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World File Search System品名
产品名称CRC盐终结器发动机冲洗，清洁剂和腐蚀抑制剂
材料可能会在诱发的个体中产生皮肤敏化。卸下手套和其他防护设备时，必须注意避免所有可能的皮肤接触。污染的皮革物品，例如鞋子，皮带和手表，应被拆除并破坏。选择合适的手套不仅取决于材料，而且还取决于质量的进一步标记，这些质量因制造商而异。如果化学物质是几种物质的制备，则无法预先计算手套材料的电阻，因此必须在应用之前检查。必须从防护手套的制造商那里获得精确的物质时间中断，并且在做出最终选择时必须观察到。个人卫生是有效手护理的关键要素。
产品名称CRC 8123，8125，8128，8132，8136，8138 PVC管水泥（NZ）
具有许多酸和碱基释放热量和易燃气体的反应性（例如，H2）。与还原剂（例如氢化物，碱金属和氮化物）反应，以产生易燃气体（H2）和热量。与异氰酸酯，醛，氰化物，过氧化物和酸酐不兼容。与醛，HNO3（硝酸），HNO3 + H2O2（硝酸和过氧化氢的混合物）和HCLO4（高氯酸）剧烈反应。避免强大的基础。在环状醚上发现的未阻碍的氧原子，例如环氧化物，氧乙乙烷，呋喃，二恶英和pyrans，带有两个未共享的电子对 - 一种结构，有利于配位复合物的形成和阳离子的溶剂。环状醚被用作重要溶剂，作为化学中间体和单体，用于开环聚合。
安全数据表产品名称：194-Line Acrashield ...
通过刷子，滚筒或喷雾剂应用。供应商：Dulux New Zealand，DuluxGroup（新西兰）PTY LTD公司编号：55 133 404 118 / co. 2355191街地址：150 Hutt Park Road新西兰赫特市电话：0800 800 800 424紧急电话号码：澳大利亚 - 1800 220 770;新西兰 - 0800 220 770
新西兰数据表1产品名称
阿片类药物作为激动剂，拮抗剂或阿片受体的部分激动剂[13]。 阿片类动力学家与G蛋白偶联受体结合，引起细胞超极化。 最相关的阿片类镇痛药以激动剂方式与中央和周围神经系统中的MOP受体结合，以引起镇痛。 mop激活抑制了上升疼痛途径，包括穿过脊髓，脑干，丘脑和皮质的神经元[14]。 阿片类拖把激动剂还激活涉及脑干的抑制性下降疼痛途径。 外周科受体受体也可能在组织损伤和炎症部位介导镇痛。 拮抗剂与受体结合，但没有产生功能反应，同时阻止激动剂与该受体结合（纳洛酮）[13]。 部分激动剂与受体结合，但无论服用多少药物（丁丙诺啡），都只会引起部分功能反应。阿片类药物作为激动剂，拮抗剂或阿片受体的部分激动剂[13]。阿片类动力学家与G蛋白偶联受体结合，引起细胞超极化。最相关的阿片类镇痛药以激动剂方式与中央和周围神经系统中的MOP受体结合，以引起镇痛。mop激活抑制了上升疼痛途径，包括穿过脊髓，脑干，丘脑和皮质的神经元[14]。阿片类拖把激动剂还激活涉及脑干的抑制性下降疼痛途径。外周科受体受体也可能在组织损伤和炎症部位介导镇痛。拮抗剂与受体结合，但没有产生功能反应，同时阻止激动剂与该受体结合（纳洛酮）[13]。部分激动剂与受体结合，但无论服用多少药物（丁丙诺啡），都只会引起部分功能反应。
药品名称：Mirvetuximab soravtansine
据报道，使用米维妥昔单抗索拉坦新可导致严重且危及生命的间质性肺病，包括肺炎。已记录了一些死亡病例。发病时间中位数为 18 周（范围为 1.6 至 97 周）。监测缺氧、咳嗽和呼吸困难，以及放射学检查中的间质浸润。对于持续性或复发性 2 级肺炎，应停止使用米维妥昔单抗索拉坦新，并考虑减少剂量。对于 3 级或 4 级肺炎，应永久停用米维妥昔单抗索拉坦新。如果密切监测，无症状患者可以继续接受米维妥昔单抗索拉坦新治疗。2,5 使用抗体-药物偶联物时观察到眼部不良事件（例如视力模糊、角膜病变、干眼症），可能是脱靶效应的结果。 1 眼部事件发生的平均时间为 5 周（范围为 0.1 至 69 周）。大多数患者的症状会部分改善或完全消失。建议在整个治疗过程中使用润滑眼药水。应避免使用隐形眼镜。建议在开始使用 mirvetuximab soravtansine 治疗之前以及在下次给药前出现任何新的或恶化的眼部症状时进行眼科检查。在毒性反应发生后，应增加眼科检查的频率，并持续到症状消失或恢复到基线（建议每 2 周至少一次）。出现角膜病变等角膜不良反应的患者可能需要在后续周期中使用眼科局部类固醇进行二级预防。对于角膜毒性为 2 级或以上的患者，指导患者在每次后续输注时使用类固醇眼药水，在每个治疗周期的输注当天以及输注后的接下来 7 天内滴眼。如果使用局部类固醇，建议定期测量眼压并进行眼科检查。使用类固醇眼药水时，指导患者在使用类固醇眼药水后至少等待 15 分钟，然后再滴注润滑眼药水。根据不良反应的严重程度和持续时间，可以暂停、减少剂量或永久停用 mirvetuximab soravtansine 以控制症状。应指导出现视力障碍的患者在症状消退前不要驾驶或操作机器。2,5 约三分之一的患者报告出现周围神经病变，包括感觉/运动神经病变和感觉异常。2-4% 的患者报告出现 3 级反应。发病时间中位数为 6 周（范围为 0.1 至 127 周）。监测患者是否出现感觉异常、神经性疼痛、肌肉无力或感觉异常。出现新症状或症状恶化时，可通过减少剂量和/或停止或永久停用米维妥昔单抗来控制
lioresal（巴氯芬）片 1 药品名称
免疫系统疾病 未知 超敏反应 精神疾病 常见 意识模糊、幻觉、抑郁、失眠、欣快情绪、噩梦 神经系统疾病 非常常见：镇静、嗜睡 常见：头晕、人格改变、眩晕、头痛、共济失调、震颤、眼球震颤、耳鸣 罕见：感觉异常、构音障碍、味觉障碍、晕厥、运动障碍、昏迷、味觉障碍 未知：已有关于巴氯芬滥用、滥用和依赖的报道。已有关于使用巴氯芬治疗的患者自杀和自杀相关事件的报道（见第 4.4 节特殊警告和使用注意事项 – 精神和神经系统疾病）、脑病 眼部疾病 常见：调节障碍、视力障碍 心脏疾病 罕见：心律失常、心悸、胸痛
新西兰数据表1产品名称
Dayvigo与其他促进睡眠药物一样，即使使用按规定使用，也可能会损害白天的清醒。处方者应向患者提供有关次日嗜睡的可能性的建议。如果Dayvigo的剩余睡眠不到一整夜，或者服用高于建议的剂量，则白天损害的风险会增加（请参阅第4.2节和管理方法）。不建议使用Dayvigo与其他药物治疗失眠症。与其他中枢神经系统抑制剂（例如苯二氮卓类药物，阿片类药物，三环抗抑郁药，酒精）共同给药会增加CNS抑郁症的风险，这可能导致白天损害。由于潜在的加性效应，可能需要进行dayvigo和伴随中枢神经系统抑制剂的剂量调整。CNS抑制作用可能在停止Dayvigo后长达几天内持续存在。应使用患者的最低有效剂量（请参阅第4.2节和给药方法）。
附录B-申请人排序的产品名称
ACULAR LS, KETOROLAC TROMETHAMINE ACULAR, KETOROLAC TROMETHAMINE ACUVAIL, KETOROLAC TROMETHAMINE ACZONE, DAPSONE ALPHAGAN P, BRIMONIDINE TARTRATE AVYCAZ, AVIBACTAM SODIUM CANASA, MESALAMINE CARAFATE, SUCRALFATE CELEXA, CITALOPRAM HYDROBROMIDE COMBIGAN, BRIMONIDINE TARTRATE CRINONE, PROGESTERONE CYCLOSPORINE, CYCLOSPORINE DALVANCE, DALBAVANCIN HYDROCHLORIDE DEPAKOTE ER, DIVALPROEX SODIUM DEPAKOTE, DIVALPROEX SODIUM DUOPA, CARBIDOPA DURYSTA, BIMATOPROST FETZIMA, LEVOMILNACIPRAN HYDROCHLORIDE FML FORTE, FLUOROMETHOLONE FML, FLUOROMETHOLONE GENGRAF, CYCLOSPORINE KALETRA, LOPINAVIR KYBELLA, DEOXYCHOLIC ACID LASTACAFT, ALCAFTADINE (OTC) LATISSE, BIMATOPROST LEXAPRO, ESCITALOPRAM OXALATE LINZESS, LINACLOTIDE LUMIGAN, BIMATOPROST MAVYRET, GLECAPREVIR NAMENDA, MEMANTINE HYDROCHLORIDE
免费资源的功能后付费：a）产品名称
订户订阅此产品将于2015年3月15日订阅，免费资源将在-14/04/2015年到期。customers将在六个consecutives几个月内获得此免费每月津贴。iii）免费资源可用于购买iPhone和samsung手机/tabs ivs iv）的新客户。v）要约名称应在pdf账单vi中进行反映。vii）完成这些免费资源后，应以正常的速度收取数据，通话和SMS的费用。viii）这些自由资源不得延长正常数据计划的有效期，SIM卡有效性和补给有效性。