉，加利福尼亚州93106（美国）[C] Cheetham材料科学与工程系新加坡国立大学117576新加坡（新加坡）支持本文的信息，通过文档末尾的链接给出。
探索钙离子电池的阳极-UCL Discovery
对应物，由于它们在相同浓度下每个原子释放更多电子的能力。7钙（Ca/ca 2+; 2.87 V与标准氢电极（She））的降低潜力略高于锂（li/li+; 3.04 v vs. she）的潜力略高，但仍比比较多价离子（例如铝（例如al/al/al 3+; 1.68 V vs. vsshe; 1.68 v vs. vsshe）和Magnesium（Mg; 1.68 v vs.she）和Magnesium（mg/mg/mg 2 v. vs.2.36）低得多。8,9这意味着钙可以在与锂的电压类似的电压下执行。钙另外具有2073 mA H CM 3的理论容量，类似于锂的钙容量，但低于镁（3832 mA H CM 3）和铝（8046 mA H CM 3），尽管它们的负降低势更低，导致其细胞电压较低。10–12钙具有比镁（Ca 2+；0.99Å，mg 2+;0.66Å）更大的有效离子半径，同时携带等效电荷，这可能会促进电极中较低的电荷密度，但比其他金属离子离子替代品的功率密度相对较高。13此外，钙具有较弱的电荷密度，与溶剂的配位较弱，而不是镁的动力学能力。14在审查可行的金属离子选项时，必须考虑地球丰度，因为它可以透视某些电池研究途径的寿命和可用性。铝含量最高的可行载体（8.13 wt％），其次是钙（3.63 wt％），钠（2.83 wt％），钾（2.59 wt％），岩浆（2.59 wt％），岩浆（2.09 wt％）和LITHIUM（0.09 wt％）和LITHIUM（0.09 wt％），0.000065 WT％）。15钙的含量较高，使其成为强大且可行的选择。钙离子电池（CIB）没有看到与钾和钠离子相同的成功，这是由于当前使用的电解质的性能不佳，Ca 2+在阴极材料中的互动不佳，低工作伏特（O 2.0 V）和钙金属的Anodic
锡基钙钛矿太阳能电池的演变
在过去的几年中，Sn基PSC已经成为绿色光伏技术的有希望的候选者，通过抑制Sn 2+ 氧化为Sn 4+ ，它们的效率从约 2% 迅速提高到 14.81%。[12]令人鼓舞的是，Sn基PSC不仅PCE超过14%，而且还具有优异的稳定性。这是一项极具吸引力的光伏技术，不久将会得到进一步发展。这一惊人的进步表明它是下一代太阳能电池的更好候选者。图1展示了Sn基钙钛矿在短短6年内的效率演变。一般来说，Sn和Pb基钙钛矿的相似结构可以用公式ABX 3 表示。立方钙钛矿的基本单元是一个小的八面体晶胞（BX 6 ），其中B阳离子被卤素阴离子包围。 A为有机阳离子，例如CH 3 NH 3 +（MA +）、CH(NH 2 ) 2 +（FA +）、Cs +或一些大阳离子（PEA +）。阳离子位于八面体的空腔内。X为卤素，例如I - 、Br - 、Cl - 等。钙钛矿材料ABX 3的结构稳定性取决于容差因子t和μ，其中r A 、r B 和r X 分别为A、B和X的半径。通常t介于0.9和1.0之间，以形成立方钙钛矿。[13]对该容差因子的研究有助于理解结构
金属卤化物钙钛矿的维度工程
摘要 金属卤化物钙钛矿是一类因具有优异的光电性能而成为光电探测器和太阳能电池的理想材料。它们的低成本和低温合成特性使其在旨在彻底改变半导体工业的广泛研究中具有吸引力。金属卤化物钙钛矿的丰富化学性质使其可以通过成分工程轻松调整所需的光电性能。此外，使用不同的实验合成和沉积技术，如溶液处理、化学气相沉积和热注入方法，钙钛矿的维度可以从 3D 改变为 0D，每种结构都因其独特的性质而开辟了新的应用领域。维度工程包括形态工程（将 3D 钙钛矿的厚度降低为原子薄膜）和分子工程（将长链有机阳离子掺入钙钛矿混合物中并在分子水平上改变组成）。钙钛矿结构的光电特性包括其带隙、结合能和载流子迁移率，取决于其组成和维度。本文将回顾使用不同成分和尺寸的钙钛矿制成的大量光电探测器和太阳能电池。最后，我们将讨论不同维度的动力学和动力学、其固有的稳定性和毒性问题，以及如何在较低维度上达到与 3D 类似的性能以及如何实现大规模部署。
有机半导体的厚度控制的钙钛矿
（2t）2（ma）2 Pb 3 I 10（2t n = 3），（3t）2 PBI 4（3T n = 1），（3t）2（ma）Pb 2 I 7（3t n = 2）