n(%)血液和淋巴系统疾病 - - 高热中性粒细胞减少A 49(73%)49(73%)心脏病 - - - - 心动过速B 10(15%)0眼疾 - - 视力模糊7(10%)0胃部疾病 - 胃部疾病 - mucosea -mucose c#62%51%(92%)34%(92%)(56)(92%) 17(25%)呕吐51(76%)12(18%)腹痛D 30(45%)2(3%)便秘28(42%)0腹泻19(28%)1(1%)一般疾病和给药地点条件 - - Pyrexia 24(36%)3(36%)3(4%)3(4%)3(4%)3(4%)3(4%),中毒,及时的复杂性e,3(3(3(3))营养障碍 - - 食欲降低43(64%)27(40%)神经系统疾病 - - 头痛19(28%)0焦虑f#10(15%)0呼吸道,胸腔和纵隔疾病 - epistaxis 13(Epistaxis 13(19%)5(19%)5(19%)5(7%)口交g#12(18%)3(18%)3(18%)3(4%)0(4%)cock 7(4%)cock 7(4%)cough 7(4%)cough 7(4%)cough 7(4%)疾病 - - 脱发48(72%)1(1%)皮疹H 14(21%)0瘙痒I#13(19%)0皮肤色素沉重化12(18%)0血管疾病 - - 高血压8(12%)1(1%) *包括与条件相关的不良事件。高热中性粒细胞减少症包括发热的骨髓性植物和热中性粒细胞减少症。b心动过速包括窦性心动过速和心动过速。c粘膜炎包括肛门炎症,结肠炎,胃肠道炎症,粘膜炎症,肠炎和气孔炎。d腹痛包括腹部不适,腹痛和腹痛上部。e输血反应包括过敏输血反应和过敏反输血反应。f焦虑包括akathisia,躁动,焦虑和烦躁。h皮疹包括皮疹,皮疹红斑,皮疹麦克鲁帕皮和荨麻疹。g口咽疼痛包括口腔溃疡,口腔疼痛和口咽疼痛。瘙痒包括肛门瘙痒,瘙痒和瘙痒过敏。#包括多个系统器官类。
HPV 可通过阴道性交、口交或肛交期间的皮肤接触或与感染者的生殖器接触而传播。任何有性生活的人都可能感染 HPV。使用避孕套可降低但不能消除 HPV 传播的风险。爱尔兰的 HPV 疾病负担有多大?据报道,全球每 20 例癌症中就有 1 例是由 HPV 引起的。在爱尔兰,每年平均有 406 例癌症与男性和女性的 HPV 感染有关。其中,307 例与 HPV 16 和 18(Gardasil 针对)有关,另外 53 例与 HPV 31、33、45、52 和 58(Gardasil 9 还针对)有关。这些癌症大多发生在宫颈、口咽和肛门。HPV 也是许多外阴、阴道和阴茎癌症的病因。
人乳头瘤病毒 (HPV) 是一种无包膜的嗜上皮病毒,有 8 个编码基因和一个环状双链 DNA 基因组( 1 )。HPV 是重要的人类病原体,许多病毒性疾病,如由 HPV 引起的宫颈癌,因其高传播率和难以治愈而受到极大关注( 2 )。在 HPV 驱动的癌症发展过程中,病毒 DNA 经常整合到宿主细胞染色体中,病毒基因编码的蛋白质在致癌过程中起着关键作用( 3 ,4 )。HPV 驱动的癌症包括宫颈癌、肛门癌、口腔癌、口咽癌和其他癌症。近几十年来,许多研究报告了宫颈癌领域的各种突破,其中 HPV 相关机制的进展最早、最深入。进一步的研究探索了预防和治疗
癌症每年会影响数百万的人,许多人过早死亡,这是由于诊断的延迟或由于无法进行肿瘤组织进行测试而导致的缺失的治疗机会。循环生物标志物提供了组织采样的无创替代品,因为它们可以轻松从各种体液中获得。本文探讨了在癌症护理的几个方面循环生物标志物的潜力。它包括三个队列:对肺癌的研究,患有严重非特异性症状的患者以及口咽癌或头颈部未知癌症的患者。在这些队列中,评估了循环生物标志物的临床应用,以诊断,预测性,随访和预后价值。本论文于2024年11月29日为医学科学学位辩护,并在生物医学领域专业。
缩写:AcCC,腺泡细胞癌;AdCC,腺样囊性癌;EOLP,糜烂性口腔扁平苔藓;F,冰冻;Fe,女性;FFPE,福尔马林固定石蜡包埋;FoM,口底;HNSCC,头颈部鳞状细胞癌;HPV,人乳头瘤病毒;M,男性;MEC,粘液表皮样癌;N,数量;NEOLP,非糜烂性口腔扁平苔藓;NR,未报告;OKC,口腔角化囊肿;OL,口腔白斑;OLP,口腔扁平苔藓;OP,口腔癌前病变;OPSCC,口咽鳞状细胞癌;OSCC,口腔鳞状细胞癌;PA,多形性腺瘤;PBMC,外周血单核细胞;R,范围;rOSCC,复发性口腔鳞状细胞癌; SGT,涎腺肿瘤;WA,沃辛瘤。
“口服微生物群”是生活在口腔和口咽中的微生物的完整补体,是人体中最多样化的[7]。受遗传学,饮食和环境的影响,长期以来,它会影响局部和系统的健康状况,并且失调可能使人患有疾病,包括癌症[8,9]。与生殖器HPV感染和宫颈癌的进展一样,我们假设微生物营养不良症在口服HPV感染和向OPC的进展中也起着重要作用。因此,了解口腔微生物群如何影响口服HPV感染的自然史以及与HPV相关的OPC的倾向将有助于为未来的预防工作提供信息。这项研究的目的是表征中年男性队列中的口服微生物群,并根据普遍的口服高风险HPV感染状态确定变化。
摘要许多研究报告了使用粪便作为源样本检测COVID-19症状但对口咽/鼻咽测试阴性的源样本的重要性。在这里,我们报告了一个无症状的儿童的情况,其家庭成员对快速抗原鼻咽拭子测试的结果负面结果。21个月大的孩子出现了发烧,腹泻,双侧结膜炎和明显的富集。在这项研究中,通过使用Luminex技术来分析粪便样品中SARS-COV-2的存在,可以准确检测儿童粪便和所有亲戚的粪便中病毒RNA的存在,从而导致阳性但无症状。这是第一次在人类肠道微生物组的细菌中观察到SARS-COV-2-和类似于细胞外细菌裂解物的基质,与噬菌体机制一致,其图像与透射显微镜(TEM),后型> embedding>
A 46-year-old male diagnosed with Stage IV NHL, FL Grade IIIA, Follicular Lymphoma International Prognostic Index (FLIPI) score-3, received two cycles of Rituximab, Cyclophosphamide, Hydroxydaunorubicin, Oncovin and Prednisolone (R-CHOP) and four cycles of CHOP (rituximab omitted due to hypersensitivity)然后进行放射疗法对残留的寄生虫结块。他达到了完全的代谢反应(CMR),六年后疾病复发了左侧咽孔区域和鼻咽的笨重寄生虫,肠系膜,骨盆淋巴结和肿块。活检暗示了NHL-DLBCL,双重表达式(DE)IIIA,国际预后指数(IPI)得分2。在三个循环化疗(冰状)之后,他获得了第二次CMR,并与ASCT(粒细胞菌落刺激因子(GCSF)动员和(BCNU,Etoposide,Cytarabine and Melphalan)束作为条件状态)。
方法|在一项为期52周的临床试验(NCT03552575)的事后探索性分析中,我们检查了Sacubitril/Valsartan vs Valsartan(IE,Neprilysin抑制)对AD血液生物标志物对非症状左心室肌肉肌的患者的影响(efigureandemethodsin补充2)。脑外咽分析没有明显的结果。1名患者需要具有认知能力独立遵守该方案(补充1)。该协议得到了苏格兰东部研究伦理委员会的批准。患者提供了知情同意。这项研究遵循了Consort报告指南。a2面P <.05WastideredSigimant。参与活动是在2018年7月至2019年6月之间招募的,随访至2020年6月。此数据分析是使用R,版本4.1.1(R统计计算基础)从11月至2022年12月进行的。
摘要:目的:我们比较了健康成年人的眼睛,前鼻孔(ANS)和口咽(OP)的微生物群落,以提供对三个地点之间微生物关联的基本了解。方法:我们前瞻性研究的注册表的名称是“对健康人的眼睛,鼻子和Oro咽部中微生物菌群的多样性进行研究”。试用号码为CHICTR2300067724(https://www.chictr.org.cn/index.aspx)。拭子,用于16S rRNA基因扩增子测序。在这三个站点之间比较了细菌群落的概况及其功能关联。结果:在门水平上,眼睛和ANS中的碱性细菌组成通常相似,而predomi nant门是静脉细菌,蛋白质细菌和坚硬的。相比之下,OP微生物群的特征是细菌植物的丰度增加。在属水平上,眼球杆菌,cutibacterium和葡萄球菌是眼睛和ANS中最丰富的。Prevotella-7,Alloprevatella,嗜血杆菌和链球菌在OP中更为丰富。对眼睛和ANS微生物群的相关分析表明,cutibacterium和Micrococcus可能会从眼睛到鼻子迁移(P <0.05)。 结论:眼睛和ANS的细菌菌群组成和功能预测相似,但与健康成年人的OP不同。 OP细菌菌群分布明显不同,显示出类似于消化道菌群的特征。 cutibacterium和微球菌可能从眼睛迁移到鼻子。对眼睛和ANS微生物群的相关分析表明,cutibacterium和Micrococcus可能会从眼睛到鼻子迁移(P <0.05)。结论:眼睛和ANS的细菌菌群组成和功能预测相似,但与健康成年人的OP不同。OP细菌菌群分布明显不同,显示出类似于消化道菌群的特征。cutibacterium和微球菌可能从眼睛迁移到鼻子。因此,在健康个体中,眼睛和ANS微生物可能是相关的。